ژن درماني يكي از روش هاي درماني است كه امروزه مد نظر بسياري از محققين قرار گرفته است. يكي از مهم ترين مراحل در ژن درماني˛ انتقال ژن مورد نظر به داخل ژنوم سلول مي باشد كه اين فرايند به واسطه يك وكتور يا حامل انجام مي گيرد. . با توجه به اهميت انسولين در تنظيم متابوليسم بدن، روش هاي متعددي به منظور جبران كمبود ان آزمايش شده است. اگرچه استفاده از وكتورهاي ويروسي براي انتقال ژن به سلولهاي يوكاريوتي پديده بسيار ارزشمندي مي باشد˛ اما استفاده از اين وكتورها معايبي دارد كه مي تواند بر نتيجه ژن درماني اثرات منفي داشته باشد. از جمله اين معايب مي توان به فعال شدن مجدد ويروس (وكتور مورد نظر) و ايجاد پاسخ هاي ايمني˛ عدم جايگيري دقيق و صحيح ژن درمانگر درژنوم اشاره كرد. سازه ژني غيرويروسي تهيه شده كه جهت ثبت اختراع ارائه شده است داراي ويژگي هاي زير مي باشد كه آن را از ديگر حامل ها در ژن درماني متمايز ميكند: 1: استفاده از روش DNA برهنه(Naked DNA ) كه فاقد سميت براي سلول مورد نظر مي باشد. 2: عدم استفاده از اجزاي ويروسي در نتيجه نداشتن خطرات و معايب ناشي از آنها 3: جايگزيني هدفمند ژن مورد نظر درداخل ژنوم سلول 4: بكارگيري فرايند جايگزيني همسان (Homologous recombination) از طريق طراحي دو بازوي همولوگ در دو سر سازه جهت قرار دادن ژن مورد نظر در توالي ريبوزومال rDNA انساني كه داراي تعداد كپي هاي زيادي (حدود 400 كپي) در سلول مي باشد كه خطر آسيب به توالي ژني ضروري كه تنها يك كپي از آنها در ژنوم وجود دارد از بين ميرود. 5: توانايي كلون سازي انواع ژن هاي مورد نظردر بيماري هاي ژنتيكي در سازه جهت مطالعات تحقيقاتي به دليل طراحي ويژه آن و قرار دادن جايگاه هاي برش آنزيمي متعدد جهت كلون سازي 6: قرار دادن ژن انسولين به همراه پروموتر اختصاصي و مشاهده بيان آن در سلول مورد نظر

انگل ليشمانياي مارمولك ايراني كه توسط آقاي دكتر كاظمي و همكارانشان از گونه ي مارمولك ايراني جداسازي شده است، با دستكاري ژنتيكي به نحوي تراريخته شده كه قادر به توليد و ترشح سايتوكاين اينترلوكين 12 انساني در محيط كشت مي باشد.

بسمه تعالي 1- عنوان : ساخت وكتور كشنده اختصاصي براي درمان سلول هاي سرطاني ريه مشكل اصلي درمان هاي حاضر بر عليه سرطان، عدم اختصاصيت اين درمان ها براي تومور ، محدوديت دوز سميت و عوارض جانبي است. ژن درماني راهكار جديد درماني را براي برخورد با سرطان ارائه مي دهدكه از طريق به كار گيري جايگزين هايي براي ژن هاي جهش يافته و يا معرفي ژن هاي خودكشي به سلول هاي بدخيم عمل خواهد كرد. استفاده از عواملي كه بتوان اين ژ نها را به طور انتخابي در سلول هاي سرطاني بيان كنند از ديگر اهداف اين روش درماني است كه بر مشكل غير اختصاصي بودن اين روش ها غلبه مي كند. 2- مشكل فني: تشخيص دشوار و در مراحل پيشرفته و از طرفي متاستاز در مراحر ابتدايي سرطان ريه و عدم پاسخ آن به سيستم هاي درماني معمول ايجاد سيستم جديد درماني را در اولويت قرار مي دهد. 3- فرمولاسيون طرح  طراحي و ساخت وكتور بياني  انتقال وكتور به سلول انسان  بررسي اختصاصيت بيان  بررسي ميزان كشندگي 4- نقشه اختراع - نقشه اين اختراع در فايل توصيف اختراع مشاهده ميگردد.

هورمون هاي سيستم توليدمثلي انسان ( LH و FSH) در حوزه سلامت باروري بسيارحائز اهميت هستند. نقص در توليد و يا عدم تعادل اين هورمون ها اثرات نامطلوبي بر روي سيستم توليدمثلي گذاشته و سلامت باروري را تحت تاثير قرار داده و سبب كاهش ميزان باروري و يا ناباروري مي گردد. لذا، در فرايندهاي درماني مربوط به اختلالات باروري تجويز گنادوتروپين ها بخش مهمي از روند درمان را در برمي گيرد. انواع مختلفي از گنادوتروپين ها اعم از، فرم تخليص شده از منابع انساني و انواع نوتركيب هريك از هورمون هاي LH و FSH تهيه شده و به صورت تجاري در دسترس قرار داده شده اند. در فرم تخليص شده از منابع انساني اگرچه هر دو هورمون LH و FSH حضور داشته و بازدهي مطلوبي در فرايند درمان داشته و به لحاظ اقتصادي نيز مقرون به صرفه است اما حضور عوامل پاتوژن و پروتئين هاي ديگر در اين فراورده مطرح است. در اين اختراع به كمك تكنيك هاي مهندسي ژنتيك، يك سازه ژني با قابليت بيان همزمان ژنهاي كد كننده هورمون هاي LH و FSH انساني طراحي و ساخته شده و به اين طريق، هورمون نوتركيب دوگانه LH/FSH انساني با خلوص بالا، توليد شد.

بر خلاف مواد حجيم نانوذرات ويژگي هاي فيزيكي، شيميايي ، الكترو شيميايي ، مكانيكي ، مغناطيسي ، حرارتي ، دي الكتريك ، نوري و بيولوژيك خاصي دارند. نانوذرات تحت دو استراتژي پايين به بالا و بالا به پايين ساخته مي شوند. در روش بالا به پايين مواد حجيم به تدريج شكسته مي شوند تا به ابعاد نانومتري برسند در حالي كه در روش پايين به بالا اتماها يا مولكولها به ساختارهاي مولكولي در حد نانومتري تجمع پيدا مي كنند. روش پايين به بالا معمولا براي ساخت نانوذرات بيولوژيك و شيميايي استفاده مي شوند. بر خلاف روش هاي شيميايي روش هاي بيولوژيك به طور قابل توجهي ايمن مقرون به صرفه و مدافع محيط زيست و داراي پروسه اي آسان هستند. سنتز نانوذرات در ميكروارگانيسم هاي مختلف شامل انواع باكتريها ، قارچ ها، تك ياخته و گياهان بررسي شده است. در اين تحقيق سويه بومي ليشماتيا انتخاب شده است. علت انتخاب اين ميكروارگانيسم نداشتن ديواره سلولي و داشتن مقادير متنابهي از آنزيمهاي دخيل در احياي نمك فلزات و كم نياز بودن به احتياجات غذايي مي باشد. بعد از پروسه آزمايش كه به صورت مبسوط در توصيف اختراع آمده است نانو ذره نقره در سويه لشمانيا سنتز شد و نتايج ان با آزمايشات AFM, UV-VIS , FTIR به اثبات رسيده است.

در اين اختراع ، براي اولين بار قطعه تك زنجيره اي از نواحي متغير آنتي بادي (scFv) با استفاده از روش نمايش ريبوزوم(ribosome display) سنتز شد كه مي تواند علاوه بر آنتي ژن نوتركيب ، پروتئين CD133 ي سطح سلول هاي سرطاني را نيز تشخيص دهد. مهمتر آنكه اين آنتي بادي بر عليه اپيتوپ فاقد گليكوزيلاسيون از CD133 سنتز شده است و معايب آنتي بادي هاي پيشين را ندارد. از آنجاييكه تعداد سلول هاي بنيادي سرطان (CSC) در تومور جامد اندك است ، وجود يك scFv كارآمد ، داراي حساسيت و اختصاصيت بالا بر عليه CD133 ي موجود بر روي سطح CSCها ، مي تواند به عنوان يك ابزار ساده ، سريع و اقتصادي براي تشخيص و جداسازي CSCها در مجموعه ي گسترده اي از سرطانها بكار رود . همچنين با توجه به مقاومت CSCها در برابر شيمي درماني ،اين scFv مي تواند به طور بالقوه به عنوان يك استراتژي اميدوار كننده براي مطالعات دارويي هدفمند براي درمان سرطان هاي مختلف مورد استفاده قرار گيرد.