ليشمانيازيس گروهي از بيماريها را شامل ميشود كه عامل آنها Leishmania spp است.نوع احشايي ليشمانيا بيماري كالاآزار را ايجاد ميكند كه اغلب كشنده است.به همين دليل بكارگيري روشي سريع و دقيق جهت تشخيص اين بيماري امري ضروري است. تا كنون روش هاي پارازيتولوژي و مولكولي بسياري جهت تشخيص اين بيماري بكار گرفته شده كه به دليل حساسيت و اختصاصيت پايين و يا نياز به تجهيزات گران قيمت و مهارت قابل توجه چندان كارآمد نبوده است. به دنبال رفع اين محدوديت ها تكنيك LAMP جهت تكثير ژن در سال 2000 توسعه يافت. اين تكنيك، يك تكنيك ايزوترمال (هم دما) بوده كه تواليDNA هدف را با حساسيت و اختصاصيت بالا، در دماي ثابت، بدون نياز به دستگاه ترمال سايكلر تكثير مي كند. بر اين اساس ، با توجه به مطالعات انجام شده براي اولين بار پرايمرهاي اختصاصي براي ناحيه بين ژني ITS2 ليشمانيا اينفانتوم همينطور ليشمانيا ماژور و تروپيكا با حساسيت هاي متفاوت بوسيله ي نرم افزار آنلاين Primer Explore ver5 طراحي و با روش LAMP تنظيم و راه اندازي شد. در اين اختراع 2 جفت پرايمر اختصاصي جهت تشخيص گونه ي ليشمانيا طراحي گرديد وحساسيت و اختصاصيت روش LAMP با استفاده از اين پرايمرها به منظور تشخيص گونه ي ليشمانيا مورد ارزيابي قرار گرفت. نتايج نشان داد كه اين روش با استفاده از پرايمر هاي طراحي شده مي تواند تا2∽ انگل را در هر سي سي خون تشخيص دهد. روش LAMP جهت تشخيص انگل ليشمانيا شامل مراحل زير ميباشد. 1- استخراج DNA 2- انجام واكنش LAMP 3- روئيت نتيجه با اضافه كردن رنگ سايبر گرين II

ليشمانيوز به گروهي از بيماري هاي انگلي منتشر در مناطق گرمسيري و نيمه گرمسيري گفته مي شود كه توسط ليشمانيا ايجاد مي شود .كه به اشكال جلدي، احشايي و جلدي-مخاطي ظاهر مي شوند. اين بيماري در قاره هاي آسيا، اروپا، آفريقا و آمريكا ديده مي شود . ليشمانيوز جلدي ناشي از ليشمانيا ماژور بطور گسترده در ايران اتفاق مي افتد و بعنوان عامل ليشمانيوز در 15 استان از ايران گزارش شده است. جهت توليد نانوحسگر ژني ژنوم ليشمانيا ماژور پروب اوليگونوكلئوتيدي مورد استفاده بر اساس توالي ژني ..............، طراحي و ساخته شد. پروب اليگونوكلئوتيدي تيوله، به نانوذرات طلا متصل شد. توانايي حسگر ژني در تشخيص توالي هاي مكمل و غير مكمل، ژنوم استخراج شده و نمونه هاي باليني مورد بررسي قرار گرفت. با استفاده از اين نانوحسگر به طور مستقيم و بصري و بدون نياز به تكنيك هاي وقت گير آزمايشگاهي اقدام به شناسايي ليشمانيا ماژور كرديم. در اين روش آسان، سريع و كم هزينه در صورت اتصال توالي مكمل به نانوبيوسنسور در نمونه كنترل مثبت، پس از افزودن اسيد، محلول تغيير رنگ نمي داد ولي در صورت عدم اتصال به توالي مكمل در نمونه هاي كنترل منفي، پس از اضافه كردن اسيد محلول تغيير رنگ مي داد. در نتيجه اين نانوحسگر به دليل قابليت شناسايي دقيق و سريع بيماري ليشمانيوز پوستي در حداقل زمان ممكن مي تواند در جهت جلوگيري از تاخير در شروع درمان بيماري و عوارض ناشي از بيماري موثر باشد، همچنين نقش بسزايي در كاهش خسارات اقتصادي-بهداشتي ناشي از اين بيماري ايفا كند.

كرم 5 درصد برگ گياه ابهل (اورس) در درمان بيماري سالك جلدي مؤثر مي باشد و در مقايسه با روش هاي رايح ديگر باعث افزايش ميزان بهبودي كوتاه شدن طول دوره درمان بيمار مي شود كه خود به عنوان نوآوري و اختراع در درمان بيماري سالك قابل طرح مي باشد. ساخت اين دارو داراي چند مرحله است كه به ترتيب ذكر مي گردد: 1-جمع آوري گياه مورد نظر از منطقه گنو بندر عباس 2-تهيه عصاره هيدروالكلي با استفاده ازروش پركولاشيون 3-تغليظ عصاره توسط روتاري تحت خلا 4- نگهداري عصاره در يخچال تا زمان استفاده 5-تهيه كرم با كه تركيبات دارو شامل: عصاره برگ گياه اورس(5%)، ستوماكروگل1000 (2/0 %)، ( ستواستئاريل الكل (7%)، وازلين (5%)، پارافين (15%)، هيدروكسي تولوئن بوتيله (BHT) توزين (1%) ، متيل پارابن (2/0)، پروپيل پارابن (02/0%) و آب مقطر (50 ميلي ليتر براي تهيه 50 گرم كرم) مي باشد. 6-اضافه كردن اتانول به مخلوط پس ازهم دما شدن 7-نگهداري زير استيرر. 8- ريختن كرم تهيه شده در داخل تيوپ 50 گرمي و بسته بندي

اين اختراع با عنوان نانوحسگر ژني ليشمانيا ماژور (عامل سالك) كه در زمينه فني نانوفناوري پزشكي مي گنجد، با هدف ارايه در آزمايشگاههاي تشخيص طبي به صورت كيت ساخته شده است. چرا كه ابزارهاي مرسوم تشخيص ژنوم ليشمانيوز پوستي از حساسيت بالايي برخوردار نيستند. ابتدا نقاط كوانتومي مغناطيسي فريتي از طريق فرايند رسوب گيري سنتز و توصيف مي شوند. سپس الكترود خمير كربن اصلاح شده با نقاط كوانتومي مغناطيسي فريت براي تثبيت پروب (ژن اختصاصي ليشمانيا) استفاده مي شود. اين پروب طوري طراحي شده است كه نسبت به ديگر گونه ها، گزينش پذير باشد. سپس هيبريد شدن پروب با توالي مكمل و دريافت سيگنال هاي الكتروشيميايي اتفاق مي افتد. نتايج حاصل نشان دادند نقاط كوانتومي مذكور به دليل اندازه كوچك و نسبت سطح به حجم بالا يك بستر عالي براي ساخت نانوحسگر ژني مي باشند كه باعث افزايش ميزان تثبيت پروب شده وحساسيت ژنوسنسور حاصله را افزايش مي دهند. در نتيجه اين نانوحسگر به دليل قابليت شناسايي دقيق و سريع بيماري ليشمانيوز پوستي در حداقل زمان ممكن مي تواند در جهت جلوگيري از تاخير در شروع درمان بيماري و عوارض ناشي از بيماري موثر باشد، همچنين نقش بسزايي در كاهش خسارات اقتصادي-بهداشتي ناشي از اين بيماري ايفا كند.

در حوزه پزشكي ساخت يكي از ملزومات دارويي كه موجب توقف غير فشاري خونريزي شود، از جمله اقداماتي است كه امكان زنده ماندن افراد مجروح را به شدت افزايش مي دهد. زيرا در هنگام خونريزي در مرحله اول با از دست دادن چيزي حدود 15 درصد از حجم خون، فشار وريدهاي مركزي افت مي كند، در مرحله دوم كه تا 20 درصد خون از دست ميرود تاكي كاردي و افت فشار نبض و تنگ شدن عروق محيطي بروز مي كند و در مرحله سوم كه 25 تا 35 درصد از حجم خون از دست مي رود، فشار خون سقوط كرده، نبض به زحمت لمس مي شود و در مرحله آخر كه بيش از 35 درصد از حجم خون از دست مي رود نبض ديگر لمس نمي شود. از اينرو با استفاده از كاني هاي معدني مونت موريلونيت، زئوليت، كائولين با ايجاد فضاي ملكولي بالا در نتيجه تغليظ ملكولهاي خوني و فعال سازي فاكتور 8، لخته سريعا شكل مي گيرد. همچنين استفاده از هيدروژل آلرژينات كلسيم علاوه بر اثر سينرژيستيك در تسريع فرايند تشكيل لخته، با ساختار ريز خود از محل خونريزي در برابر عفونت محافظت كرده و مانع رسيدن ميكروارگانيسم ها به سايت خونريزي مي شود.