اختراع حاضر در زمينه توليد دارو عليه تهاجم و رشد در سرطان مياشد كه بيشترين دليل مرگ در بيماران با تومورهاي بدخيم است. عامل اصلي در تهاجم و متاستاز سلولهاي سرطاني، توانايي آنها در تجزيه پروتئوليتيك ماتريكس خارج سلولي است كه سبب انتشار سلول سرطاني در بدن مي شود. پروتئين urokinase plasminogen activator(uPA) و رسپتور آن (uPAR) ، كه به ميزان زيادي در سرطانهاي مختلف بيان ميشوند، نقش كليدي در اين فرايند ايفا مي كنند. بنابراين طراحي پپتيدي كه uPAR را هدف قرار ميدهد، ميتواند سبب كاهش تهاجم سلول سرطاني شود. پپتيد معرفي شده با 12 اسيد آمينه در اين اختراع از ناحيه اتصال uPA به uPAR با تقليد از ناحيه Ω-loop و با توجه به ساختار و اسيد آمينه هاي uPA انساني و از بخش مشترك اسيدآمينه ها در ميان گونه هاي مختلف انساني و موشي ، طراحي و سنتز شده است. خاصيت آنتاگونيستي در رقابت با پروتئين uPA براي اتصال به uPAR دارد و سبب كاهش رشد توده سرطاني و كاهش فعال شدن آنزيم MMP-2 كه نقش مهمي در تجزيه ماتريكس خارج سلولي و تهاجم سلول سرطاني ايفاء مي كند، ميشود.