سامانه ي تشكيل شونده در موضع بر پايه ي PLGA حاوي hGH با استفاده از حلال PEG-DME و پايدار كننده ي Tris(hydroxymethyl) aminomethane-HCl تهيه شد. اين محصول داراي يك سرنگ محلول پليمري حاوي پليمر PLGA 502H و حلال PEG-DME و همچنين يك سرنگ دارويي حاوي hGH به همراه Tris ، ساكارز، تويين 80، متيونين و فسفات در سرنگ دارويي است.به منظور استفاده سرنگ ها به يكديگر متصل شده و با حركات رفت و برگشتي دو سرنگ مخلوط و يك سوسپانسيون همگن براي تزريق آماده مي شود. در آزمايش هاي برون تني ، درصد رهايش تجمعي hGH در اين سامانه از حدود 14 درصد( بدون (Tris به 76 درصد ( با Tris ) مي رسد. بررسي ويژگي هاي اين سامانه نشان داد كه نفوذ آب، اتصالات كانال هاي داخلي، منافذ سطحي و آبدوستي در آن افزايش يافته و اسيديته در اين سيستم كاهش مي يابد. نتايج مطالعات درون تني در خرگوش نيز نشان داد كه هيچ اختلاف آماري معني داري در غلظت سرمي hGH و IGF-1 ، بين دو گروه خرگوش دريافت كننده ي سامانه ي تهيه شده (گروه آزمون) و گروهي كه داراي تزريق روزانه محصول تجاري Norditropin ® قلمي (گروه كنترل مثبت) ، در مدت 14 روزديده نشد. همچنين آزمايشات نشان دادند ، اختلاف آماري معني داري در گروه آزمون و خرگوش ها بدون تزريق (گروه كنترل منفي) نسبت به غلظت سرمي IGF-1 ديده مي شود. همچنين اين سيستم باعث التهاب كمتر بافت ها نسبت به محصولات ISI حاوي NMP و THAM مي شود.

اختراع حاضر فرمولاسيون دارويي قابل تزريق است كه براي استفاده در سامانه كاشتني براي رهايش كنترل شده مناسب است. اين فرمولاسيون حاوي يك پلي استر ترموپلاستيك است كه در محيط آبي و آب ميان بافتي بدن نا محلول مي باشد. همچنين اين فرآورده حاوي يك حلال بدون پروتون قطبي و زيست سازگار مي باشد. اين حلال قابل امتزاج با آب بوده و باعث مي گردد كه در محيط آب ميان بافتي بدن قابليت پخش شدن فرمولاسيون در محل تزريق گردد.اين سامانه حاوي داروي لوپرولايد استات مي باشد و پس از تزريق به بدن قابليت رهايش مداوم دارو به مدت يك ماه را دارد.