لیست اختراعات با مالکیت
سجاد قهاري كوچكسرايي
7 عدد
يك مرحله ي مهم، قبل از انجام بسياري از فرآيندهاي بيوشيميايي و تشخيصي نظير كلونينگ، تعيين توالي، تكثير، هيبريداسيون و سنتز cDNA است. جداسازي اسيد نوكلئيك فرايندي زمان بر و بر پايه ي چند مرحله استخراج و سانتريفيوژ بوده و اغلب داراي راندمان كم و خلوص پايين و همچنين حضور مقادير زيادي از بافت سلولي و يا مواد آلوده كننده ي ديگر مانند پروتئين ها يا كربوهيدرات ها در چنين مخلوط هاي پيچيده بوده كه اغلب مانع بسياري از واكنش ها و تكنيك هاي بعدي مي شود. بنابراين، روش هاي جداسازي كارآمد، قابل اعتماد و قابل تجديد اسيدهاي نوكلئيك از مخلوط هاي پيچيده براي بسياري از روش ها كه امروزه استفاده مي شوند مورد نياز هستند. همچنين روش هاي مورد استفاده فقط قابليت استفاده براي يك مرتبه را دارند و بعد از استفاده بايد دور انداخته شوند. براي غلبه بر اين مشكلات نانو ستون هاي سيال مغناطيسي طراحي شدند كه در ضمن تخليص اسيد نوكلئيك مدنظر با راندمان تقريباً 100 درصد، قابليت استفاده براي چندين مرتبه و همان درصد تخليص اوليه (حدوداً 8-9 مرتبه) را دارند و مهمتر اينكه فقط با يك شستشوي ساده همان كارايي اوليه را براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك مدنظر پيدا مي كنند. همچنين مشكل بزرگ ديگري كه براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك وجود دارد طولاني بودن فرايند خالص سازي اسيد نوكلئيك مي باشد كه با استفاده از نانو ستون توليدي، مراحل تخليص پيچيده و زمانبر اشاره شده در بالا به يك مرحله كاهش يافت و اين در صورتي بود كه همان راندمان يا در مواردي راندماني بالاتر به دست مي آيد.
جداسازي اسيدهاي نوكلئيك ابزار بسيار مهمي براي زيست شناسي مولكولي مي باشد. جداسازي DNA يا RNA يك مرحله ي مهم، قبل از انجام بسياري از فرآيندهاي بيوشيميايي و تشخيصي نظير كلونينگ، تعيين توالي، تكثير، هيبريداسيون و سنتز cDNA است. جداسازي اسيد نوكلئيك فرايندي زمان بر و بر پايه ي چند مرحله استخراج و سانتريفيوژ بوده و اغلب داراي راندمان كم و خلوص پايين و همچنين حضور مقادير زيادي از بافت سلولي و يا مواد آلوده كننده ي ديگر مانند پروتئين ها يا كربوهيدرات ها در چنين مخلوط هاي پيچيده بوده كه اغلب مانع بسياري از واكنش ها و تكنيك هاي بعدي مي شود. بنابراين، روش هاي جداسازي كارآمد، قابل اعتماد و قابل تجديد اسيدهاي نوكلئيك از مخلوط هاي پيچيده براي بسياري از روش ها كه امروزه استفاده مي شوند مورد نياز هستند. همچنين روش هاي مورد استفاده فقط قابليت استفاده براي يك مرتبه را دارند و بعد از استفاده بايد دور انداخته شوند. براي غلبه بر اين مشكلات نانو ستون هاي سيال مغناطيسي طراحي شدند كه در ضمن تخليص اسيد نوكلئيك مدنظر با راندمان تقريباً 100 درصد، قابليت استفاده براي چندين مرتبه و همان درصد تخليص اوليه (حدوداً 8-9 مرتبه) را دارند و مهمتر اينكه فقط با يك شستشوي ساده همان كارايي اوليه را براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك مدنظر پيدا مي كنند. همچنين مشكل بزرگ ديگري كه براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك وجود دارد طولاني بودن فرايند خالص سازي اسيد نوكلئيك مي باشد كه با استفاده از نانو ستون توليدي، مراحل تخليص پيچيده و زمانبر اشاره شده در بالا به يك مرحله كاهش يافت و اين در صورتي بود كه همان راندمان يا در مواردي راندماني بالاتر به دست مي آيد.
جداسازي اسيدهاي نوكلئيك ابزار بسيار مهمي براي زيست شناسي مولكولي مي باشد. جداسازي DNA يا RNA يك مرحله ي مهم، قبل از انجام بسياري از فرآيندهاي بيوشيميايي و تشخيصي نظير كلونينگ، تعيين توالي، تكثير، هيبريداسيون و سنتز cDNA است. جداسازي اسيد نوكلئيك فرايندي زمان بر و بر پايه ي چند مرحله استخراج و سانتريفيوژ بوده و اغلب داراي راندمان كم و خلوص پايين و همچنين حضور مقادير زيادي از بافت سلولي و يا مواد آلوده كننده ي ديگر مانند پروتئينها يا كربوهيدراتها در چنين مخلوط هاي پيچيده بوده كه اغلب مانع بسياري از واكنش ها و تكنيك هاي بعدي مي شود. بنابراين، روش هاي جداسازي كارآمد، قابل اعتماد و قابل تجديد اسيدهاي نوكلئيك از مخلوط هاي پيچيده براي بسياري از روش ها كه امروزه استفاده مي شوند مورد نياز هستند. همچنين روش هاي مورد استفاده فقط قابليت استفاده براي يك مرتبه را دارند و بعد از استفاده بايد دور انداخته شوند. براي غلبه بر اين مشكلات نانو ستون هاي سيال مغناطيسي طراحي شدند كه در ضمن تخليص اسيد نوكلئيك مدنظر با راندمان تقريباً 100 درصد، قابليت استفاده براي چندين مرتبه و همان درصد تخليص اوليه (حدوداً 8-9 مرتبه) را دارند و مهمتر اينكه فقط با يك شستشوي ساده همان كارايي اوليه را براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك مدنظر پيدا مي كنند. همچنين مشكل بزرگ ديگري كه براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك وجود دارد طولاني بودن فرايند خالص سازي اسيد نوكلئيك مي باشد كه با استفاده از نانو ستون توليدي، مراحل تخليص پيچيده و زمانبر اشاره شده در بالا به يك مرحله كاهش يافت و اين در صورتي بود كه همان راندمان يا در مواردي راندماني بالاتر به دست مي آيد.
جداسازي اسيدهاي نوكلئيك ابزار بسيار مهمي براي زيست شناسي مولكولي مي باشد. جداسازي DNA يا RNA يك مرحله¬ي مهم، قبل از انجام بسياري از فرآيندهاي بيوشيميايي و تشخيصي نظير كلونينگ، تعيين توالي، تكثير، هيبريداسيون و سنتز cDNA است. جداسازي اسيد نوكلئيك فرايندي زمان¬بر و بر پايه ي چند مرحله استخراج و سانتريفيوژ بوده و اغلب داراي راندمان كم و خلوص پايين و همچنين حضور مقادير زيادي از بافت سلولي و يا مواد آلوده كننده ي ديگر مانند پروتئين ها يا كربوهيدرات ها در چنين مخلوط هاي پيچيده بوده كه اغلب مانع بسياري از واكنش ها و تكنيك هاي بعدي مي شود. بنابراين، روش هاي جداسازي كارآمد، قابل اعتماد و قابل تجديد اسيدهاي نوكلئيك از مخلوط هاي پيچيده براي بسياري از روش ها كه امروزه استفاده مي شوند مورد نياز هستند. همچنين روش هاي مورد استفاده فقط قابليت استفاده براي يك مرتبه را دارند و بعد از استفاده بايد دور انداخته شوند. براي غلبه بر اين مشكلات نانو ستون هاي سيال مغناطيسي طراحي شدند كه در ضمن تخليص اسيد نوكلئيك مدنظر با راندمان تقريباً 100 درصد، قابليت استفاده براي چندين مرتبه و همان درصد تخليص اوليه (حدوداً 8-9 مرتبه) را دارند و مهمتر اينكه فقط با يك شستشوي ساده همان كارايي اوليه را براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك مدنظر پيدا مي كنند. همچنين مشكل بزرگ ديگري كه براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك وجود دارد طولاني بودن فرايند خالص سازي اسيد نوكلئيك مي باشد كه با استفاده از نانو ستون توليدي، مراحل تخليص پيچيده و زمانبر اشاره شده در بالا به يك مرحله كاهش يافت و اين در صورتي بود كه همان راندمان يا در مواردي راندماني بالاتر به دست مي آيد.
ساخت ستون¬هاي نانو رزين نيكل، كبالت و آهن قابل بازيافت به روش هيدروترمال با استفاده از دستگاه اتوكلاو از جنس فولاد ضد زنگ با جداره داخلي تفلون براي خالص¬سازي پروتئين¬هاي نوتركيب جداسازي پروتئين¬ها يكي از مهم¬ترين و مشكل¬ترين بخش¬هاي مهندسي پروتئين مي¬باشد. خاصه اينكه چنين كاري به منظور توليد تجاري يا توليد پروتئين¬هاي نوتركيب و دارويي باشد. در حال حاضر براي جداسازي پروتئين¬ها از ستون¬هايي استفاده مي¬شود كه عموماً تخليص پروتئين را به خوبي انجام نمي-دهند و هميشه آلودگي¬هاي ديگر مانند باندهاي پروتئيني اضافي همراه با پروتئين اصلي وجود دارند كه اين امر سبب كاهش راندمان و در مواردي سبب متوقف نمودن فعاليت پروتئين اصلي مي شود. همچنين به دليل نبودن دانش فني توليد اين ستون¬ها در داخل كشور هر ساله مقادير قابل توجه¬اي ارز از كشور خارج مي¬گردد. همچنين اين ستون¬ها فقط قابليت استفاده براي يك مرتبه را دارند و بعد از استفاده بايد دور انداخته شوند. براي غلبه بر اين مشكلات نانو¬ستون¬هاي نيكل طراحي شدند كه در ضمن تخليص پروتئين مدنظر با راندمان تقريباً 100 درصد، قابليت استفاده براي چندين مرتبه و همان درصد تخليص اوليه (حدوداً 8-9 مرتبه) را دارند و مهمتر اينكه فقط با يك شستشوي ساده همان كارايي اوليه را براي خالص¬سازي پروتئين مدنظر پيدا مي¬كنند. همچنين مشكل بزرگ ديگري كه براي خالص سازي پروتئين-هاي نوتركيب وجود داشت استفاده از مراحل پي در پي براي خالص سازي پروتئين مدنظر بود يعني براي داشتن پروتئين خالص بعد از استفاده از ستون نيكل حتماً بايد از كروماتوگرافي تعويض يوني يا دستگاه FPLC استفاده نمود اما با استفاده از نانو¬ستون توليدي مراحل تخليص پيچيده و زمان بر اشاره شده در بالا به يك مرحله كاهش يافت و اين در صورتي بود كه همان راندمان يا در مواردي راندماني بالاتر به دست آمد.
جداسازي اسيدهاي نوكلئيك ابزار بسيار مهمي براي زيست شناسي مولكولي مي باشد. جداسازي DNA يا RNA يك مرحله ي مهم، قبل از انجام بسياري از فرآيندهاي بيوشيميايي و تشخيصي نظير كلونينگ، تعيين توالي، تكثير، هيبريداسيون و سنتز cDNA است. جداسازي اسيد نوكلئيك فرايندي زمان بر و بر پايه ي چند مرحله استخراج و سانتريفيوژ بوده و اغلب داراي راندمان كم و خلوص پايين و همچنين حضور مقادير زيادي از بافت سلولي و يا مواد آلوده كننده ي ديگر مانند پروتئين ها يا كربوهيدرات ها در چنين مخلوط هاي پيچيده بوده كه اغلب مانع بسياري از واكنش ها و تكنيك هاي بعدي مي شود. بنابراين، روش هاي جداسازي كارآمد، قابل اعتماد و قابل تجديد اسيدهاي نوكلئيك از مخلوط هاي پيچيده براي بسياري از روش ها كه امروزه استفاده مي شوند مورد نياز هستند. همچنين روش هاي مورد استفاده فقط قابليت استفاده براي يك مرتبه را دارند و بعد از استفاده بايد دور انداخته شوند. براي غلبه بر اين مشكلات نانو ستون هاي سيال مغناطيسي طراحي شدند كه در ضمن تخليص اسيد نوكلئيك مدنظر با راندمان تقريباً 100 درصد، قابليت استفاده براي چندين مرتبه و همان درصد تخليص اوليه (حدوداً 8-9 مرتبه) را دارند و مهمتر اينكه فقط با يك شستشوي ساده همان كارايي اوليه را براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك مدنظر پيدا مي كنند. همچنين مشكل بزرگ ديگري كه براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك وجود دارد طولاني بودن فرايند خالص سازي اسيد نوكلئيك مي باشد كه با استفاده از نانو ستون توليدي، مراحل تخليص پيچيده و زمانبر اشاره شده در بالا به يك مرحله كاهش يافت و اين در صورتي بود كه همان راندمان يا در مواردي راندماني بالاتر به دست مي آيد.
جداسازي اسيدهاي نوكلئيك ابزار بسيار مهمي براي زيست شناسي مولكولي مي باشد. جداسازي DNA يا RNA يك مرحله ي مهم، قبل از انجام بسياري از فرآيندهاي بيوشيميايي و تشخيصي نظير كلونينگ، تعيين توالي، تكثير، هيبريداسيون و سنتز cDNA است. جداسازي اسيد نوكلئيك فرايندي زمان بر و بر پايه ي چند مرحله استخراج و سانتريفيوژ بوده و اغلب داراي راندمان كم و خلوص پايين و همچنين حضور مقادير زيادي از بافت سلولي و يا مواد آلوده كننده ي ديگر مانند پروتئين ها يا كربوهيدرات ها در چنين مخلوط هاي پيچيده بوده كه اغلب مانع بسياري از واكنش ها و تكنيك هاي بعدي مي شود. بنابراين، روش هاي جداسازي كارآمد، قابل اعتماد و قابل تجديد اسيدهاي نوكلئيك از مخلوط هاي پيچيده براي بسياري از روش ها كه امروزه استفاده مي شوند مورد نياز هستند. همچنين روش هاي مورد استفاده فقط قابليت استفاده براي يك مرتبه را دارند و بعد از استفاده بايد دور انداخته شوند. براي غلبه بر اين مشكلات نانو ستون هاي سيال مغناطيسي طراحي شدند كه در ضمن تخليص اسيد نوكلئيك مدنظر با راندمان تقريباً 100 درصد، قابليت استفاده براي چندين مرتبه و همان درصد تخليص اوليه (حدوداً 8-9 مرتبه) را دارند و مهمتر اينكه فقط با يك شستشوي ساده همان كارايي اوليه را براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك مدنظر پيدا مي كنند. همچنين مشكل بزرگ ديگري كه براي خالص سازي اسيدهاي نوكلئيك وجود دارد طولاني بودن فرايند خالص سازي اسيد نوكلئيك مي باشد كه با استفاده از نانو ستون توليدي، مراحل تخليص پيچيده و زمانبر اشاره شده در بالا به يك مرحله كاهش يافت و اين در صورتي بود كه همان راندمان يا در مواردي راندماني بالاتر به دست مي آيد.
موارد یافت شده: 7