سنتز مشتق اكسازينون فسفر و كاربامازپين دار و بررسي خواص ضد التهابي آن در بررسي هاي انجام شده توسط محققان، در خصوص روش سنتز و كاربردهاي مشتقات اكسازينون ثابت شده است كه اين تركيبات طيف وسيعي از خواص بيوشيميايي و دارويي را دارا هستند. به طور خاص هاليدهاي فسفونيوم متصل به هتروسيكل هاي ايزواكسازپينون يا اكسازينون و ايزوكساليدون اثر ضد التهابي در درمان آرتريت روماتوئيد و استئو آرتريت نشان داده اند. ولي تاكنون از ايليدهاي فسفر (1و3) اكسازين-6- اون متصل به كاربامازپين به عنوان داروي ضد التهاب استفاده نشده است. در اين اختراع از واكنش سه جزئي تري فنيل فسفين، استيلن هاي كم الكترون و ماده موثره داروي كاربامازپين در حلال و دماي مناسب، حد واسط ايليد فسفر پايدار متصل به كاربامازپين تشكيل شده كه از طريق واكنش درون ملكولي، تركيب هتروسيكلي (1و3) اكسازين-6- اون متصل به اتم فسفر سنتز شده است تركيب (5). هاليد كلر مشتق(6) (OXZ) (Fatmoxazine)جهت اثبات اثرات ضد التهابي در مدل ادم پاي ناشي از تزريق كاراژينان مورد ارزيابي قرار گرفت كه نتايج نشان دهنده ي كاهش معني دار در ميزان التهاب در مقايسه با گروه كنترل و همچنين در مقايسه با گروه دريافت كننده آسپرين بوده است شكل(1). شكل (1) مشتق(6 ) داروي (OXZ) تركيب (5 ) اين اختراع با يك روش سنتزي آسان، بدون فعالسازي با راندمان بالا و جداسازي ساده توانسته مشتق هتروسيكلي جديدي از اكسازينون هاي متصل به اتم فسفر را تهيه كند كه خواص ضد التهابي خود را در رت آزمايشگاهي نشان داده است. اين تركيب خاصيت ضدالتهابي بهتري نسبت به استاندارد ضد التهابي آسپرين دارد.