بسياري از داروهاي موجود در به علت نامحلول بودن و در نتيجه كاهش اثر درماني كمتر مورد توجه قرار مي¬گيرند. بنابراين بهبود روند انحلال و پيدايش فرمولاسيون مناسب جهت دارورساني و افزايش كيفيت سطح درماني گامي اساسي و مهم در پيشرفت علوم پزشكي و صنايع داروسازي مي¬باشد. داروي سلبركس يكي از داروهاي ضدالتهابي نامحلول در درون مايعات آبي بدني است. محدوديت در انحلال داروي سلبركس اخيرا موجب كاهش مصرف خوراكي اين دارو شده است، چراكه اين محدوديت رابطه مستقيم با ميزان دوز مصرفي و كاهش تاثير در سطح درماني دارد. نامحلول بودن (مطلق) اين دارو نيز در دسترسي به آناليز آن در محيط مشابه بدني محدوديت ديگري به وجود مي¬آورد. در اين پروژه علاوه بر افزايش حلاليت توسط فرمولاسيون جديد، بهترين روش آناليز دستگاهي براي اين دارو در نظر گرفته مي¬شود تا سلبركس به بهره وري بيشتري در صنعت نزديك شود. اين دارو به صورت خالص در آب كاملا نامحلول است، با قراردادن مولكول دارويي در ديواره حفره¬هاي اين نانوحامل بي¬خطر، حلاليت دارو به طور چشمگيري افزايش مي¬يابد. جهت بارگذاري دارو در سطح حفره، حلال¬هايي كه قادر به پيوند هيدروژني قدرتمندي ميان مولكول دارو و سطح حفره هستند، مورد بررسي قرار گرفتند كه بهترين آنها داراي گروه عامليROH بودند. جهت اثبات برتري سلبركس فرموله شده نسبت به سلبركس خالص مي¬بايست نمودار رهايش آن¬ها در محلول¬هاي مشابه خوني برون تني in vitro (بدون آنزيم) مقايسه شوند. در اين روش ميزان مشخصي از سلبركس داخل سينك حاوي محلول مشابه خون افزوده شده و در زمان مشخص نمونه برداري شده و با دستگاه اسپكتروفوتومتر UV-VIS اندازه¬گيري مي¬شود. به دست آوردن نمودار درصد آزادسازي دارو، مستلزم داشتن منحني استاندارد است. متاسفانه محدوديت حلاليت سلبركس در اين حوزه نيز موجب عدم دسترسي به منحني استاندارد مي¬شود، زيرا اين دارو در مايعات آبي نامحلول است و مانع ساخت غلظت هاي صحيح از سلبركس مي¬شود. به همين دليل روش جديد پيشنهاد مي¬شود تا بتواند ميزان حلاليت سلبركس داخل مايع مشابه خوني افزايش دهد. استفاده از يك حلال كمكي داراي گروه عاملي ROH بهترين روش جهت رسم منحني استاندارد است. براي شبيه سازي بايد محلول منحني استاندارد با محلول نمونه برداري يكسان باشد. اما از آنجايي كه محيط داخل بدن خون است و حلال داراي گروه عاملي ROH وجود ندارد، نمي¬توان سينك حاوي محلول خوني را با اين حلال مخلوط كرد. بنابراين بعد از هر نمونه برداري از سينك حاوي محلول مشابه خون وعبور از صافي به همان ميزان استاندارد سازي، حلال كمكي اضافه مي¬شود. به اين طريق اين حلال كمكي هيچ تاثيري در روند رهايش دارو نخواهد داشت و وجود اين حلال صرفا جهت سهولت در اندازه¬گيري توسط دستگاه UV-VIS است.