اين اختراع يك كيت تشخيص و افتراق همزمان بيماري سل از نوكارديوزيس به كمك تكنيك مولتي پلكس PCR مي باشد. براي رسيدن به اين هدف از دوتارگت تشخيصي 5KST براي مايكوباكتريوم توبركلوزيس و تارگت شناخته شده ي 16srRNA براي تشخيص جنس نوكارديا بطور همزمان استفاده شده است. از سال 2000 تاكنون، بيماري سل همواره جز 10 عامل اصلي مرگ در ميان جامعه ي بشري بوده است. بررسي ها نشان مي دهد كه در صورت تشخيص سريع و به موقع

اين اختراع، يك كيت تشخيص و افتراق همزمان كمپلكس مايكوباكتريوم توبركلوزيس و مايكوباكتريوم هاي غير سلي(NTM) بر مبناي تكنيك مولتي پلكس PCR به منظور تقويت بخش تشخيص بيماري سل مي باشد. مايكوباكتريوم توبركلوزيس عامل بيماري سل به عنوان دومين بيماري مسري در سطح جهان باقي مانده است و تقريبا يك سوم مردم دنيا با مايكوباكتريوم توبركلوزيس آلوده شده اند. طبق گزارشات سازمان بهداشت جهاني (WHO) در سال 2016، 10.4 ميليون موارد سل جديد و تقريبا 1.7 ميليون مرگ و مير در اثر بيماري سل وجود دارد. بنابراين با توجه به شيوع بالاي توبركلوزيس در سطح جهان، استراتژي هاي تشخيصي قوي و ارزان قيمت براي درمان و كنترل موثر و موفق TB مورد نياز مي باشد. در اين اختراع براي اولين بار از تارگت اختصاصي و جديد short-chain dehydrogenases/reductases gene (SDR) براي تشخيص گونه هاي عامل سل و از تارگت شناخته شده ي Sod براي تشخيص جنس مايكوباكتريوم بهره برده ايم. بكارگيري همزمان اين دو مي تواند علاوه بر تشخيص سل، به افتراق آن از گونه هاي غير سلي (NTM) منجر شود. گونه هاي NTM مي توانند چه به لحاظ شكل و چه به لحاظ علائم باليني بسيار شبيه به گونه هاي سلي باشند و منجر به تشخيص اشتباه سل گردند. اين تشخيص اشتباه مي تواند در نهايت منجر به درمان اشتباه گردد.

اختراع حاضر روشي جديد براي تشخيص بيماري سل و افتراق آن از عفونتهاي NTM (Nontuberculous mycobacteria) با استفاده از شناسايي همزمان دوبيوماركر تشخيصي، به كمك تكنيك LAMP مي باشد. (Loop mediated isothermal amplification) LAMP يكي از روشهاي جديد تشخيص مولكولي بيماري سل است كه در آن، توالي هدف با اختصاصيت، كارايي و سرعت بسيار بالا در دماي ثابت تكثير مي شود. در اين روش، از DNA پليمراز با قابليت جابجايي رشته همراه با شش پرايمر، شامل دو پرايمر كايمريك استفاده مي گردد. در اين اختراع يك روش آمپليفيكاسيون ايزوترمال بواسطه لوپ (LAMP) بر مبناي ژن‌هاي atpE و moeX براي تشخيص بيماري سل طراحي شد. به جهت عدم نيازبه دستگاههاي گرانقيمتي چون ترموسايكلر، هزينه ي كلي اين اختراع نسبت به تكنيك هاي مولكولي ديگر همچون TB-PCR كمتر بوده و حساسيت و سرعت بسيار بالاتري هم دارد. از آنجا كه در اين اختراع از دو بيوماركر (يكي براي جنس و يكي براي گونه) استفاده شده لذا اختصاصيت كلي تست بشدت بالا رفته و حتي امكان تشخيص مايكوباكتريوم هاي سلي از غير سلي(NTM) را فراهم مي كند.