در حال حاضر براي توليد و نگهداري كنه به منظور انجام تحقيقات مختلف نياز به نگهداري حيوان ميزبان كنه و كارگذاري كنه ها بر روي پوست آنها مي باشد كه كاري دشوار و دور از رعايت حقوق حيوانات بوده و امكان آلودگي محيط با كنه ها وجود دارد. به كمك اين دستگاه ميتوان بدونه نياز به وجود حيوان ميزبان كنه ، آن را در محيط آزمايشگاه تكثير و نگهداري نمود و در تحقيقات از آن استفاده كرد. بطور كلي اين دستگاه به شكل يك محفظه استوانه‌ايي شكل است كه داخل آن برروي يك سطح شبيه‌سازي شده همانند پوست تعدادي كنه قرار مي‌گيرد و در زير اين سطح پوست مانند (يا غشا سيليكوني) خون قرار مي‌گيرد. اين خون همراه با ماده ضد‌انعقاد بوده و به منظور جلوگيري از تهنشيني همواره در حال چرخش مي‌باشد .به منظور درك بهتر دستگاه به نقشه فني مراجعه شود.

داروهايي با شاخص هاي درماني اندك از چالشهاي اصلي فراروي دانشمندان علم داروسازي مستند يكي از اصلي ترين حوزه هاي كاربرد نانوتكنولوژي حامل هاي نانو و توزيع دارو مي باشد. به گونه اي كه بر روي مسئله ايجاد فرمولاسيون هايي با ابعاد نانو تحقيقات وسيعي در حال انجام است. اما به علت آنكه مراحل ساخت نانو حامل ها بسيار مشكل و روشهاي سنتزي هم از كارايي اندكي برخوردارند و همچنين بروز مشكلاتي از قبيل بعضي گزارشات در مورد خاص نانو ذرات، استفاده از نانو الگوهاي قابل دسترس طبيعي كه بتواند همين خواص را داشته باشد مقرون به صرفه تر و كارآمدتر مي باشد بخصوص اگر بتوان اين نانو ذرات را به فرمهاي دلخواه در فرايند مورد نظر به كار گرفت. دياتومه ها گروه وسيعي از موجودات تك سلولي اند كه به شاخه كريزوفيتا و رده باسيلاريوفياسه تعلق دارند. نقطه اهميت دياتومه ها در ديواره سلولي آنهاست كه از بيوسليس تشكيل يافته است. اين ديواره سلولي را اسكلتون يا فراستول مي نامند. فراستول اشكال متنوعي دارد و از كروي تا مربعي شكل يافت مي شود. فراستونهاي دياتومه ها از سيليس بي شكل تشكيل يافته است كه تركيب شيميايي آن همانند اوپال است فرمول شيميايي سيليس بي شكل (Sio2 H2o) است. اگر چه اين فرم از سليس به شكل مكعب هاي كريستالي تشكيل نمي شود ولي ساختار آن در كل بسيار منظم و آرايش يافته دقيق است. فراستونها از دو بخش عينا يكسان تشكيل يافته است كه شبيه يك پتري ديش درون هم جا مي شوند و حجم سلولي دياتومه را در خود جاي مي دهند. با توجه به مجموعه خصوصيات گفته شده براي فراستول هاي دياتومه ها، در اين اختراع براي اولين بار نانو ساختارهاي فراستول هاي دياتومها را به عنوان نانو حاملهاي جديد در طراحي دارد و دارورساني به كار برديم براي اين كار مراحل زير طي شد: مرحله اول: نمونه برداري نمونه برداري از سواحل درياي خزر و رودخانه جاجرود مرحله دوم: كشت نمونه ها و بهينه كردن شرايط رشد آنها در آزمايشگاه و در محيط In vitro اين عمل انجام پذيرفت. شكل زير چند گونه دياتوم بررسي شده را نشان مي دهد. مرحله سوم: پايش رشد دياتومه ها: پس از كشت دياتومه ها به فاصله زماني هر سه روز يكبار رشد دياتومه ها بررسي شد. ثابت شد كه غلظت هاي مختلف نيترات، فسفات و سيليكا بر رشد دياتومه ها اثر مي گذارند. مثلا نيترات باعث تحريك رشد Cymbella minuta مي شود و غلظت هاي اندك فسفات باعث رشد بهتر cymbella minuta مي شود. مرحله چهارم: شبيه سازي الگوي نانو ساختارها به روش كامپيوتري: در اين مرحله كه نوعي كار مجازي و به عبارت بهتر in silico اين سيليكوست، ابتدا الگوي نانو ساختارهاي دياتومه ها، به روشهاي كامپيوتري شبيه سازي شده و سپس در يك پروژه داك DOCK ، بهترين داروها از نظر قابليت سوار شدن بر روي اين نانو ساختار ها تعيين مي شوند. در اينجا گونه Cymatopleura sp را به عنوان الگو براي شبيه سازي به كار برديم. شبيه سازي نانو ساختارها به وسيله chemdrawR و Cambridge,Chemoffice Suite ISIS Chemsketch and ChemwindowR , Bio-Rad Labaoratories صورت گرفت. نتايج شبيه سازي نشان داد كه الگوي نانو ساختارهاي دياتومه شبيه نانو لوله هاي كربني است و يك تفاوت مهم ميان آنها در گروه هيدروكسيل سطحي نانو ساختارهاي سليكوني است. الگوي شبيه سازي شده نانو ساختار به صورت زير است. نتايج شبيه سازي نشان داد كه برچسب اندازه مولكولي نحوه بر همكنش مولكولها با نانو ساختار تغيير مي كند. همچنين نتايج نشان داد كه الگوي رهايش مولكول هاي دارو از درون اين نانو ساختارها به روش زنجيره اي Sequential است و با افزودن تعداد مولكولهاي وارد شده مي توان به يك حالت فوق اشباع رسيد. به اين ترتيب ما توانستيم نوع جديدي از حامل هاي دارويي را طراحي كنيم كه براساس نانو ساختارهاي فراستول هاي دياتومه بنا نهاده شده است و مي تواند داروهاي وارد شده را به صورت منظم و تدريجي در محيط مورد نظر رها كند.