سنتز و توليد نانوداروي آنزيمي هدفمند بر عليه سرطان كولون در راستاي دستيابي به دارو با اثرات درماني بيشتر و عوارض جانبي كمتر انجام شده است. سرطان كولون از نظر تعداد بيماران مبتلا، سومين و از نظر تعداد مرگ و مير، دومين رتبه را در جهان دارد. داروهاي رايج در شيمي درماني اين نوع سرطان ( 5-فلورويوراسيل و كپسيتابين و اگزالي پلاتين) داراي عوارض حادي مانند سركوب فعال مغز استخوان، موكوزيت، اسهال و حتي سندرم دست و پا در درمان انفوزيون طولاني مدت وريدي 5-FU و رژيم هاي حاوي كپسيتابين مي باشد. از طرفي ديگر مقاومت هاي دارويي و عوارض استفاده از آنها به اين گروه از داروهاي شيمي درماني، مسئله درمان اين بيماري را بسيار مشكل ساخته است. از اين رو جستجوي راه هاي درماني جديد از اهميت بالايي برخوردار است. با توجه به هدف گيري كاملا اختصاصي اين نانودارو به بافت توموري و مولكولهاي اختصاصي در سلول هاي سرطاني كولون، اثراتي همچون بالا بردن راندمان درماني، كاهش عوارض جانبي، نگهداري مقدار دارو در يك دوز مطلوب، بهينه كردن مصرف دارو و رساندن دارو به بافت مورد نظر بدون آسيب به ديگر قسمت‌هاي بدن به همراه داشته است. اثرات درماني آنزيمهاي دارويي بر پايه سيستمهاي نانو بر سرطان كولون كمتر مورد مطالعه قرار گرفته است و ساخت نانوداروي مذكور با اين ويژگيهاي درماني منحصر به فرد مي باشد و تا كنون هيچ گزارشي مبني بر ساخت چنين دارويي در ايران و ديگر كشورها گزارش نشده است. بنابراين نانوداروي توليد شده علاوه بر جلوگيري از گسترش سرطان كولون و درمان آن، مي تواند بر مقاومت به داروهاي رايج شيمي درماني غلبه كند.

به منظور تخليص ايمونوگلوبولين G پلاسما به صورت اختصاصي ، استفاده از ستونهاي كروماتوگرافي تمايلي حاوي ميكروبيدهاي اصلاح سطح شده مورد نياز مي باشد. پروتئين A و G رايج ترين و پركاربردترين نوع روش جداسازي تمايلي ايمونوگلوبولينها هستند. از معايب اين ستونها ي پروتئيني مي توان هزينه بالا، نشت ليگاند، پايداري پايين و از دست دادن فعاليت آنتي بادي در شرايط آزادسازي محيط اسيدي همراه را نام برد. تركيبات شيميايي به عنوان ليگاندهاي شبه تمايلي مي تواند پاسخگوي نيازهاي مختلف مطرح شده براي جداسازي ايمونوگلوبولينها باشند. با ديدگاه غلبه بر موانع مذكور در فرآيند خالص‌سازي ايمنوگلوبولين G (Ig G) ، در اين اختراع فرآيند خالص‌سازي اين ايمونوگلوبولين با استفاده از ستونهاي كروماتوگرافي تمايلي حاوي ميكروبيدهاي اصلاح سطح شده با تري -آزين ساخت و آماده سازي شد. بعد از تهيه ميكرو بيدهاي پليمري سفاروز صنعتي، سطح اين ميكرو بيدها توسط اپي كلروهيدرين پوشش داده شد و با 1و4-دي آمينوبوتان براي آميناسيون سطح آماده سازي گرديد. در نهايت ليگاندهاي آلي توسط واكنش¬هاي جانشيني نوكلئوفيلي به سطح ميكروبيدهاي پليمري (رزين سفاروز) متصل شدند. عملكرد ميكرو بيدهاي اصلاح شده با تري -آزين براي جداسازي ايمونوگلوبولين¬هاي G از پلاسماي خرگوش مورد بررسي قرار گرفت. در نهايت، ستون حاوي ميكروبيد (CAES-6B-Cl@RI=MAF, R2=MAF) با شرايط عملياتي بهينه و راندمان خالص سازي95 درصد IgG از پلاسماي انسان توليد گرديد