با پيشرفت زيست شناسي مولكولي نقش تاثير گذار اين حوزه جهت استفاده در زمينه هاي مختلفي از جمله تحقيقات و تشخيص بيماري ها بيش از پيش مشخص شده و غير قابل انكار مي باشد به طوري كه امروزه پيش برد زمينه هاي مورد اشاره بدون استفاده از زيست شناسي مولكولي قابل تصور نمي باشد. با توجه به اينكه پايه و اساس تشخيص بيماري ها بر اساس درك برهمكنش پروتئين هاي سلولي و يا سيستم ايمني با پروتئين هاي ويروسي و ميكروبي مي باشد، درك درست عملكرد اين مولكول ها نقش تعيين كننده اي در شناخت بيماري زايي عوامل بيماري زا و درمان انها دارد. براي مطالعه ي عملكرد پروتئين هاي مختلف در شرايط ازمايشگاه نياز به طراحي سازه هايي وجود دارد كه توانايي انتقال ژن پروتئين مورد نظر به درون سيستم بياني هدف و بيان پروتئين را داشته باشد. سازه ي طراحي شده در اين مطالعه با هدف بيان پروتئاز 3C انتروويروس 71 در سلول يوكاريوتي طراحي شده است. اين ويروس از نگراني هاي جديد سازمان جهاني بهداشت مي باشد كه مي تواند ايجاد فلج شل دائم كند و جايگزين پوليو شود. پروتئاز 3C از پروتئاز هاي اصلي اين ويروس مي باشد كه نقش مهمي در تكامل ويروس دارد. به همين دليل از اهداف مهم مطالعات دانشمندان جهت توليد واكسن وداروي اين بيماري مي باشد. طراحي سازه اي كه بيان كننده ي اين پروتئاز در سيستم يوكاريوتي باشد، مي تواند تسهيل كننده ي تحقيقات بر روي عملكرد اين پروتئاز در سلول باشد. با بررسي هاي صورت گرفته هيچ نمونه ي داخلي و يا خارجي از اين سازه مشاهده نگرديد.

كاربرد عنصر اختراعي با عنوان " كيت استخراج ژنوم ويروس SARS-C0V-2 از نمونه ي سوآپ با روش رسوبي" در جداسازي و تخليص ژنوم ويروس كروناي جديد جهت انجام تست تشخيصي PCR مي باشد. در حال حاضر به دليل مصرف بالاي كيت هاي استخراج رايج مورد استفاده (كيت هاي ستوني) گاها تامين اين كيت ها و يا ستون هاي مورد استفاده در آنها با مشكل مواجه مي شود و همچين به دليل وارداتي بودن قيمت تمام شده ي آنها بالا مي باشد. اين اختراع نياز به ستون براي استخراج را مرتفع و روشي ارزان (استفاده از محلول هاي شيميايي كه اسيد نوكلئيك را رسوب مي دهد به جاي ستون) را جايگزين آن مي كند. در اين روش به طور خلاصه از محلول نمك آمونيوم استات با ملاريته ي 7.5 و در عدم حضور الكل براي رسوب پروتئين ها كه از مداخله كننده ها در واكنش PCR هستند استفاده ميشود. پس از حذف پروتئين ها، بااستفاده از نمك سديم استات 3 مولار اسيد نوكلئيك ويروسي رسوب داده مي شود و با شستشو با اتانول 70% تخليص مي گردد. پس از اين مراحل نمونه ي بدست آمده آماده ي استفاده در واكنش PCR مي باشد (تصوير 1). شدت و شيب منحني هاي بدست آمده نشان دهنده ي خلوص اسيد نوكلئيك نمونه ي استخراج شده مي باشد (تصوير 2و3).