در اين دستاورد كيت تشخيص آسيب ژنتيكي به روش SCGE براي اولين بار در كشور به شيوه نوآورانه و كاملا ابتكاري طراحي گرديد. لام هاي مخصوص اين تكنيك براي اولين بار به طور تخصصي و انحصاري طراحي شده است تا مسير انجام اين تكنيك در كمترين زمان و بالاترين دقت طي شود. لام هاي ساخته شده بستر مناسبي را براي انواع نمونه ها شامل مواد طبيعي و شيميايي و براي انواع رده هاي سلولي فراهم مي آورد تا به راحتي در سطح لام فيكس شده و مراحل تشخيص آسيب ژنتيكي فراهم آيد. همچنين كليه بافرها براي اولين بار در سطح جهاني به نحو بهينه به شكل قرص فرموله شده و در pH مناسب تنظيم شده است تا با فراهم آوردن شرايط خاص از نظر pH باعث حذف عوامل مزاحم و باز شدن دو زنجيره DNA از هم و انجام تست با دقت، سرعت و حساسيت بالا شود. در ادامه در صورت وجود آسيب ژنتيكي، قطعات تكه تكه شده DNA در مرحله الكتروفورز مهاجرت مي نمايند و در نهايت رنگ آميزي مناسب به راحتي بر روي لام هاي ساخته شده انجام گرفته و پس از تصوير برداري از نمونه ها با ميكروسكوپ فلورسنت آناليز تصاوير با نرم افزار تخصصي صورت مي گيرد. manufacture of genetic damage detection kit by SCGE method

سميت ژنتيكي در خصوص آثار جهش زايي مواد شيميايي و تشعشات و به دنبال آن سلامتي افرادي كه در معرض عوامل جهش زا قرار مي گيرند، بحث مي كند. جهش زا ها و كلاستوژن ها به عنوان آغاز گر در سرطان زايي سهيم هستند، اما نقش آن ها فقط به شروع محدود نشده و در تغييرات ژنتيكي متعددي كه منجر به پيشرفت سرطان مي شود نيز سهيم اند. سنجش هاي ژنتيكي براي تشخيص جهش زاهاي سلول جنسي، موتاژن هاي سلول سوماتيك و سرطان زاهاي بالقوه و به منظور بررسي انواع تغييرات ژنتيكي به كار مي روند. روش ميكرونوكلئوس يك تكنيك حساس و سريع براي تعيين و آناليز آسيب به DNA در سلول هاي منفرد است. در اين دستاورد كيت تشخيص آسيب ژنتيكي به روش ميكرونوكلئوس فلوسيتومتري براي اولين بار در سطح بين المللي به شيوه نوآورانه و كاملا ابتكاري طراحي گرديد. قرص هاي مخصوص بافر ليز سلولي و رنگ آميزي DNA به طور تخصصي و انحصاري طراحي شده است تا مسير انجام اين تكنيك در كمترين زمان و بالاترين دقت طي شود. در واقع قرص هاي منحصر به فرد براي تهيه بافر هاي مذكوركه براي اولين بار در سطح جهاني فرموله شده اند با فراهم آوردن شرايط خاص از نظر pH باعث حذف عوامل مزاحم و باز شدن دو زنجيره DNA از هم مي شوند و به صورت همزمان باعث رنگ اميزي حياتي مي شوند. در نهايت در صورت وجود آسيب ژنتيكي، ريزهسته ها توسط تكنيك فلوسيتومتري مشخص مي شوند و با فرمول مربوطه محاسبه مي شوند. بنابراين با طراحي اين كيت مي توان با هزينه بسيار پايين و دقت بالا استفاده از اين متد را به صورت گسترده در تعيين سميت ژنتيكي آغاز كرد. همچنين با توجه به اين كه كيت طراحي شده قابليت تجاري و صنعتي شدن و صادرات را داشته و با قيمت تمام شده مناسبي مي تواند عرضه شود، لذا با طراحي و ساخت نمونه داخلي اين كيت مي توان از تكنيك ميكرونوكلئوس فلوسيتومتري به طور گسترده در تشخيص بيماري هاي مرتبط با سميت ژنتيكي، سنجش هاي بيودوزيمتري، پيگيري فرايند درمان، صنايع غذايي و بررسي ايمني در صدور مجوز هاي توليد داروها و مواد خوراكي و آرايشي بهداشتي و زمينه هاي تحقيقاتي استفاده كرد. Development of DNA damage detection kit via micronucleus flow cytometry

:فاكتورهاي رونويسي مولكول هاي حياتي در كنترل بيان ژن هستند كه مستقيماً زمان، مكان و ميزان بيان ژن ها را كنترل مي كنند. فاكتورهاي رونويسي طيف متنوعي از پروتئين ها را شامل مي شوند و به طور كلي عملكرد خود را در مجتمع هاي پروتئيني متشكل از زير واحدهاي متعدد انجام مي دهند. يكي از حساس ترين و دقيق ترين روش هاي آزمايشگاهي جهت بررسي پروتئين ها از جمله فاكتورهاي رونويسي، استفاده از تكنيك وسترن بلات مي باشد. وسترن بلات يك روش استاندارد طلايي براي شناسايي و تعيين كميت يك پروتئين خاص در يك مخلوط پيچيده استخراج شده از سلول ها يا ليز بافت است (6). نكته اي كه در بررسي بيان پروتئين هاي فاكتورهاي رونويسي با استفاده از اين تكنيك بايستي مدنظر قرار داد، سنجش بيان اين فاكتورها در نمونه ي پروتئين هسته ي سلول مي باشد و نه پروتئين تام سلول، چراكه فاكتورهاي رونويسي، در حالت غير فعال در سيتوپلاسم واقع اند و در صورت فعال شدن به هسته سلول مهاجرت مي كنند، بنابراين فاكتورهاي رونويسي بايستي در هسته رديابي شوند و نه در سيتوپلاسم. درواقع بررسي فاكتورهاي رونويسي در نمونه پروتئين تام سلول از اعتبار علمي برخوردار نخواهد بود، لذا استخراج هسته جهت دستيابي به پروتئين هاي خالص هسته، پيش از انجام سنجش هاي پروتئين هسته اي مانند وسترن بلات امري ضروري است. استخراج هسته اي فرآيند جداسازي بخش هاي هسته اي و سيتوپلاسمي يك سلول مي باشد. اين روش به جاي پروتكل‌هاي ليز كل سلولي استفاده مي‌شود (مانند پروتكل‌هايي كه از بافر سنجش رسوب راديويي (RIPA) استفاده مي‌كنند، زيرا ليز كل سلول به سادگي كل سلول را ليز مي كند و در نتيجه مخلوطي از سيتوپلاسم و هسته ايجاد مي‌شود. استخراج هسته اي مي تواند براي مطالعه مولكول هايي كه به طور خاص با هسته تعامل دارند، مانند فاكتورهاي رونويسي و آنزيم هاي درون هسته مفيد باشد. با توجه به اينكه در بسياري از مطالعات به اين امر توجه نمي گردد و جهت بررسي پروتئين هاي هسته اي از پروتئين تام سلولي استفاده مي شود كه اين امر از صحت نتايج تحقيق مي كاهد لذا بر آن شديم تا به ساخت كيت دقيق با فرمولاسيون قرص هاي مخصوص با ماندگاري و پايداري بالا جهت استخراج هسته بپردازيم و مسير رسيدن به دستاوردهاي علمي معتبر و قابل اعتماد را براي محققين در سطح ملي و جهاني هموار سازيم.manufacturing nuclear extraction kit

سنجش هاي ژنتيكي براي تشخيص جهش زاهاي سلول جنسي، موتاژن هاي سلول سوماتيك و سرطان زاهاي بالقوه و به منظور بررسي انواع تغييرات ژنتيكي به كار مي روند. تست Ames يك سنجش باكتريايي پركاربرد براي ارزيابي پتانسيل جهش زايي تركيبات شيميايي است. در اين دستاورد كيت تشخيص آسيب ژنتيكي و پتانسيل جهش زايي به روش Ames براي اولين بار در سطح بين المللي به شيوه نوآورانه و كاملا ابتكاري طراحي گرديد. كيت طراحي شده حاوي يك مجموعه كامل و جامع بوده و تمامي مواد لازم شامل سويه هاي باكتري، محيط هاي كشت، پليت مخصوص، فعال كننده متابوليسنم اصلاح شده (S9) و كنترل ها را در بر مي گيرد. بنابراين با توجه به اين كه كيت طراحي شده قابليت تجاري و صنعتي شدن و صادرات را داشته و با قيمت تمام شده مناسبي مي تواند عرضه شود، لذا با طراحي و ساخت نمونه داخلي اين كيت مي توان از تكنيك Ames به طور گسترده در تشخيص بيماري هاي مرتبط با سميت ژنتيكي، پيگيري فرايند درمان، صنايع غذايي و بررسي ايمني در صدور مجوز هاي توليد داروها و مواد خوراكي و ارايشي بهداشتي و زمينه هاي تحقيقاتي استفاده كرد. Making a genetic damage and mutagenesis potential detection kit using the Ames method with several bacterial strains and modified S9