آسپرژيلوزيس به عنوان يك معضل بهداشتي منجربـه عفونـت هـايي بـا مـرگ وميـر بـالا در بيماران مستعد با ضعف سيستم ايمني مي شوند. مديريت درمان موفقيت آميز اين بيماري، وابسته به شروع به موقـع درمـان، انتخاب داروي مؤثر ضد قارچي مي باشد كه متناسب با شناسايي دقيق عامل آسپرژيلوسي است. شناسايي دقيق اين قارچها بر پايه مشخصه هاي مورفولوژي و بيوشيميايي و روش هاي مولكولي مانند DNA Sequencing است كه اين امر نيازمند هزينه بالا، امكانات و تجهيزات گران قيمت و زمان طولاني مي باشد. با ظهورتكنيكهاي مولكولي، زمينه شناسايي وافتراق ساده وموثرتر قارچهاي پاتوژن از جمله گونه هاي مختلف آسپرژيلوس فراهم شده است. بدليل سرعت بالاي تكثير، حساسيت و ويژگي بالا تستهاي مبتني بر PCR ، امروزه آزمايشگاه هاي مختلف باليني و تحقيقاتي جهت تشخيص جنس وگونه هاي قارچي بهره مي گيرند. محققين از توالي قطعات ITS2 – ITS1- 5-8s موجود در ژن rDNA براي تشخيص و افتراق گونه هاي مختلف قارچها از جمله آسپرژيلوس بهره برده اند بطوريكه دربسياري ازقارچها بعنوان Gold standard تشخيص پذيرفته شده است وليكن در مورد آسپرژيلوسها و پني سيليومها قدرت تفكيك چندان بالايي (Resolution) نداشته اند. لذا توالي نواحي ژني ديگرمانند بتاتوبولين (Beta-tubulin) كه قدرت تفكيك بالاتري براي اين قارچها دارند مورد توجه قرارگرفته اند. قابل ذكراست تحقيقاتي كه تاكنون براي طراحي RFLP برروي ناحيه ITS انجام شده است نتايج چندان مناسبي نداشته اند و از سوي ديگر در مورد بتاتوبولين نيز از اين تكنيك بهره گرفته نشده است. در طراحي اين كيت تشخيصي، توالي نوكلئوتيدهاي بتا توبولين مربوط به آسپرژيلوس هاي شايع و ناشايع عامل آسپرژيلوزيس از Genbank استخراج و پس از مقايسه توالي آنها با يكديگر با استفاده از نرم افزار Bioedit و آناليز بيش از 600 آنزيم مختلف، آنزيم AlwI(Bsp1) به عنوان آنزيم مناسب براي هضم محصول PCR و به دست آمدن الگوي مناسب براي تفكيك هر چه بهتر گونه هاي نامبرده انتخاب گرديد. با استفاده از اين محصول مقرون به صرفه اقتصادي، براي نخستين بار در دنيا در زمان اندك ( 16 ساعت ) مي توان آسپرژيلوس فلاووس، آسپرژيلوس فوميگاتوس، آسپرژيلوس نيجر، آسپرژيلوس نيدولانس، آسپرژيلوس ترئوس، آسپرژيلوس كلاواتوس كه از عوامل شايع و ناشايع آسپرژيلوزيس مي باشند را شناسايي كرد.