رهايش كنترل شده وموثر دارو مبناي بسياري از زمينه هاي تحقيقاتي دهه اخير مي باشد اساس طراحي سيستم رهايش تدريجي دارو برمبناي كنترل سينتيك ازاد سازي دارو از ماتريكس پليمري با گذشت زمان ودرنتيجه ثابت نگه داشتن دارو در خون قراردارد محور اصلي اين تحقيق طراحي يك سيستم هوشمند رهايش دارو و بهينه سازي شرايط بارگذاري مي باشد. مشخصات فراورده غلظت : غلظت سه تركيب اصلي شامل كايتوسان گلوتار الدهيد و دپو- مدرول برحسب mg/ml براي كسب بهترين شرايط بارگذاري و رهاسازي دارو از ماتريكس هيدروژل تنظيم شد. حلال: استيك اسيد به منظور تهيه هيدروژل كايتوسان واتاتول به منظور انحلال وتخليص داروي دپو- مدرول. موارداستفاده : 1-خاصيت ضد التهابي – ترميمي وتسكين دهنده دردمفاصل هيدروژل دپو- مدرول كيتوسان در بيماران مبتلا به استنوآرتريت وآر تريت روماتوئيد. 2-خاصيت ژله اي وآنتي باكتريالي كيتوسان. نحوه نگهداري در صورتي كه هيدروژل ليوفيلايز شده باشد در فالكون دربسته و در دماي محيط قابل نگهداري است درصورتي كه به شكل كلوييد نانو هيدروژل –دارو باشد بهتر است در يخچال نگه داري شود بايد از منجمد كردن نمونه خوداري شود.