دارورساني هدفمند در اصطلاح مجموعه فعاليت هايي است كه منجر به تجمع مواد دارويي در يك منطقه خاص از بدن مي شود. بسته به محل بيماري اين فعاليت ها ممكن است باعث رسيدن دارو به عضوي خاص، نوع خاصي از سلول و يا حتي برخي از اندامك هاي درون سلولي باشد. اصلي ترين مزيت استفاده از دارورساني هدفمند افزايش اثرات درماني دارو بدون القاي عوارض جانبي بر روي اندامك ها، بافت ها و يا سلول هاي سالم است.اختراع حاضر نانوذرات ليپيدي جامد است كه به عنوان سيستم دارورساني مورد مطالعه قرار مي گيرند.در اين روش داروي موپيروسين را درون نانوذرات ليپيدي جامد بارگذاري كرديم تا باعث رهايش كنترل شده دارو، افزايش فواصل مصرف، كاهش ميزان مصرف دارو، كاهش عوارض بيماري و كاهش مقاومت باكتري عليه اين دارو شود.فرمولاسيون اين طرح شامل ستيل پالميتات،موپيروسين و ميرج 52 است. سايز ذره اي 69/31 نانومتر و پتانسيل زتا 7/24- ميلي ولت اندازه گيري شده است. روش تهيه نانو ذرات ليپيدي جامد حاوي موپيروسين براساس پراكنده كردن ميكروامولسيون گرم در يك محيط آبي سرد زير همزن مكانيكي است. از مزاياي نانو ذرات ليپيدي جامد ميتوان به زيست سازگاري مناسب،افزايش پايداري فرمولاسيون دارويي،افزايش محتواي دارويي،آسان بودن استريل¬كردن فرمولاسيون¬هاي تهيه¬ شده و توليد انبوه در مقياس صنعتي، محافظت شيميايي از ماده¬ي موجود در نانوذره¬ي ليپيدي جامد ،پايداري طولاني مدت و رهاسازي دارو به صورت هدفمند اشاره كرد. موپيروسين يك پودر كريستالي است كه به مقدار ناچيز در آب و به آساني در اتانول و دي كلرومتان حل مي شود. با توجه به خصوصيات فيزيكوشيميايي، فرمولاسيون درصد محصورسازي بالا، سايز ذره اي مناسب و پتانسيل زتا مطلوب (از نظر پايداري) دارد. از آزادسازي فرمولاسيون مي توان مشخص كرد كه دارو از ماتريكس كروي نانوذرات آزاد شده است. باتوجه به اين كه MIC و MBC نانوذرات موپيروسين در مقايسه با داروي آزاد كاهش يافته است،SLN(نانوذرات ليپيدي جامد) موپيروسين سيستم دارورساني خوبي عليه استافيلوكوكوس اورئوس به منظور كاهش مقاومت آنتي بيوتيك است. اين دارو به صورت تجويز تزريقي،دارو رساني مغزي،چشمي،خوراكي،و دارو رساني موضعي و سيستم دارو رساني واكسن مورد استفاده است

پلت¬فرمي جهت دارورساني و جلوگيري از چسبندگي بافتي در محل جراحي¬هاي دهان و دندان ميباشد. در طول مدت بيماري¬هاي دنداني و همچنين درمان (من جمله انواع جراحي¬هاي دنداني) امكان ايجاد عفونت هاي باكتريال و مشكلاتي از قبيل رشد نابه¬جاي بافت اپيتليال وجود خواهد داشت. بنابراين متخصصين دندانپزشكي از barrier membrane ها در جراحي ها استفاده ميكنند تا اثرات تخريبي بيماري و جراحي را توسط GBR (guided bone regeneration) و GTR (guided tissue regeneration) كاهش دهند و از رشد نابه جاي بافت اپيتليوم در جايي كه بايد بافت استخواني رشد كند، جلوگيري كنند. در ضمن با load داروهاي مختلف در اين barrier membrane ها ميتوان به محل مورد نظر دارورساني كرد.Barrie membrane¬هاي اوليه¬اي كه طراحي شدند قابل جذب نبودند. درنتيجه نياز بود كه چند هفته بعد از جراحي اصلي، با يك جراحي ديگر آن ها را از درون لثه خارج كنند. بنابراين ما بر آن شديم كه فرمولاسيوني طراحي كنيم كه قابل جذب است و همچنين هيچ تفاوت عملكردي شاخصي با غشاهاي نسل اول ندارد. همانطور كه اشاره شد ميتوان در اين غشاها مواد دارويي بارگذاري كرد تا ضمن استفاده از مزاياي اين غشاها (بهبود اتصال بافت همبند جديد، تسريع انعقادخون، افزايش سرعت بهبود زخم و جلوگيري از مهاجرت سلول هاي اپيتليال) به محل جراحي شده دارورساني انجام داد. در طراحي اين محصول ما از فرمولاسيون منحصربه-فردي استفاده كرديم كه قادر است هم داروهاي ليپوفيل و هم داروهاي هيدروفيل را در ساختار خود جاي داده و در محل و به مقدار مورد نظر ما، آزاد كند.

پريودنتيتيس يك بيماري عفوني مزمن شايع است و با يك پاسخ التهابي پيشرونده لثه به پلاك هاي دنداني باكتريال مشخص ميشود.روش هاي surgical و nonsurgical در درمان و كنتر ل بيماري پريودنتيتيس وجود دارد كه از روش هاي معمول غيرجراحي آن SRP (Scalling and root planing) يا جرم گيري و تسطيح دندان ميباشد كه به تنهايي نميتواند پاتوژنزهاي پريودنتال را به طور كامل ريشه كن كند و باكتري ميتواند در سمنتوم ريشه و توبول هاي دنداني باقي بماند يا از مخزن خود در داخل دهان به فضاي پريودنتال مهاجرت كند و باعث بازگشت دوباره بيماري يا از دست رفت دندان شود.براي درمان پريودنتال ميتوانيم از عوامل ضد عفونت و ضد التهابي مثل استاتين ها بصورت موضعي استفاده كنيم. آتورواستاتين يك داروي تنظيم چربي خون با اثرات ضد التهابي لازم براي اين كاربرد است. دارورساني يكي از مهم‌ترين اركان در پروسه‌ي دارودرماني است و در فرايند دارودرماني، دارو بايد به شكل موثر و منطقي به بيمار رسانده شود تا اثرات مطلوب دارو مشاهده شود. سيستم‌هاي دارورساني را مي‌توان به دو دسته‌ي كلي دارورساني معمول و هدفمند تقسيم‌بندي كرد. اختراع حاضر نانوذرات ليپيدي جامد است كه يكي از روش هاي سيستم دارورساني هدفمند ميباشد.در اين روش آتورواستاتين را درون نانوذرات ليپيدي جامد بارگذاري كرديم تا باعث رهايش كنترل شده دارو، افزايش نفوذپذيري، بهبود اثر و طول اثر بيشتر در درمان پريودنتيتيس شود.فرمولاسيون اين طرح شامل گليسرول مونواستئارات ،آتورواستاتين و پلي اكسي اتيلن40 استئارات است و روش تهيه، براساس روش تزريق حلال ميباشد. از مزاياي نانو ذرات ليپيدي جامد ميتوان به زيست سازگاري مناسب،افزايش پايداري فرمولاسيون دارويي،افزايش محتواي دارويي،سهولت در استريل كردن فرمولاسيون و توليد انبوه در مقياس صنعتي، محافظت شيميايي از ماده ي موجود در نانوذره ي ليپيدي جامد و رهاسازي دارو به صورت هدفمند اشاره كرد. با توجه به خصوصيات فيزيكوشيميايي فرمولاسيون درصد محصورسازي بالا (98.83%) ، سايز ذره اي مناسب (26.4 نانومتر) و پتانسيل زتا مطلوب از نظر پايداري (37.4-) دارد و از آزادسازي فرمولاسيون مي توان مشخص كرد كه دارو از ماتريكس كروي نانوذرات آزاد شده است.با توجه به خصوصيات بالا نانوذرات ليپيدي جامد آتورواستاتين سيستم دارورساني ايده آلي براي درمان پريودنتيتيس است.