هيدروژل¬ها ساختارهاي پليمري سه بعدي داراي اتصالات عرضي هستند كه مي¬توانند در محيط¬هاي آبي متورم شوند. اين دسته تركيبات كاربردهاي بسيار زيادي در زمينه¬هاي مختلف مانند حسگرها، غشاهاي جداسازي، جاذب¬ها و همچنين سامانه‌هاي رهايش كنترل شده دارو دارند. شبكه¬هاي هيدروژلي تشكيل شده از پلي¬اكريليك اسيد مي¬توانند چندين براير وزن خود آب جذب كنند. حضور گروه¬هاي كربوكسيل در شبكه ساختاري پلي آكريليك اسيد سبب مي¬شود رفتار و پاسخ اين پليمر در pH هاي مختلف متفاوت باشد. اين ويژگي مهم به همراه زيست سازگار بودن باعث مي‌شود كه پلي‌آكريليك اسيد به عنوان سامانه‌ي هوشمند رهايش دارو بسيار مورد توجه قرار بگيرد. يكي از مشكلات مهم در استفاده از پلي اكريليك اسيد به عنوان حامل دارويي، انحلال اين پليمرها در در محيط آبي است. ايجاد اتصالات عرضي و شبكه¬اي كردن پلي آكريليك اسيد باعث مي‌شود كه هيدروژل حاصل نه تنها در محيط هاي آبي انحلال پيدا نكند، بلكه تا چندين برابر وزن خود نيز آب جذب كند. به اين ترتيب پليمري شبكه اي شده و حساس به تغييراتpH (تغيير در ميزان متورم شدن با توجه به عدد pH ) به دست مي-آيد كه مي تواند به عنوان سامانه ي رهايش كنترل شده دارو و همچنين ماده ي جاذب مورد استفاده قرار گيرد.

تركيبات پلي هدرال اليگومري سيسسكويي اكسان با ساختار T8R8، توسط روش¬هاي مختلف تهيه شده¬اند. بازده توليد محصول در بيشتر اين روش‌ها پايين است و ساير ساختارهاي سيليسي مانند ساختارهاي نردباني وقفسي جزئي نيز در هنگام سنتز تشكيل مي¬شوند. اصلي¬ترين مسير سنتز تركيبات جديد و ايجاد تنوع در آن¬ها، اصلاح پيش¬ماده¬هاي داراي گروه¬هاي فعال مانند Si-H، Si-CH=CH2، Si(CH2)3X و Si-Ph از طريق روش¬هايي همچون جانشيني هسته¬ دوستي، جابه جايي/ جفت¬شدن سيليدار كردن و هيدرو سيليل¬دار كردن است. بازده بالاي اين روش¬ها سبب شده است اين مسيرها براي سنتز تركيبات جديد نسبت به سنتز مستقيم آن¬ها بسيار مورد توجه قرار بگيرند. هيدروسيليل¬دار كردن اولفين¬ها منجر به انجام واكنش¬هاي جانشيني جانبي مي-گردد. از سوي ديگر واكنش هيدروسيليل¬دار كردن، يك واكنش گرمازا است و مي¬تواند سبب افزايش غير قابل كنترل دماي واكنش شده كه در برخي واكنش¬ها مانند گروه¬هاي متاكريلي سبب انجام واكنش¬هاي نامطلوب مي¬شود. از ديگر معايب واكنش¬هاي هيدروسيليل¬دار كردن و نيز واكنش¬هاي جابه جايي/سيليلدار كردن اين است كه هر دو با كمپلكس¬هاي فلزات واسطه انجام مي-شوند كه اين كمپلكس¬ها به شدت حساس بوده و سريع مسموم مي¬شوند. روش جانشيني هسته¬ دوستي هالوژن¬ها در مشتقات هالوژن سيلسسكويي اكسان¬ها يكي از متنوع¬ترين روش¬ها جهت سنتز تركيبات متنوع و جديد عامل¬دار شده پلي هدرال اليگومري سيلسسكويي اكسان است. افزايش مقياس سنتز در اين روش به دليل سهولت در انجام آن قابل اجرا شدن است.اكتاكلروپروپيل اليگومري سيلسسكويي اكسان، به دليل حضور هشت گروه كلر در ساختار خود و با توجه به اين كه كلر به خوبي در واكنش¬هاي جانشيني هسته دوستي شركت مي¬كند، پيش ماده بسيار مناسبي براي تهيه ديگر تركيبات اليگومري سيلسسكويي اكسان مي¬باشد

اين اختراع در زمينه افزايش بهره¬وري سيستم كاتاليست تجاري شركت شورون-فيليپس با فرمول Cr(EH)3/2,5-DMP/TCE/AlEt3 مي¬باشد كه در آن EH: اتيل هگزانوات، 2,5-DMP: 2و5-دي متيل پيرول، TCE: تترا كلرو اتان، AlEt3: تري اتيل آلومينيوم است. اين سيستم در تريمريزاسيون انتخابي اتيلن براي توليد 1-هگزن كاربرد دارد و تنها سيستم تجاري شده در اين زمينه است. روش پيشنهاد شده براي اولين بار در دنيا پيشنهاد شده و بر پايه استفاده از اثر هم افزايي پروموتور كلرو سيكلو هگزان (CHC) و هيدروژن در راكتور تريمريزاسيون است. بدين صورت كه، علاوه بر مواد اصلي كاتاليزور كه شامل كاتاليزور، كمك كاتاليزور، پروموتور هالوكربني، و ليگاند است، به مقدار مشخصي كلرو سيكلو هگزان و گاز هيدروژن به راكتور شارژ مي¬شود. ميزان CHC/Cr بين 2 تا mol/mol 4 و مقدار هيدروژن بين 3 تا 5 بار متفاوت است. همچنين، ميزان DMP/Cr=3-8 mol/mol، TCE/Cr=3-10 mol/mol، Al/Cr=30-100 mol/mol متغير است. با استفاده از روش پيشنهاد شده ميزان محصول اصلي 1-هگزن تا 122 % افزايش و ميزان محصول جانبي پليمر تا 67 % كاهش مي¬يابد.