4-خلاصه اختراع عنوان اختراع: طراحي، گلونينگ و توليد پروتئين كايمريك Ag85B:Fc در سيستم يوكاريوتي با استفاده از فيوژن Ag85B مايكوباكتريوم توبركلوزيس و بخش Fc مولكول IgG1 انساني جهت استفاده در واكسن و روش هاي تشخيص مبتني برIFN Designing, construction and production of Ag85B:hFc recombinant protein in eukoryotic system for vaccine and diagnostic IFN gamma based method زمينه فني اظهارنامه اختراع بيوتكنولوژي هدف اين اختراع طراحي و ساخت سازه ژني به منظور بيان و توليد پروتئين نوتركيب با استفاده از 2 عنصر ژني Ag85B و Fcγ1 به صورت توام است. از اين پروتئين مي توان بعنوان واكسن براي پيشگيري از بيماري سل و همچنين اهداف تشخيصي و تحقيقي بعدي استفاده نمود. ايده طراحي پروتئين نوتركيب حاوي آنتي ژن اوليه ترشحي مايكوباكتريوم توبركلوزيس با نام علمي Ag85B و بخش ثابت (Fc) از مولكول ايمنوگلبولين انساني بصورت توام براي اولين بار مطرح گرديده است. براي اين اختراع ابتدا ژن تكثير شده Ag85B از مايكوباكتريوم توبركلوزيس در حامل كلونينگ مناسب كلون شد و در باكتري اشرشيا كلي ترانسفورم گرديد. بعد از تخليص پلاسميد و تاييد كلونينگ بوسيله تعيين توالي، ژن به حامل بياني حاوي بخش Fc مولكول ايمونوگلوبولين انساني انتقال داده شد. اين انتقال به گونه اي طراحي شد كه اين دو ژن به صورت سر به دم قرار گيرند كه پس از تائيد آن توسط تعيين توالي، در مرحله بعد حامل بياني به رده سلولي CHO منتقل شد. در نهايت بيان پروتئين توام مورد نظر توسط روش ايمونوفلورسنس با بكار گيري آنتي بادي ضد بخش ثابت ايمنوگلبولين انساني متصل با نشانگر بررسي شد. در اين مرحله مشاهده نتايج سنجش ايمونوفلورسنس نشان داد كه توليد پروتئين توام مورد نظر(Ag85B:Fcγ1) با موفقيت صورت گرفته است. اين پروتئين پايه اصلي واكسني با انتقال هدفمند آنتي ژن توسط سلولهاي عرضه كننده آنتي ژن براي پيشگيري از بيماري سل مي باشد. همچنين در روشهاي تشخيص طبي Quntiferon Assay و ELISPOT براي بيماري سل كه اساس آنها سرعت پاسخدهي بر مبناي توليد اينترفرون مي باشد، مورد استفاده قرار مي گيرد.