در اختراع حاضر، فرايند سنتز داروي سوليفناسين سوكسينات از واكنش مواد مياني (1S)-1-فنيل -1، 2، 3، 4-تترا هيدرو ايزوكينولين و R-(-)-3-كينوكليدينول ارائه شده است. به كار بردن واكنشگرها با قيمت مناسب و ايمني بالا، مدت زمان بسياركوتاه واكنش، امكان بازيابي حلال، بهره و خلوص مطلوب محصول و همچنين قيمت تمام شده پايين، از نقاط قوت اين فرايند است.

در اين اختراع يك روش كارآمد و مقرون به صرفه براي سنتز ماده موثره دارويي (S)-آمبريسنتان كه دارويي نوين و گران قيمت براي درمان بيماري فشارخون شرياني ريوي است، ارائه شده است. در اين روش سنتز از واكنش متيل (S)-2-هيدروكسي-3-متوكسي-3،3-داي فنيل پروپيونات و تركيب6 -دي متيل-2-(متيل سولفونيل)پيريميدين در برابر قليا و سپس هيدروليز (S)-متيل آمبريسنتان، تركيب آمبريسنتان سنتز شده است. اين روش به دليل استفاده از مواد و واكنشگرهاي با قيمت مناسب و ايمني بالا، مدت زمان واكنش كوتاه، امكان بازيابي حلال ها بهره و خلوص مطلوب محصول و همچنين قيمت تمام شده پايين، از نظر توليد صنعتي قابل توجه است.

اين اخترع دربرگيرنده دو فرايند نوين و تك ظرفي براي توليد گرانيسترون هيدروكلريد (داروي ضد تهوع شيمي درماني) از دو ماده مياني 3- اندوآمينو-9- متيل- 9- آزا سيكلو] 3،3،1 [ نونان و 1- متيل ايندازول-3- كربوكسيليك اسيد است. بهره و خلوص بسيار بالاي داروي توليد شده (بدون ناخالصي هاي متداول A, B, D)، كاهش تعداد مراحل عمليات به موازات استفاده از مواد كمكي ارزان قيمت، خالص سازي كارآمد و آسان (اجتناب از كروماتوگرافي ستون) و همچنين بازپس گرفتن مواد مياني عمل نكرده و حلال از مزاياي اين اختراع هستند. روش ها، مواد كمكي و نيز حلال ها و كاهش پسماند (مطلوب از نظر زيست محيطي) كه در اين اختراع ارائه شده است، در گزارش هاي جهاني بي سابقه است.

اين اختراع روش توليد صنعتي ماده موثره دارويي تري فلونومايد \\"اوباجيو\\" را در بر مي گيرد. تري فلونومايد دومين داروي خوراكي نوين براي بيماري ام. اس مي باشد كه به دليل گران قيمت بودن، توليد بومي اين داروي كارآمد حائز اهميت است. در اين اختراع براي توليد صنعتي اين ماده موثره دارويي روشي دو مرحله اي بر اساس مواد اوليه در دردسترس به كار گرفته شده كه با روش هاي گزارش شده قبلي متفاوت است. قيمت تمام شده پايين، كيفيت بالاي محصول توليدي، اجرايي بودن روش ارائه شده در صنعت، قابل رقابت با روش هاي قبلي ارائه شده در پتنت ها و مقالات مي باشد.

در اين اختراع يك روش ساده و مقرون به صرفه براي توليد نيمه صنعتي ماده موثره دارويي اپيكسابان از دو ماده مياني 3-مورفولين-4-ايل-1-[4-(2-اكسو-پي پيريدين-1-ايل)فنيل]-5،6-دي هيدرو-1H-پيريدين -2-اون (z)-اتيل 2-كلرو-2-(2-(4-متوكسي فنيل)-هيدرازونو) استات ارائه شده است. بازيابي حلال، مدت زمان كوتاه، بهره و خلوص بالا، بدون نياز به اتوكلاو و همچنين خالص سازي آسان از نقاط قوت اين اختراع است.

در اين اختراع يك روش تك ظرفي نوين و مقرون به صرفه براي توليد صنعتي داروي آلوگليپتين از سه ماده 3-متيل-6-كلرو اوراسيل، 2-سيانو بنزيل برمايد و NBOC-آمينو پي پيريدين ارائه شده است. تك حلالي-تك بازي بودن، مدت زمان كوتاه، بهره بالا، خالص سازي آسان و بازيابي حلال از نقاط قوت اين اختراع است.

اين اختراع روش توليد نفازولين هيدروكلرايد را در بر مي گيرد. در اين اختراع روشي نوين وكارآمد با مواد اوليه ارزان قيمت و در دسترس شامل 1-نفتيل استونيتريل و اتيلن دي آمين به كار گرفته شده كه با روش گزارش هاي قبلي متفاوت است. روش توليد اين اختراع به دلايل سادگي عمليات، بدون نياز به راكتور و تجهيزات ويژه، مدت زمان بسيار كوتاه واكنش، كيفيت بالاي محصول توليدي و قيمت تمام شده پايين، پتانسيل يك روش قابل اجراء در صنعت ايران را دارد.

اين اختراع روشي كارآمد براي توليد صنعتي ماده موثره دارويي متادون هيدروكلريد از ماده اوليه دي فنيل استونيتريل را در بر مي گيرد. توليد ماده مياني متادون نيتريل با بهره بالا، روش هاي جداسازي محصول مياني و محصول نهايي از مواد جانبي، كيفيت بالاي محصول توليدي، مقرون به صرفه بودن و اجرايي بودن روش ارائه شده در صنعت، قابل رقابت با روش هاي قبلي ارائه شده در پتنت ها و مقالات مي باشد.

اين اختراع روش توليد صنعتي ماده موثره دارويي ريلوزول را در بر مي گيرد. ريلوزول داروي نوين براي بيماريALS مي باشد كه به دليل گران قيمت بودن، توليد بومي آن حائز اهميت است. در اين اختراع روشي كارآمد با استفاده از مواد اوليه در دسترس شامل نمك هاي تيوسيانات و 4-(تري فلوئورو متوكسي) آنيلين به كار گرفته شده كه با روش گزارش هاي قبلي متفاوت است. ساده و آسان بودن فرايند، مدت زمان كوتاه، ايمني بالا، قيمت تمام شده پايين، كيفيت بالاي محصول توليدي، اجرايي بودن روش ارائه شده در صنعت، قابل رقابت با روش هاي قبلي ارائه شده در پتنت ها و مقالات مي باشد.

اين اخترع در برگيرنده فرايند توليد كامل داروي لناليدومايد از طريق مواد مياني متيل 2-برمو متيل-3-نيترو بنزوات و3-آمينو پيپيريدين-2،6-دي اون هيدروكلرايد است. بهره و خلوص بسيار بالاي داروي توليد شده، فرايند ساده بدون نياز به هيدروژناسيون، استفاده از مواد كمكي ارزان قيمت، خالص سازي كارآمد و آسان (اجتناب از كروماتوگرافي ستون) و همچنين بازپس گرفتن حلال وكاهش پسماند از مزاياي اين اختراع هستند.