در اين اختراع انواع جديدي از ليگندها بر پايه آمينو بيس فنلات معرفي شده اند كه مي توانند عمل اليگومريزاسيون α- اولفين ها را انجام دهند كه به توليد PAO با ويسكوزيته پايين منجر مي شود. روغن هاي با ويسكوزيته پايين داراي كاربردهايي چون روغن موتور، روغن هيدروليك، روغن كمپرسور، كومونومر براي پلي اتيلن، براي توليد سورفاكتانت ها، پلاستي سايزرها و روان كننده ها مي باشند. در اين راستا ابتدا ليگندهاي بر پايه آمينو بيس فنلات با گروه هاي استخلاف مختلف سنتز شدند. سپس اين ليگندها در حضور مشتقات فلزات تيتانيوم، زيركونيوم و هافنيوم كاتاليزورهاي مربوطه را توليد كردند. با اليگومريزاسيون اولفين هاي سنگين در حضور كاتاليزورهاي سنتز شده، روغن هاي پلي آلفااولفيني جديدي به دست آمد كه داراي وزن مولكولي پايين و همچنين توزيع وزن مولكولي باريك بودند.

در اين اختراع، توليد چسبهاي جديد بر پايهي پلياولفين پيشنهاد گرديده است. براي سنتز اين چسب از كوپليمريزاسيون يك α-اولفين سنگين و از يك مونومر دي اني استفاده شد كه در نهايت سيلانيزه كردن كوپليمر حاصله، امكان توليد چسب را فراهم كرد. چسبهاي توليد شده حالت مايع و ويسكوز داشته و داراي كاربرد آساني ميباشند. علاوه بر آن، اين چسبها بدون حلال بوده و اين مزيت، موجب حذف انقباض موقع پخت شده و در نهايت باعث افرايش خواص ميشود. اختراع فوق امكان سنتز چسبهايي با قدرت پخت خوب و سرعت پخت بالا را مهيا كرد. نمونههاي توليد شده قدرت چسبندگي فوق العادهاي را به سطوح مختلف نشاندادند. نمونههاي توليد شده با اين اختراع داراي قدرت چسبندگي 1/0 تا N/mm2 10 هستند. همچنين، اين نمونه چسبها پايداري بسيار بالايي در برابر حرارت دارند. اين اختراع علاوه بر توسعهي كاربرد پلي اولفينها در صنايع مختلف از جمله صنعت چسب در كشور، موجبات صادرات اين محصول توليدي به ساير كشورها را نيز مهيا خواهد كرد.

در اين اختراع تكنيك جديدي براي كنترل وزن مولكولي در اليگومريزاسيون اولفينهاي سنگين با استفاده از عوامل انتقال به زنجير معرفي شد كه ميتواند عمل اليگومريزاسيون α- اولفينها را انجام و به توليد روغن پليآلفااولفيني با وزن مولكولي پايين منجر شود. روغنهاي با وزن مولكولي پايين و توزيع وزن مولكولي باريك به عنوان روغنهايي با كلاس بالا داراي كاربردهايي چون روغن موتور، روغن هيدروليك، روغن كمپرسور ميباشند. در اين راستا ابتدا كاتاليزورهاي بر پايهي آمينو بيسفنلات با مشتقات مختلف سنتز شدند. در ادامه براي كنترل و كاهش وزن مولكولي از عوامل انتقال به زنجير استفاده شد. با اليگومريزاسيون اولفينهاي سنگين در حضور كاتاليزورهاي سنتز شده به همراه عوامل انتقال به زنجير با تركيب درصدهاي متفاوت، روغنهاي پليآلفااولفيني جديدي به دست آمد كه داراي وزن مولكولي پايين و همچنين توزيع وزن مولكولي باريك بودند. همچنين تكنيك اشاره شده، امكان توليد روغن با توزيع دو قلهاي در مكانيسم دو مرحلهاي را نيز فراهم نمود.

يكي از محدوديت¬هاي سيستم كاتاليستي زيگلر-ناتا در پليمريزاسيون α-اولفين¬ها مربوط به كم بودن فعاليت و ميزان گزينش¬پذيري پايين نسبت به α-اولفين¬هاي سنگين¬تر است. براي برطرف كردن مشكل فوق استفاده از اصلاح كننده¬ها پيشنهاد شده است. در اين اختراع فرآيندي براي اصلاح كاتاليست زيگلر-ناتا بر پايه MgX2 (مانند منيزيم¬اتوكسايد و منيزيم¬كلرايد) ارائه گرديده است. به اين صورت كه ابتدا پايه MgX2 آسياب و در حلال پخش مي¬شود. سپس هاليد فلزي را به آن اضافه كرده و به آن زمان داده مي¬شود تا خوب پخش شود. در نهايت تحت شرايط معين پايه اصلاح شده را با هاليدهاي شبه فلزي و TiCl4 واكنش داده و كاتاليست مورد نظر سنتز مي¬شود.

اين اختراع به طور كلي در زمينه پتروشيمي، و به طور اختصاصي پليمريزاسيون، و حتي پلاستيك، و حتي لاستيك، و حتي پلي استايرن، و همچنين پليα-اولفين مي باشد. يكي از معايب پليمرهاي استايرني شكننده بودن ساختار آنهاست كه موجب محدوديت كاربرد آنها مي شود. براي غلبه بر اين مشكل از يك فاز رابري (معمولا پلي بوتا دي ان) در ماتريس پلي استايرن استفاده مي شود. به پليمر به دست آمده، پلي استايرن با ضربه پذيري بالا (HIPS) اطلاق مي شود. HIPSهاي معمولي وقتي در معرض مواد شيميايي يا شرايط¬جوي قرار مي گيرند، ترك مي خورند. در اين اختراع براي رفع مشكل فوق استفاده از لاستيك هايي با ساختار اشباع پيشنهاد گرديده است. به اين صورت كه ابتدا فاز رابري در استايرن حل شده و سپس پليمريزاسيون استايرن در حضور آغازگر راديكالي انجام مي¬شود. در مرحله ي بعد، محلول پليمري بعد از مشاهده ي وارونگي فازي از راكتور خارج و بر اساس يك برنامه ي زماني و دمايي در قالب پخت مي شود. HIPS به دست آمده قدرت ضربه خوري بسيار بالايي نشان مي دهد. همچنين مقاومت بسيار بالايي در برابر ازون، شرايط جوي و زرد شدگي نشان مي دهد. اين اختراع موجب افزايش دامنه ي كاربرد HIPS در صنايع مختلف و همچنين موجب توسعه ي محصولات توليدي پتروشيمي خواهد شد.

توليد كامپوزيت پلي 1-هگزن سيليكا در درصدهاي مختلف ماده معدني (از 1 تا 35 %) به روش پليمريزاسيون درجا با استفاده از كاتاليست هاي كوئورديناسيوني زيگلر-ناتاي بر پايه منيزيم اتوكسيد، منيزيم كلريد و سيليكا مدنظر مي باشد. براي اين منظور،به دليل اينكه گروه هاي OH روي سيليكا براي كاتاليست زيگلر-ناتا به منزله سم عمل مي كنند، ابتدا ذرات سيليكااصلاح شدند. روش كار بدين صورت بود كه اين ذرات ابتدا در كوره در دماي بالا قرار گرفتند تا تعداد زيادي از گروه هاي OH آن حذف گردند. سپس، گروه هاي OH باقي مانده با مواد آلكيل هاليد (R-X) واكنش داده شدند تا به گروه هاي OR تبديل شوند. گروه OR فعاليت مسموم كننده در قبال كاتاليست زيگلر-ناتا ندارد. در مرحله بعد، مونومر 1-هگزن كه شرايط پليمريزاسيون بسيار آساني دارد در حضور اين ذرات اصلاح شده بصورت درجا با استفاده از كاتاليست¬هاي ذكر شده و كوكاتاليست آلكيل¬آلومينيومي پليمريزه شد. محصول حاصله كامپوزيت هايي با درصد مختلف سيليكا بود كه به دليل حضور ماده معدني خواص مكانيكي و حرارتي خوبي نشان داد. اين كامپوزيت ها را مي توان به صورت مستربچ به پليمرهاي ديگر اضافه نمود.به ويژه در تهيه كامپوزيت هاي پلي اتيلن و پلي پروپيلن با سيليكا، كامپوزيت هاي پلي 1-هگزن/سيليكا مي توانند به عنوان كمك فرايند و سازگار كننده مورد استفاده قرار مي گيرند.

يكي از محدوديت هاي پلي استايرن خالص، خواص پايين ضربه پذيري و شكست پذير بودن اين پليمر است. از اين رو براي برطرف كردن اين مشكل آن را با مواد ديگري نظير رابرها تركيب مي كنند. در اين اختراع، براي بهبود خواص ضربه پذيري پلي استايرن از كوپليمر سنتزي كوپلي(1-هگزن/1و5-هگزا دي ان) و همچنين پلي 1-هگزن خالص استفاده شده است. اين اولين بار است كه اين مواد به عنوان رابر بهبود دهنده ضربه در آلياژ پلي استايرن/رابر استفاده مي شوند. رابرهاي فوق در مقادير 5، 10 و 20 درصد وزني به ماتريس پلي استايرن اضافه شده و خواص محصول بدست آمده با خواص پلي استايرن خالص مقايسه شدند. تصاوير SEM نشان داد كه در صورت استفاده از كوپلي(1-هگزن/1و5-هگزا دي ان) پخش يكنواخت ذرات رابر در ماتريس پلي استايرن حاصل مي شود. همچنين، نتايج مربوط به خواص مكانيكي نشان داد زمانيكه رابر كوپلي(1-هگزن/1و5-هگزا دي ان) در مقدار 10 درصد وزني به پلي استايرن اضافه شود، پليمري با بالاترين خواص مكانيكي (نظير خواص ضربه و كشش) بدست مي آيد. آلياژ تهيه شده به دليل خواص فوق العاده اي كه نشان داد قابل كاربرد در محصولاتي است كه قرار است در هواي بيرون (out door) استفاده شوند.

اين اختراع در زمينه توليد روغنهاي پلي آلفا اولفيني مي باشد. همانطوركه قبلا گفته شد، در صنعت براي توليد PAO هاي با ويسكوزيته پايين از سيستم BF3/دانر استفاده ميشود. به دليل طبيعت سمي و خورنده گاز BF3، ارائه روشي براي جايگزيني آن با ساير تركيبات در صنعت اهميت فراوان دارد. در اختراع حاضر روش جديدي براي توليد PAOهاي با ويسكوزيته cSt 100-2 ارائه شده است. مونومرهاي مورد استفاده شامل آلفا اولفينهاي سنگيني مانند 1-هگزن، 1-اكتن و 1-دكن ميباشند. كاتاليزور به كار رفته مخلوط AlCl3/دانر است. دانر ميتواند آب و يا اتانول باشد كه در نسبت مولي 5/0 تا 0/1 نسبت به كاتاليست استفاده ميشود. اين تركيب ارزان و در دسترس بوده و مشكلات مربوط به استفاده از BF3 را ندارد.

اين اختراع در زمينه افزايش بهره¬وري سيستم كاتاليست تجاري شركت شورون-فيليپس با فرمول Cr(EH)3/2,5-DMP/TCE/AlEt3 مي¬باشد كه در آن EH: اتيل هگزانوات، 2,5-DMP: 2و5-دي متيل پيرول، TCE: تترا كلرو اتان، AlEt3: تري اتيل آلومينيوم است. اين سيستم در تريمريزاسيون انتخابي اتيلن براي توليد 1-هگزن كاربرد دارد و تنها سيستم تجاري شده در اين زمينه است. روش پيشنهاد شده براي اولين بار در دنيا پيشنهاد شده و بر پايه استفاده از اثر هم افزايي پروموتور كلرو سيكلو هگزان (CHC) و هيدروژن در راكتور تريمريزاسيون است. بدين صورت كه، علاوه بر مواد اصلي كاتاليزور كه شامل كاتاليزور، كمك كاتاليزور، پروموتور هالوكربني، و ليگاند است، به مقدار مشخصي كلرو سيكلو هگزان و گاز هيدروژن به راكتور شارژ مي¬شود. ميزان CHC/Cr بين 2 تا mol/mol 4 و مقدار هيدروژن بين 3 تا 5 بار متفاوت است. همچنين، ميزان DMP/Cr=3-8 mol/mol، TCE/Cr=3-10 mol/mol، Al/Cr=30-100 mol/mol متغير است. با استفاده از روش پيشنهاد شده ميزان محصول اصلي 1-هگزن تا 122 % افزايش و ميزان محصول جانبي پليمر تا 67 % كاهش مي¬يابد.

اين اختراع در زمينه شيمي و فناوري مهندسي پليمريزاسيون مي باشد. تركيبات بدست آمده بعنوان ترموپلاستيك هاي جديد اصلاح شده مي باشند. سنتز كوپليمرهاي استايرن و 1- هگزن در محيط توده و حلال تولوئن با روش هاي پليمر شدن راديكالي آزاد و كاتاليستي زيگلر- ناتا انجام شد. واكنش هاي كوپليمر شدن راديكالي آزاد با نسبت وزني مونومرهاي استايرن به 1- هگزن 25/0-9، دماي 120-80 درجه سانتي گراد، فشار محيط يعني 1 اتمسفر، دور همزن 300-250 دور بر دقيقه و زمان واكنش 6-4 ساعت انجام شد. در برخي واكنش ها، مقدار نسبت وزني حلال به كل مواد 30-0 درصد و نسبت وزني آغازگر بنزوئيل پراكسيد به كل مواد 2/0-1/0 درصد مي باشد. در واكنش هاي همو و كوپليمر شدن كاتاليستي زيگلر ناتا مقدار نسبت وزني مونومرهاي 1- هگزن به استايرن 4-100، دما 60 درجه سانتي گراد، فشار محيط -يعني 1 اتمسفر-، دور همزن 300-250 دور بر دقيقه و زمان واكنش 90 دقيقه مي باشد. مقدار درصد وزني كاتاليست تترا كلريد تيتانيوم به كل مواد 2/0 درصد و نسبت مولي كمك كاتاليست تري اتيل آلومينيوم به كاتاليست فوق 200 مي باشد. انواع كوپليمرهاي ساخته شده بعد از خالص سازي داراي درصدهاي مختلف از استايرن و 1- هگزن هستند. دماي انتقال شيشه اي آنها در محدوده 6/44- تا 2/81 درجه سانتي گراد با رفتارهاي لاستيكي تا نسبتا چقرمه مي باشند.