سندرم مقاومت به هورمون رشد (سندرم لارون) يك بيماري ژنتيكي ناشي از نقص گيرنده هورمون رشد است كه سبب كوتولگي شديد مي شود و به همين دليل بيماران از زندگي طبيعي محرومند. تنها درمان اين بيماري در حال حاضر به وسيله IGF-1 انجام مي شود كه به صورت تزريقي دوبار در روز بوده و بسيار گران قيمت است و عوارض بسيار زيادي دارد كه مهمترين و شايعترين آن پايين افتادن قند خون است كه مي تواند سبب آسيب مغزي گردد. داروي سيپروهپتادين، دارويي خوراكي و ارزان قيمت است كه به عنوان يك داروي ضد حساسيت و افزايش اشتها توسط سازمان غذا و داروي آمريكا و اروپا تأييد شده است. اين دارو تاكنون در مورد بيماران مبتلا به سندرم مقاومت به هورمون رشد (سندرم لارون) و جهت افزايش قد مورد استفاده قرار نگرفته است. در تحقيقات طولاني مدت ما نشان داديم كه داروي سيپروهپتادين مي تواند سبب رشد قدي مبتلايان به سندرم لارون گردد و اين اثر با درمان متداول با IGF-1 كاملاً قابل مقايسه است. علاوه بر اين هيچگونه اثرات جانبي مضري به دنبال مصرف اين دارو مشاهده نشد. به طوري كه مي توان داروي سيپروهپتادين را جايگزين درمان با IGF-1 نمود.