اين اختراع در رابطه با چگونگي ساخت DNA واكسن هاي بيان كننده فرم هاي تغييريافته آنتي ژن H5 از يك ويروس آنفلوانزاي فوق حاد پرندگان و روش استفاده از آن براي القا و ارتقاي پاسخ هاي ايمني همورال و سلولي بر عليه ويروس آنفلوانزاي فوق حاد پرندگان در مدل موشي BALB/c مي باشد. اختراع حاضر شامل ساخت دو پلاسميد DNA بيان كننده فرم داخل غشايي و فرم ترشحي H5 مي باشد. براي افزايش ايمني زايي، هر دو فرم آنتي ژن به صورت متصل به 4 كپي از پپتيد ادجوانتي P28 بيان مي شوند. توالي كد كننده H5 در اين DNA واكسن در مقايسه با سويه وحشي ويروس داراي سه نوع تغيير مي باشد. كدون هاي كد كننده ژن H5 به گونه اي تغيير داده شده اند كه بيشترين ميزان بيان و توليد آنتي ژن را در سلول هاي پستانداران داشته باشند. ناحيه شكست آنزيمي بين دو زير واحد HA1 و HA2 به جهت بي خطر نمودن واكسن حذف شده است. تغيير آخر مرتبط با حذف دومن داخل غشايي پروتئين وحشي و ايجاد فرم ترشحي H5 مي باشد. واكسن اختراع شده را مي توان در مقايسه با واكسن هاي كشته و زنده تخفيف حدت يافته با سرعت بالاتر و هزينه كمتر براي مقابله با سويه هاي نوظهور ويروس آنفلوانزا توليد كرد.

در محيط هاي بسته پس از آزاد شدن گازهاي خطرناك همانند گازهاي متان و دي‌اكسيدكربن و افزايش بيش از حد اين گازها و رسيدن به ميزان بحراني، گيرنده هاي دستگاه تشخيص داده و بلافاصله جهت جلوگيري از بروز هرگونه حادثه، برق و گاز توسط برد اصلي و رله متصل به آن قطع گرديده و سپس سيستم تهويه فعال مي شود. سيستم هشداردهي فعال شده و پس از آن به مراكز آتش نشاني، اورژانس، پليس با استفاده از سيستم نرم افزاري دستگاه و پيامك اطلاع داده و يك سيستم تماما هوشمند تهويه را به ارمغان مي آورد.

پوسته باكتريايي عبارت است از باكتري گرم منفي غير زنده ولي سالم كه محتويات داخلش با استفاده از تونلي كه در ديواره آن ايجاد شده است خارج شده است. اين پوسته بسيار ايمني زا و تحريك كننده ي سيستم ايمني بخصوص سلولهاي ماكروفاژ و دندريتيك است. از اين رو از آن ميتوان در تهيه واكسن سود برد. ويروس آنفلونزا كه بسيار متغير است و نيوكاسل داراي اجزايي در ساختمانشان هستند كه در طول زمان تغيير نميكنند. در اينجا از باكتري اشرشيا كولي بيماريزا و غير بيماريزا، پوسته هاي بي خطري ساخته شده است كه داخل آنها با قطعات ذكر شده پر شده است. سپس اين پوسته ها در اختيار سلولهاي ماكروفاژ قرار داده شده است. ساختار هاي پوشش خارجي پوسته باكتري به عنوان تركيبي بيگانه توسط سيستم ايمني شناخته شده و از آنجايي كه در ارتباط با پروتئين هاي ايمني زاي ويروسي عرضه مي شوند، سيستم ايمني را براي ايجاد پاسخ عليه پروتئين هاي مذكور تحريك مي نمايند. مجموع اين نتايج نشان دهنده ي موفقيت آميز بودن اين روش به عنوان واكسن احتمالي بدون استفاده از ياور و همچنين بي نياز از تزريق است.

اين اختراع در رابطه با ساخت ادجوانت مولكوليXIAP و كاربرد آن در افزايش بيان آنتي ژن و ارتقاي پاسخ هاي ايمني ذاتي و اكتسابي مي باشد. در اين اختراع، كاربرد ادجوانت مولكولي XIAP به دليل دارا بودن ويژگي هايي از قبيل قابليت جلوگيري از آپوپتوز، القاي توليد سايتوكاين هاي التهابي و مولكول هاي كمك تحريكي و القاي تبديل سلول هاي عضلاني بيان كننده آنتي ژن به سلول هاي عرضه كننده آنتي ژن مورد توجه و استفاده قرار گرفته است. در اين اختراع، چگونگي عملكرد اين ادجوانت به همراه واكسن نوتركيب آنفلوانزاي فوق حاد پرندگان به روش تزريق داخل عضلاني در مدل موشي BALB/c نشان داده شده است. با استفاده از ادجوانت مولكولي XIAP مي توان طول عمر سلول هاي ترانسفكت شده با واكسن نوتركيب بيان كننده هماگلوتينين را در شرايط كشت سلولي يوكاريتي افزايش داد كه اين افزايش طول عمر با افزايش مدت زمان بيان آنتي ژن و القاي قويتر پاسخ هاي ايمني در in vivo همراه است. همچنين در اينجا نشان داده شده است كه با تجويز همزمان ادجوانت مولكولي XIAP به همراه واكسن نوتركيب بيان كننده فرم ترشحي هماگلوتينين 5 آنفلوانزاي فوق حاد پرندگان تحت تيپ H5N1 مي توان پاسخ هاي ايمني همورال را در مقايسه با استفاده از واكسن بيان كننده هماگلوتينين 5 فاقد ادجوانت به ميزان قابل توجهي در مدل موشي BALB/c افزايش داد. ادجوانت مولكولي XIAP در مقايسه با ادجوانت هاي كانونشنال داراي سميت و هزينه توليد كمتر، اختصاصيت بالاتر و سهولت در تجويز و استفاده مي باشد.