توليد كاست‌ القايي-RNAi گياهي بروش PCRتك‌چرخه‌اي مبتني بر جفت آغازگرهايي با قابليت تشكيل ʹ3-ديمر و طي همسانه‌سازي دو مرحله‌اي جهت خاموشي بيان ژن گياهي در زمينه بيوتكنولوژي گياهي و مهندسي ژنتيك. در سال‌هاي اخير، اهميت فناوري RNAi در كنترل بيان ژن‌هاي گياهي منجر به معرفي روش‌هاي متعدد جهت همسانه‌سازي كاست‌هاي RNAi اختصاصي گرديده‌ است. ليكن، تعدد مراحل همسانه‌سازي، اتكا به روش‌هاي مبتني بر PCR، كاهش راندمان، افزايش هزينه و اتلاف زمان از جمله اهم محدوديت‌هاي اين روش‌ها مي‌باشند. در ابداع حاضر، siRNAهاي مستعد با روش‌هاي بيوانفورماتيكي در توالي mRNA ژن هدف شناسايي شده و به صورت يك توالي يكپارچه در مجاورت يكديگر جايگذاري مي‌گردند. سپس، جفت آغازگرهايي با قابليت تشكيل ʹ3-ديمر (≥9 نوكلئوتيد) و امكان پوشش كامل توالي siRNAهاي منتخب طراحي شده و قطعات inverted repeats به روش one-step PCR تكثير مي‌شوند (شكل1). همسانه‌سازي كاست القايي-RNAi طي دو مرحله‌ شامل TA-cloning قطعه direct-repeat در يك T-vector و به دنبال آن sub-cloning قطعه inverted-repeat همسانه‌سازي انجام مي‌گيرد. بطوريكه، بخشي از توالي T-vector به عنوان ناحيه فاصله‌دهنده در كاست ملحوظ مي‌شود (شكل2). اين ابداع در تمامي مراكز تحقيقاتي فاقد امكانات پيشرفته و توسط افراد متخصص يا مبتدي فعال در زمينه توليد گياهان GM توسط فناوري RNAi، قابل بهره‌برداري است.