اين اختراع در زمينه زيست فن آوري پزشكي و توليد آنتي بادي نوتركيب عليه گيرنده ErbB3 است. گيرنده هاي خانواده ErbB نقش مهمي در رشد و پيشرفت انواع مختلفي از سرطان‌ها دارند. توسعه روش‌هاي درماني سرطان پستان بر پايه شناسايي مكانيسم‌هاي بيان و تنظيم ژن‌ها و عملكرد مسيرهاي سيگنالينگ دخيل در سرطان، استوار بوده كه منجر به توليد داروهايي نظير آنتي‌بادي نوتركيب ( Trastuzumab (Herceptin عليه گيرنده ErbB2 گرديد. با اين وجود، سلولهاي توموري با روشهايي مختلف از جمله: انتقال پيام از طريق ساير اجزاي اين گيرنده ها، مانع كار آرايي و ايجاد مقاومت نسبت به اين داروها مي شوند. در اين راستا اختراع حاضر با هدف غلبه بر مقاومت دارويي در سلولهاي توموري سرطان پستان، آنتي بادي نوتركيب، با قابليت بلوك همزمان انتقال پيام از طريق گيرنده‌هاي ErbB2 و ErbB3 ساخته شد. در اين اختراع، پس از توليد سلولهاي پايدار ErbB3 و ارزيابي بيان اين گيرنده در سطح رده سلولي VERO، توليد آنتي بادي نوتركيب ضد گيرنده ErbB3 صورت گرفت. آنتي بادي توليد شده در اين اختراع قادر به مهار رشد سلول هاي سرطان پستان در محيط آزمايشگاه بود. هم افزايي تاثير مهار توام انتقال پيام گيرنده هاي ErbB2 و ErbB3 توسط آنتي بادي توليد شده در اين اختراع نشان دهنده قابليت آن در درمان بيماران مبتلا به سرطان پستان و جلوگيري از پيدايش مقاومت دارويي در اين بيماران است.

سرطان كبد پنجمين سرطان شايع و سومين سرطان كشنده در جهان است. از آنجايي كه سرطان كبد به دليل فنوتيپ تهاجمي، معمولا در حالت هاي پيشرفته تشخيص داده مي شود و درمان قطعي براي افزايش بقاي بيماران وجود ندارد، بنابراين درمان هاي بر پايه مولكولي در مراحل اوليه بيماري با مهار تكثير سلول هاي بنيادي سرطاني كه عامل اصلي عود، متاستاز و مقاومت به درمان هستند بسيار موثر مي باشد. SOX2 يك فاكتور رونويسي است كه افزايش بيان آن باعث حفظ بقاي سلول هاي بنيادي سرطاني مي شود. شواهد فراوان وجود سلول هاي بنيادي سرطاني را در كارسينوم كبد تاييد مي كند و نشان مي دهد كهSOX2 در حفظ سلول هاي بنيادي سرطاني كبد و القاي پيشرفت تومور نقش دارد. دراختراع حاضر كه براي اولين بار در كشور انجام شد، از استراتژي كاهش بيان ژن SOX2 با كمك siRNA(si-SOX2) با نام "ساكسين" در سلول هاي سرطاني كبد استفاده شد و تاثير مهار اين ژن در تكثير سلول ها و ايجاد تومور در موجود زنده مورد بررسي قرار گرفت. ساكسين توانايي كاهش بيان ژن SOX2 را به صورت اختصاصي دارد و با كاهش تكثير سلول هاي سرطاني Hep G2، تومورزايي در موش هاي nude به طور معني داري كاهش يافت.

يكي از بزرگترين مشكلات امروزه، سرطان مي باشد. استفاده از راهكارهاي درماني نوين و متناسب با نوع تومور، تاثير بسزايي در بقاي بيمار و بهبود كيفيت زندگي دارد. سرطان پستان شايعترين بدخيمي در بين زنان ايراني است. در حال حاضر استراتژي‌هاي درماني در سرطان هاي HER2 positive، جلوگيري از دايمريزاسيون گيرنده HER2 و درنتيجه مهار مسير هاي سيگنالينگ پايين دست مي‌باشد. به دنبال مقاومت دارويي بالاي نسل اول درمان هاي آنتي بادي ضدگيرنده HER2 (دامين IV)، درمان هاي نوين اختصاصي دامين II مي باشند كه به نام مهارگرهاي دايمريزاسيون HER2 يا (HER2 dimerization inhibitor) معرفي شدند. ازطرفي استفاده از قطعات آنتي بادي نوتركيب نظير ScFV وVHH يا نانو بادي در تحقيقات، پزشكي، بيوتكنولوژي و علوم دارويي به دليل ويژگي هايي مانند قابليت نفوذ بيشتر، توانايي شناسايي آنتي ژن با اختصاصيت و ميل تركيبي بالاتر، اندازه كوچك و توليد آسان، در مقايسه با آنتي بادي كامل رو به افزايش است. بيان و خالص سازي قطعات آنتي بادي نوتركيب با پايداري و حلاليت بالا به وسيله سيستم باكتريايي ارزان تر و نسبت به توليد آنتي بادي هاي مونوكلونال به زمان كمتري نياز دارد. هدف از اين اختراع، توليد آنتي بادي هاي نوتركيب تك دامين (نانوبادي)، عليه دامين دايمريزاسيون گيرنده HER2 مي باشد. recombinant single domain Ab (Nanobody) production against dimerization doamin of HER2 receptor