آسيكلووير يك داروي ضدويروس مي‌باشد كه عمدتا در درمان بيماري هاي ناشي از ويروس هاي هرپس سيمپلكس (عامل تبخال)، هرپس زوستر (عامل زونا) ، واريسلا زوستر (عامل آبله مرغان) و سايتومگالوويروس تجويز مي‌شود. از جمله راههاي مصرف اين دارو، انفوزيون داخل وريدي (IV) با دوز حدودا 5-10mg/kg (طي يك ساعت) و روزي 3بار مي‌باشد. انفوزيون وريدي جزو راههاي تهاجمي (invasive) مي‌باشد و نيز باتوجه به دفعات مصرف، پذيرش (compliance) بيمار براي اين فرم دارويي پايين مي‌باشد. از جمله راه هاي موجود براي رفع اين مشكل، استفاده از حامل هاي دارويي مي‌باشد كه از انواع آنها ميتوان به ليپوزوم ها اشاره كرد. با تهيه نانوليپوزوم هاي پگيله اين دارو ميتوان با افزايش مدت زمان ماندگاري دارو در بدن و تبديل آن به حالتsustained release، دفعات مصرف آن را كاهش داد. به عبارتي غلطت پلاسمايي آن را از حالت نوساني به يك حالت پايدار تبديل كرد؛ كه در اين اختراع، براي اولين بار از مواد سازگار با محيط زيست (Biocompatible materials) براي تهيه ليپوزوم هاي اصلاح شده با پلي اتيلن گليكول استفاده شده است. Preparation and invitro evaluation of acyclovir loaded PEGylated liposomes