miR145 از شناخته ترين miRNA ها بوده كه باعث مهار رشد تومور هم در درون تن و هم برون تن بسته به نوع سلول مي شود. به نظر مي رسد كه جبران كمبود miR-145 سلول از طريق انتقال ژن بيان كننده ي آن و نيز انتقال مستقيم miR-145 بالغ مي تواند در كاهش رشد سلول هاي سرطاني و رفع مقاومت هاي دارويي موثر باشد. جهت اين منظور استفاده از يك حامل مناسب و يا شكل پايدارتري از miR-145 ضروري است. استفاده از پليمر ها و كنژوگه كردن آن ها با اليگونوكلئوتيد ها مي تواند باعث افزايش پايداري و بهتر شدن قابليت ورود آن ها به سلول شود. لذا كنژوگه miR-145 به دكستران توسط پيوند دي سولفيدي تهيه گرديد. وجود گروه هاي تيول نه تنها به افزايش برداشت كنژوگه ها توسط سلول منجر مي شوند، بلكه رهش كنترل شده ي آن را بصورت هوشمند و پاسخگو به گلوتاتيون فراهم مي آورند. هدفمند سازي با آپتامر آنتي نوكلئولين به منظور انتقال موثرتر اليگونوكلئوتيد ها به داخل سلول صورت گرفت. ابتدا دكستران تيوله تهيه گرديد. سنتز كنژوگه ي دكستران و miR-145 از طريق اكسيداسيون گروه تيول در انتهاي ‘3 miR-145 و پليمر صورت پذيرفت. شرايط واكنش مانند غلظت، pH، حضور يون ها، بافر، و حضور اكسيژن يا هوا بررسي گرديد تا شرايط بهينه انتخاب گردد. شكل گيري كنژوگه ها سپس توسط الكتروفورز روي ژل بررسي گرديد.