- خلاصه‌اي از توصيف اختراع؛ اهداف اختراع عبارتند از: ساخت ريزمحيط خارج سلولي زيست سازگار، برپايه بستر گرافني كه توسط پپتيد مقلد-زيستي فعال شده كه براي تمايز هدفمند سلولهاي بنيادي به سلوهاي شبه كبدي مناسب باشد. اين پپتيدهاي فعال از طريق مطالعات داكينگ انتخاب و واكنش تثبيت كووالانسي پپتيد فعال بر روي بستر گرافني كربوكسيله در محيط آبدوست (غير خشن) انجام شده است. ضمن آنكه مقايسه ماركرهاي بلوغ يافتگي به ماركرهاي جنيني سلولهاي شبه كبدي از ديگر اهداف اين اختراع است. در اين اختراع با هدف الگو برداري از ماتريكس خارج سلولي بافت كبد، پپتيد هاي مقلد زيستي كه بيشترين ميل تركيبي با رسپتورهاي هپاران سولفات سطح سول را داشتند انتخاب و بر روي داربست هاي گرافني تثبيت كرده. سپس زيست سازگاري اين داربست هاي فعال شده بررسي و نشان داده شد كه اين بسترهاي طراحي شده علاوه بر اينكه زيست گار بوده در غلظت هاي خاص پپتيد تثبيت شده باعث افزايش رشد سلول مي شود. سپس توانايي اين بسترها در تمايزسلول هاي كبدي بررسي شد كه با بررسي فاكتورهاي مولكولي كبدي نشان داده شد كه سلول هاي كشت داده بر روي اين بستر ها توان تمايزي بالاتري نسبت به گروه كنترل (كشت داده شده بر روي ظرف كشت) داشتند.

گونازون، آگونيست سنتزي GnRH (هورمون آزادكننده گنادوتروپين‌ها) است كه بواسطه تعديل درترشح گنادوتروپين‌هاي هيپوفيزي يعني FSH (هورمون تحريك كننده فوليكول‌ها) و LH (هورمون لوتئينه كننده تخمك‌ها) سبب تحريك و همزمان سازي تخمك گذاري در ماهيان مي شود. براي سنتز اين پپتيد به ماده آزاگلايسين نياز است. ماده واسطه (اينترمديت) مورد نياز براي سنتز آزاگلايسين در فاز محلول با استفاده از مواد Fmoc-hydrazine و 4-nitrochloroformate ، در حضور ماده فعال كننده دي‌ايزوپروپيل‌اتيل‌آمين (DIEA) ، سنتز شد. سپس با انجام واكنش كوپلينگ اينترمديت بر روي رزين، آزاگلايسين سنتز گرديد. براي بررسي سنتز اينترمديت آزاگلايسين از آناليز كروماتوگرافي لايه نازك و بمنظور آناليز سنتز موفقيت آميز آزاگلايسين از روش LC-Mass استفاده شد. نتايج حاصل از اين آناليزها سنتز اينترمديت آزاگلايسين و آزاگلايسين را تأييد كردند. بقيه اسيد آمينه‌هاي پپتيد مورد نظر به روش شيميايي در اثر انجام دو واكنش متوالي و تكراري كوپلينگ/ دپروتكشن به وسيله دستگاه سنتز پپتيد برروي فاز جامد به رزين اضافه شدند. پپتيد سنتز شده بوسيله HPLC تهيه‌اي خالص سازي شد و با استفاده از آناليزهاي HPLC و اسپكترومتري جرمي ESI-Mass مورد بررسي قرار گرفت. نتايج حاصل از اين آناليزها ساخت پپتيد مورد نظر را تأييد كردند.