استئوآرتروز شايع ترين بيماري مفصلي مزمن غيرعفوني است، اين بيماري ناشي از حوادث بيولوژيك و مكانيكال با زمينه ژنتيكي است كه منجر به تخريب و انهدام تدريجي غضروف مفاصل مي شود . از علت هاي مهم شيوع اين بيماري كاهش ميزان فعاليت هاي روزمره و پايين بودن سطح كيفيت زندگي در افراد مسن مي باشد. استفاده از داروهاي ضد درد موضعي با عوارض ناچيز، به دليل مزمن بودن بيماري، روش درماني مناسبي است. پماد فردوس صد درصد گياهي بوده و حاوي مواد موثره فارماكوگنوزيست بومي ايراني شامل زرمباد ، دارچين ، زنجبيل ، نخود ،فلفل سياه ، بهمن سرخ ، شيرين بيان ،عاقرقرها ، نعناع ، پونه ، كافور ، زرچوبه ، سورنجان ، خولنجان ، روغن كرچك ، كوهان شتر ، موم عسل مي باشد كه به علت استفاده همزمان اين مواد ، با ايجاد اثر سينرژيسمي باعث تسكين درد مي گردند. اين مواد بدليل منشأ تهيه ، نسبت به داروهاي شيميايي مشابه داراي اثرات جانبي نمي باشد درنتيجه سبب آسيب بافتي نيز نمي شوند. پماد توليد شده براي تمامي سنين قابل استفاده بوده و هيچگونه كنترانديكاسيوني در مصرف آن وجود ندارد .

پاكلي‏تاكسل به عنوان يك عامل آنتي نئوپلاستيك در بيماران مبتلا به سرطان به وفور مورد استفاده قرار مي‏گيرد. متأسفانه به دليل حضور كرموفور اي ال در فرمولاسيون اين دارو عوارض جانبي جدي مشاهده مي‏شود. لذا شركت Samyang كشور كره اقدام به ساخت نانوميسل‏هاي حاصل از كوپليمر mPEG-PLA با استفاده از mPEG با وزن مولكولي 2 كيلو دالتون و بارگذاري شده با داروي پاكلي‏تاكسل كرده كه هم‏اكنون در كانادا تا مرحله بررسي هاي باليني به عنوان جايگزين فرمولاسيون رايج آن پيش رفته است و به نظر مي‏رسد فرمولاسيون مناسبي جهت جايگزيني فرمولاسيون حاضر باشد. در آزمايشگاه زيست مواد دارويي واقع در مركز تحقيقات نانوفناوري در دارورساني دانشگاه علوم پزشكي شيراز، كوپليمر mPEG-PLA با استفاده از mPEG با وزن مولكولي 5 كيلو دالتون و در سه نسب 1:25، 1:50 و 1:100 به روش پليمريزاسيون باز شدن حلقه سنتز و خالص سازي شد. سپس بارگذاري داروي پاكلي تاكسل به روش رسوب گذاري نانو در آن انجام و نشان داده شد نانوميسل‏هاي بارگيري شده با پاكلي تاكسل اندازه ذره‏اي و ميزان بارگيري مقبول و مناسبي دارند كه قابليت ورود به مطالعات حيواني و انساني را دارا مي باشند. لذا كوپليمر طراحي شده جديد ضمن داشتن نوآوري از نظر ساختاري نسبت به فراورده Genexol PM داراي اختصاصات كافي جهت ورود به مراحل باليني مي باشد. افزون بر اينكه متد سنتز به گونه اي طراحي شده است كه به آساني و ارزاني قابليت صنعتي شدن را دارا مي باشد.