اختراع "توليد نوتركيب پپتيد كايمر لاكتوفرامپين-لاكتوفراسين شتري (cLF36) و تعيين خصوصيات ضد ويروسي آن بر ويروس هپاتيت C" كه در زمينه توليد داروهاي ضد ويروسي به خصوص ويروس هپاتيت C كاربرد دارد. اين اختراع شامل توليد نوتركيب پپتيد cLF36 در سكوي بياني سلول HEK293-T و تعيين خصوصيات ضدويروسي آن بر روي ويروس هپاتيت C در شرايط آزمايشگاهي مي باشد. نتايج اين اختراع نشان مي دهد پپتيد cLF36 با دو مكانيسم عمل مي تواند مانع آلوده شدن سلوهاي كبدي به ويروس هپاتيت C در شرايط آزمايشگاهي بشود. اين مكانيسم ها شامل: 1. ممانعت از ورود ويروس هپاتيت C به داخل سلول كبدي و 2. ممانعت از رشد و تكثير سلول هاي كبدي آلوده به ويروس هپاتيت C، مي باشند.

اختراع حاضر، نانوالياف كيتوزان-پلي اتيلن اكسايد حامل بوفورينI است كه با استفاده از فرايند الكتروريسي توليد شده است.اين اختراع مربوط به حوزه نيازهاي انساني مي باشد و با توجه به ويژگي هاي مطلوب آن به ويژه خاصيت ضد ميكروبي آن عليه طيف وسيعي از ميكروارگانيسم ها، مي تواند به عنوان پوشش هاي زيست تخريب پذير براي به تعويق انداختن فساد مواد غذايي و يا به عنوان پوشش زخم هاي مزمن و باز مورد استفاده قرار گيرد. همچنين لازم به ذكر است كه بوفورينI كه به عنوان ماده ضدميكروبي روي نانوالياف كيتوزان-پلي اتيلن اكسايد بارگذاري شده است، از دسته پپتيدهاي ضدميكروبي كاتيونيك است. استفاده از اين پپتيدها به علت قدرت بالا و تمايل كم براي توسعه مقاومت، به عنوان پاسخي براي چالش جهاني گسترش روزافزون باكتري هاي مقاوم به آنتي بيوتيك مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. اما مهمترين مشكلاتي كه مانع استفاده اين پپتيد ها مي شود، حساسيت آن ها در برابر تخريب هاي پروتئوليتكي محيطي مانند آنزيم هاي موجود در محيط و همچنين عدم كنترل رهايش آنها در محيط است. لذا در اين اختراع از روش الكتروريسي براي بارگذاري پپتيد بوفورين I براي توليد نانوالياف استفاده گرديد. بدين ترتيب، توليد داربست كيتوزان –پلياتيلن اكسايد حاوي غلظت هاي مختلف بوفورين I به روش الكتروريسي انجام شد و ويژگي هاي نانوالياف توليد شده شامل مورفولوژي، رفتار حرارتي، پيوند هاي شيميايي، ساختارهاي كريستالي، خاصيت ضد ميكروبي، سميت سلولي و فعاليت هموليتيك آنها مورد ارزيابي قرار گرفت. نانوالياف توليد شده، نه تنها خاصيت ضدميكروبي چشمگيري داشتند و قدرت ممانعت كنندگي از رشد آنها نسبت به ديسك هاي تجاري حامل آنتي بيوتيك بالاتر بود، بلكه با كنترل رهايش پپتيد در محيط منجر به حفظ فعاليت ضدميكروبي اين نانوالياف براي مدت طولاني گرديد. Production of biodegradable and antimicrobial nanofibers carrying the cationic peptide Buforin I

آنزيم گلوتامات دكربوكسيلاز با كاتاليز ال گلوتامات محصول گاما آمينوبوتريك اسيد ايجاد مي كند كه يكي از مهمترين نوروترانسميترهاي پروتئيني مهاري در سيستم عصبي مركزي مهره داران است. گابا در ايجاد اثرات آرام¬بخش، درمان بي-خوابي، استرس، افسردگي و درمان ناهنجاري¬هاي نورولوژيكي مانند صرع، پاركينسون، شيزوفرني، آسپاسم و آلزايمر موثر است. استفاده از مواد غذايي حاوي گابا مي تواند با تاثير بر گيرنده هاي گابا و القاي اثر مهاركنندگي واكنش هاي التهابي، از تخريب سلول هاي بتا جلوگيري كند. در بيشتر باكتري¬ها ، فعاليت گلوتامات دكربوكسيلاز در 6 pH> به طور قابل توجهي كاهش مي يابد. از آنجا كه L -گلوتامات خنثي تا كمي قليايي است، براي رسيدن به فعاليت مطلوب گلوتامات دكربوكسيلاز، بايد مقدار زيادي اسيد كلريدريك به مخلوط واكنش اضافه شود. از اين رو، در اين اختراع، آنزيم گلوتامات دكربوكسيلاز با ويژگي هاي منحصر به فردي همچون قابليت انجام فعاليت آنزيمي در pH خنثي، پايداري حرارتي و توليد ارزان انجام شد. سلول توليد شده در اين اختراع، قابليت استفاده براي توليد هاي نيمه صنعتي را داراست و محصول نهايي قابليت استفاده در صنايع پزشكي، داروسازي و صنايع غذايي را دارد.

مولكول dna طراحي شده با توالي ATATTTAAACCGACTTGGAATAGACTATA، مكمل ناحيه پرومتور ژن مايوستاتين در موش است. براي افزايش كارايي استفاده از اين مولكول در بدن موش، مولكول طراحي شده با تغييرات شيميايي فسفوروتيوات پايدار شد. اين مولكول در ابتدا بر روي سلول ترنسفكت شده و پس از اطمينان از كارايي آن بصورت عضلاني به موش تزريق شد. در هر دو مرحله آزمايشي مشخص شد كه اين مولكول توانست بدون هيچ گونه آسيب و ايجاد علائم ايمني و با كارايي بالا ژن مايوستاتين را خاموش كند.از سويي ديگر اضافه وزن موش‌ها در گروه تحت تيمار نسبت به گروه كنترل 99% معني دار شد همچنين نتايج حاصل از وزن قلب در تيمارها نشان از عدم معني داري بود كه نشان از طراحي درست و كارايي مناسب مولكول بود.

خلاصه اختراع اين محصول يك مكمل پروبيوتيكي است كه با ترشح دو آنزيم فيتاز باعث افزايش تجزيه پذيري فسفر ميشود. ژن هاي فيتاز بوسيله لينكر مناسب به يكديگر متصل شده و در پلاسميد pPIC9k انتقال يافته سپس اين پلاسميد نوتركيب وارد ميزبان بياني شده است. اين پروبيوتيك هنگامي كه در خوراك طيور استفاده شود با آزاد كردن جداگانه هركدام از فيتازها در بدن طيور اثرات مثبت خود را بر روي افزايش دسترسي فسفر مي گذارند. همچنين چون از مخمر پيكيا پاستوريس بعنوان ميزبان بياني استفاده ميشود كه حاوي مانان اليگوساكاريد و بتادي گلوكان، نوكلئوتيدها، پپتيد و آمينواسيدهاي ضروري مي باشد اثبات شده است كه استفاده از اين مواد در تغذيه مي¬تواند اثرات مفيدي بر سلامت طيور داشته باشد و جايگزين مناسبي براي آنتي بيوتيك ها است. به منظور توليد مكمل آنزيم فيتاز نوتركيب، ژن هاي هدف در وكتور بياني pPIC9k طراحي و سنتز شد و وكتور نوتركيب پس از تكثير در باكتري اشرشيا كليDH5α وارد ژنوم مخمر پيكيا پاستوريس به عنوان ميزبان بياني شد. تحريك بيان ژن با استفاده از متانول در غلظت نهايي نيم درصد در دماي 30 درجه سانتي¬گراد صورت گرفت. نمونه‌گيري هر 24 ساعت انجام شد و ميزان توليد پروتئين نوتركيب با استفاده از الكتروفورز بررسي گرديد. فيتازappA و فيتاز phyA با موفقيت در مخمر پيكيا پاستوريس بيان شد. وزن مولكولي فيتازهاي نوتركيب توليد شده در حدود 45 و 80 كيلو دالتون تخمين زده شد. اندازه¬گيري فعاليت آنزيمي با استفاده از روش استاندارد فسفاتاز، فعاليت آنزيم نوتركيب توليد شده را 160.97 واحد در ميلي‌ليتر نشان داد. همچنين pH بهينه براي فعاليت آنزيم هاي فيتاز نوتركيب در حدود 5.5 برآورد شد. نتايج نشان داد كه فيتاز بدست آمده از مخمر پيكيا پاستوريس به جهت هزينه پايين توليدي گزينه مطلوبي جهت استفاده در صنعت تغذيه طيور مي‌باشد.