با توجه به آمار روز افزون شيوع سرطان در جوامع بشري لزوم تحقيقات در زمينه پيدا كردن راه هاي درماني موثرتر، امري ضروري مي باشد. بخصوص اثرات جانبي كه از راديوتراپي، شيمي درماني و.. ايجاد مي شوند ضرورت اين امر را پر رنگ تر مي كند. ايمونوتراپي با استفاده از آنتي بادي هاي منوكلونال يكي از موثرترين روش هاي درماني براي سرطان مي باشد. ولي كاربرد آنتي بادي¬هاي موشي به چند علت داراي محدوديت مي باشد. داراي وزن مولكولي نسبتا بالاي هستند و در كاربردهاي درماني انساني بالقوه ايمونوژن مي باشند. يكي از راه حل هاي پيشنهادي استفاده از پپتيدهاي مشتق از آنتي بادي ها از جمله VHHهاي شتري مي باشد. كلون كردن VHHدر يك وكتور نمايش فاژ، انتخاب قطعه اتصالي به آنتي ژن بوسيله غني سازي و بيان VHH در باكتري ها بعنوان يك جايگزين ارزشمند براي به دست آوردن مولكول كوچك شناساگر است. VHH هاي به دست آمده از شترهاي ايمن شده در مقايسه با Fab ، Fv وscFV كه از ساير پستانداران بدست آمده اند، برترهاي قابل ملاحظه اي دارد. از اينرو با توجه به نقش آنتي بادي هاي اگونيست عليه DR5، جهت القائ آپوپتوز در سلول¬هاي سرطاني، هدف از اين تحقيق توليد نانوبادي¬هاي شتري (VHH) عليه گيرنده DR5 بوده است.