ابداع حاضر كلونينگ و تهيه سلولهاي E.coli BL21 تراريخته است كه قادر هستند اينترلوكين 2-- انساني را در سيتوپلاسم خود بيان كنند سلول هاي تراريخته تهيه شده محتوي پلاسميد pEThIL هستند كه اينترلوكين 2-- انساني را تحت كنترل پروموتور T7 كد مي كند اين سلول ها به آمپي سيلين مقاوم بوده دو در حضور اين آنتي بيوتيك رشد كرده و به اين طريق از سلول هاي فاقد پلاسميد قابل جدا سازي هستند بيان اينترلوكين 2-- انساني در اين سلول ها بصورت القايي شيميايي بوده و در حضور IPTG (اپزوپروپيل تيو گالاكتوزيد ) انجام ميپذيرد مطالعات نشان داد كه ميزان پروتئين بيان شده در باكتري هاي تراريخته تهيه شده تابعي از غلظت IPTG و ميزان OD(اپتيكال دانسيته) است. بيشترين مقدار پروتئيننو تركيب توليد شده توسط اين سلول ها پس از 2 ساعت انكوباسيون با OD اوليه برابر 0/5 در غلظت هاي IPTG برابر 1 ميلي مولار يا بيشتر انجام مي گيرد (شكل2) اين باكتري ها بيشترين مقدار اينترلوكين 2-- انساني را در حضور IPTGبه مقدار 0/25 مولار در OD هاي برابر 0/25 تا 1 توليد مي كنند ( شكل 3) وجود Tag T7 در ناحيه بالادست cDNA كد كننده اينترلوكين 2-- باعث مي شود كه پروتئين بيان شده در ناحيه -N ترمينال خود محتوي پپتيد T7 Tag باشد كه اين امر موجب مي گردد پروتئين نو تركيب بيان شده علاوه بر آنتي بادي هاي ضد اينترلوكين 2-- با آنتي بادي هاي ضد T7 Tag نيز قابل شناسايي و همچنين قابل جداسازي باشد.

ابداع حاضر يك وكتور بيان كننده جديد به نام PETHIL-2 است كه توانايي بيان اينترلوكين 2-- انساني در سيتوپلاسم سلول هاي پرو كاريوتيك محتوي T7 RNA Polymerase از قبيل BL21 E. coli را دارد وكتورPETHIL-2 يك وكتور پرو كاريوتيكي به اندازه 5839 جفت باز است كه در آن cDNA ي كد كننده اينترلوكين 2-- انساني توسط پروموتور T7 رانده مي شود. PETHIL-2 داراي كاست بيان كننده lacI است كه رپرسور lac را بيان ميكند وجود اپراتور lac در پايين پروموتور T7 بيان اينترلوكين 2-- را از حالت هميشه روشن به حالت القائي در آورده است القاء بيان اينترلوكين 2-- تحت كنترل عوامل شيميايي مانند IPTG (ايزوپروپيل تيوگالاكتوزيد ) قرار دارد در حضور اين عوامل شيميايي رپرسور lac غير فعال شده و T7 RNA Polymerase توانائي اتصال به پروموتور شروع نسخه برداري و در نهايت بيان اينترلوكين 2-- را خوتهد داشت اين پلاسميد همچنين ژن مقاومت به آنتي بيوتيك آمپي سيلين را كد مي كند لذا باكتري هاي ترانسفكت شده با پلاسميد مزبور را مي توان در حضور آمپي سيلين از باكتري هاي فاقد پلاسميد جدا سازي نمود و تكثير داد اين پلاسميد همچنين داراي F1 origin و PBR322 است (شكل3)