موضوع اختراع، اثر ضد التهابي نانوذرات ليپيدي جامد حاوي اوراپتن مي باشد كه در زمينه داروسازي كاربرد دارد؛ براي حل اين مشكل كه اوراپتن حلاليت در چربي بالايي دارد و جذب پوستي آن با چالش روبرو مي‌شود و با اين راه حل يعني بارگيري اوراپتن در نانوذرات ليپيدي جامد اين چالش رفع گرديده است.

اين اختراع در زمينه علوم پزشكي و درمان سرطان كاربرد دارد. داستاكسل يك داروي ضد سرطان از خانواده تاكسوئيدها است كه مكانيسم فارماكولوژيك آن مهار دپليمريزاسيون ميكروتوبول ها در فاز G2/M است. داستاكسل اثربخشي بالايي در كارسينوما هاي پستان، تخمدان، ريه، پانكراس، معده، كولوركتال، پروستات، ملانوما كشنده، مجاري ادراري و سر و گردن از خود نشان داده است. استفاده از نانوذرات ليپيدي جامد جهت دارو رساني اين دارو مي تواند در افزايش اثر بخشي و كاهش عوارض آن به خوبي موثر واقع شود. در اين پژوهش، نانوذرات ليپيدي جامد به روش هايامواج فراصوت تهيه شده و از نظر كارايي با فرآورده تجاري مقايسه شده است. دارو هاي ضد سرطان وقتي به شكل آزاد مورد استفاده قرار گيرند علاوه بر بافت اي توموري، سلول هاي سالم را نيز تحت تاثير قرار مي دهد و باعث ايجاد عوارض مي شود. استفاده از اين سامانه دارورساني نه تنها مي تواند عوارض را كم كند، بلكه باعث افزايش تجمع دارو در تومور و نيز افزايش برداشت سلولي نيز مي شود.

يكي از علل شكست درمان سرطان تا كنون، مورد هدف قرار دادن سلول هاي توموري ميباشد چرا كه عامل اصلي رشد سلولهاي توموري و متاستاز وجود عروق وسيع و گسترده در محل تومور است لذا با هدف قرار دادن عروق بافت توموري، نه تنها سلولهاي توموري از بين ميروند بلكه متاستاز هم مهار ميشود. گالبانيك اسيد به علت اثرات فارماكولوژي متعدد خصوصا آنتي آنژيوژنز و آنتي توموري مورد توجه قرار گرفته ولي هيدروفوبسيته بسيار بالا اين تركيب فراهمي زيستي آن را محدود ميكند. ليپوزوم ها به عنوان حامل هاي غيرتوكسيك و زيست تجزبه پذير ميتواند در رسانش كافي اين دارو نقش موثري داشته باشد و موجب رسانش اختصاصي تر و بيشتر گالبانيك اسيد به عروق توموري شوند. اختراع حاضر فاكتورهاي مختلف اعم از ميزان سونيكاسيون، اكسترودر، فاصله زماني بين سونيكاسيون و اكسترودر، نسبت دارو به ليپيد و نوع ليپيدهاي بكار رفته در فرمولاسيون را به طور دقيق مورد بررسي قرار داده و بهترين و پايدارترين روش ساخت فرمولاسيون هاي ليپوزومي حاوي گالبانيك اسيد به صوت Passive و Active loading ارائه ميدهد. در اين اختراع در ساختار ليپوزوم از فسفوليپيد هاي HSPC ، DSPG، MPEG2000DSPE و كلسترول با نسبتهاي مولي مختلف استفاده شده است و با دو روش Passive (Thin film hydration يه همراه سونيكاسيون و اكستروژن) و Active (ريموت لودينگ به واسطه گرادياتت يوني كلسيم استات) گالبانيك اسيد لود ميشود. ليپوزوم هاي حاوي گالبانيك اسيد نه تنها يا هدف قرار دادن عروق توموري اثر آنتي آنژيوژنزي از خود نشان داده بلكه با هدف قرار دادن ماتريكس متالوپروتئينازها و مهار آنها سبب كاهش فشردگي ماتريكس خارج سلولي شده و بدين ترتيب نفوذ داروهاي ليپوزومال سايتوتوكسيك مورد تاييد FDA را به محوطه توموري افزايش داده و در نتيجه از رشد و متاستاز تومور جلوگيري بعمل مي آيد. بعلاوه در اين اختراع نانوليپوزوم هاي حاوي گالبانيك اسيد از سايز ذره اي كم، پتانسيل زتا و پايداري بسيار خوبي برخوردار بوده كه ميتواند سبب تداوم بيشتر اثرات درماني و فراهمي زيستي بهبود يافته اين دارو بينجامد. بدين ترتيب با تجمع چندين برابر فرمول هاي ليپوزومي اختراع شده نسبت به فرم آزاد گالبانيك اسيد و يا فرم غيرليپوزومال در عروق بافت توموري اثرات ضد توموري بهتر و كاراتري نشان داده شد.