شصكش ابزاري است براي سهولت نگاه داشتن كتاب هنگام مطالعه كه از بسته شدن كتاب در هنگامي كه شخص با يك دست كتاب را نگاه مي دارد، جلوگيري مي نمايد. ضمن اين كه اين ابزار ساده وسيله اي براي اندازه گيري در مقياس كوچك نيز هست و از طرفي مي توان از آن براي خط كشي زير خطوط كتاب نيز استفاده كرد.

در اين اختراع، ساختارهاي سه لايه ي ساندويچي رسانا-دي الكتريك-رسانا با روش رشد تك بلورهاي پليمري توسعه داده شده اند. لايه هاي رساناي بالايي و پاييني متشكل از برس هاي رساناي ميله اي شكل پلي آنيلين بوده اند كه رسانايي آن ها در توده ي نانوفيبرهاي هموپليمري S/cm 84-006/0 و براي كوپليمرها S/cm 3-0001/0 بوده است. مشخصه هاي رسانايي نمونه هاي ساخته شده بوسيله ي پارامترهاي دماي تبلور، وزن هاي مولكولي قطعه هاي رسانا و دي الكتريك، نوع اكسيدانت و ... به آساني قابل كنترل مي باشند. قطر نانوفيبرهاي ميله اي رساناي پلي آنيلين وارد شده در ساختار تك بلورهاي ساندويچي 58-6 نانومتر بوده است. بنابراين بسته به وزن مولكولي قطعه ي دي الكتريك زيرلايه، مورفولوژي هاي ماتريس-ديسپرس و ديسپرس-ديسپرس توسط آناليزهاي AFM، TEM و SAXS ديتكت شده اند. ضخامت كلي نمونه هاي ساخته شده 300-45 نانومتر و اندازه ي جانبي (لترال) آن ها 10-6 ميكرون بوده است. در نمونه هاي بر پايه ي اكسيدانت قوي پتاسيم-هيدروژن بايودات در مقايسه با نمونه هاي بر پايه ي اكسيدانت ضعيف آمونيوم پراكسي دي سولفات، برس هاي پيوند خورده رسانايي بالاتر و كشيدگي بيشتري داشتند. ضخامت برس هاي پلي آنيلين پيوندخورده بر روي زيرلايه براي نمونه هاي ماتريس-ديسپرس در فاز ماتريس 147-9 نانومتر و براي فاز ديسپرس 150-32 نانومتر و براي ديسپرس-ديسپرس 135-22 نانومتر بوده اند. همچنين، ساختارهاي همبافته ي تك بلور دي الكتريك-رسانا با استفاده از كوپليمرهاي قطعه اي توسعه يافت. كانال هاي نانو/ميكرويي پوشيده از نانو الياف رساناي پلي-آنيلين در بين كانال هاي دي الكتريك هموپلي اتيلن گليكول بوسيله ي كنترل پارامترهاي مؤثر شامل وزن مولكولي قطعه هاي زيرلايه، اختلاط با زنجيرهاي دي الكتريك پلي اتيلن گليكول، چيدمان مختلف كانال ها در كنار يكديگر و ... طراحي شدند.

تشخيص بيلي روبين در نوزاداني كه به تازگي متولد شده اند داراي اهميت زيادي است. در حال حاضر، اندازه‌گيري ميزان بيلي‌روبين در خون كه جهت تشخيص زردي انجام مي‌شود نيازمند استفاده از فضاي آزمايشگاه، زمان بر و پرهزينه است، علاوه برآنكه خونگيري از نوزادان فرايندي تهاجمي و دردناك محسوب مي‌شود. در نوآوري حاضر براي اولين بار تشخيص بيليروبين در بزاق نوزادان انجام شده است. در اين مطالعه، از پليمر قالب مولكولي براي تشكيل سايتهاي فعال انتخابي براي تشخيص بيلي‌روبين با هزينه كم و آسان براي ساخت استفاده شده است. اين الكترود به طورانتخابي بيلي‌روبين را در نمونه‌ بزاق و سرم نوزادان حس كرده و اندازه گيري خواهد كرد. ثبات عملكردي اين الكترود نزديك به يك ماه بوده قابل قبول به نظر مي رسد. حد تشخيص آن نيز بسيار مطلوب و در حد 68 فمتومولار تعيين گرديد.

رهايش كنترل شده دارو فرايندي است كه در آن دارو همراه يك حامل به بدن وارد شده و باعث مي شود عامل فعال در بدن به شكلي از پيش تعيين شده و دلخواه از اين ماده رها شود.اگر دارويي بتواند مستقيما به ناحيه مورد نظر برسد و بدون تاثير بر قسمت هاي ديگر درمان صورت گيرد، تاثير بيشتري خواهد داشت. در اين كار، ما از فناوري نانو بهره گرفتيم و يك سيستم دارورساني نوآورانه و هدفمند طراحي كرديم كه حاملي براي داروي ضدسرطاني لتروزول است و در درمان سرطان سينه كاربرد دارد. اين سيستم دارورساني بصورت هدفمند طراحي شده است به گونه اي كه فقط بر سلول هاي سرطاني سينه تاثير مي گذارد و سلول هاي سالم را درگير نمي كند و باعث كاهش عوارض جانبي خواهد شد و رهايش دارو كاملا كنترل شده صورت مي گيرد. سايز حامل طراحي شده در مقياس نانو باعث شده كه رهايش بهتر و كنترل شده تري صورت بگيرد و همچنين سيستم ايمني بدن آن را به عنوان عامل بيگانه اي شناسايي نكند و بتواند به راحتي و به صورت دقيق وارد سلول هاي سرطاني شود و كمترين آسيب را به سلول هاي سالم وارد كند و ما دوز مناسبي از دارو را خواهيم داشت.در اين مطالعه، ما يك سيستم دارورساني نوآورانه و پاسخگو به pH مبتني بر اسيد فوليك و چارچوب فلزي آلي پوشش داده شده با كيتوزان (MOF) را گزارش مي‌كنيم كه به عنوان حامل داروهاي ضد سرطان مانند لتروزول (LTZ) عمل مي‌كند. ابتدا ZIF-8 با استفاده از روي (NO3)2 • 6H2O و 2-متيل ايميدازول در دماي اتاق سنتز شد. LTZ به ميزان 92% در منافذ ZIF-8 بارگذاري شد و سپس با كيتوزان-فولات مزدوج پوشانده شد.اين نانوحامل سنتز شده مي تواند يك نامزد عالي و بسيار اميدواركننده براي درمان هدفمند و كنترل شده سرطان باشد.مشخصات رهاسازي دارو از نانوذرات نشان داد كه نانوحامل طراحي‌شده به pH پاسخ مي‌دهد و همچنين رفتار رهاسازي كنترل‌شده دارو از خود نشان مي‌دهد، محيط اسيدي تومور برهمكنش‌هاي بين مواد موجود در نانوحامل را از بين مي‌برد و دارو آزاد مي شود و باعث آسيب و عوارض كمتري به سلول هاي سالم مي شود. در شرايط آزمايشگاهي، اين نانوذرات سنتز شده سميت سلولي بيشتري نسبت به سلول‌هاي سرطاني MCF-7 در مقايسه با LTZ آزاد نشان دادند.اين نانوحامل سنتز شده مي تواند يك كانديد عالي و بسيار اميدوار كننده براي درمان هدفمند و كنترل شده سرطان باشد.