4- خلاصه‌اي از توصيف اختراع؛ ابتدا از بيمار ديابتي سلول فيبروبلاست گرفته شد و توسط القاء ژنهاي پر تواني، به سلولهاي بنيادي پرتوان القاء شده تبديل شدند. نكته حائز اهميت در مورد فناوري حاصل شده در پژوهشگاه ژنتيك كه سلولهاي توليد شده در اين مركز را از ساير مراكز متمايز مي كند اين است كه سلولهاي بنيادي پرتوان القائي توليد شده تحت القاي داكسي سيكلين هستند. روند تهيه اين سلولها به شرح زير بود: •\\tاستخراج سلولهاي فيبرووبلاست از پوست بيمار ديابتي •\\tتوليد لنتي ويروسهاي بيان كننده OSKM و rtTA به منظور انتقال ژن •\\tآلوده سازي سلولهاي فيبروبلاست بيمار ديابتي با ويروسهاي بيان كنندۀ OSKM و القاء شونده با DOX •\\tبررسي كارايي ترانس داكشن بعد از القاء بيان ژنهاي OSKM توسط داكسي سيكلين •\\tانجام تستهاي تائيدي جهت انتخاب و تائيد كلون مناسب به شرح زير 1.\\tرنگ آميزي آلكالين فسفاتاز 2.\\tبررسي تراتومازائي سلولهاي پرتوان توليد شده در موش Nude 3.\\tبررسي بيان ژنهاي القاء كنندۀ پرتواني درونزاد و برونزاد 4.\\tبررسي راندمان دگربرنامه دهي از طريق بيان ماركرهاي مخصوص سلولهاي بنيادي جنيني انساني سه تا چهار هفته پس از ترانسداكشن 5.\\tتعيين كاريوتيپ سلولهاي بنيادي پرتوان القائي توليد شده 6.\\tتوليد اجسام شبه جنيني و تمايز خود به خودي 7.\\tتوليد سلولهاي شبه بتاي پانكراس با قابليت توليد انسولين با كارايي بالا

با توجه به كاربردها و فوايد ذكر شده براي سلول¬هاي بنيادي القا شده (iPSCs)، مي¬توان به اهميت موضوع توليد سلول بنيادي القا شده پي برد. در اين جا هدف ما توليد سلول¬هاي بنيادي القا شده غير اينتگره شونده با حداقل دستكاري ژنتيكي از فيبروبلاست بيمار ديابتي است. در مرحله بعد سلول¬هاي iPS توليد شده تعيين ويژگي شدند. با وجود معايب و مشكلات موجود در مسير توليد سلول iPS، حتي اگر اين سلول¬ها در پزشكي جايگاهي نداشته باشند، مي¬توانند در مدل¬سازي بيماري و غربالگري دارو كاربرد داشته باشند. پروتوكل توليد اين سلولها مي تواند به آزمايشگاههاي تخصصي در اين زمينه فروخته شود. همچنين، اين سلولها مي توانند به مراكز دارويي و بانك هاي سلولي فروخته شوند.