سرطان ريه يكي از شايع ترين سرطان ها در جهان است كه ميزان مرگ و مير بالايي دارد. زئين يك تركيب پروتئيني است كه ايزوله پروتئين آن مفيد نيست و هيدروليز پروتئين آن فعاليت بيولوژيكي ايجاد مي كند. با كپسوله كردن اين تركيب فعال زيستي در داخل نانوذرات ليپوزمي باعث مي‌شود كه خود را به محل تومور برساند و به سرعت آن را از بين ببرد. در اين مطالعه، اثرات پپتيدهاي هيدروليز شده زئين و فرم نانوليپوزومي آن بر روي رده سلولي سرطان ريه(A549) انساني مورد بررسي قرار گرفت. وسترن بلات و تجزيه و تحليل چرخه سلولي نشان داد كه پپتيدهاي هيدروليز شده زئين و فرم نانوليپوزومي آن باعث سميت سلولي مي شوند. آنها آپوپتوز را از طريق توقف چرخه سلولي در فاز G0، و همچنين افزايش قابل توجهي در ژن هاي پرو آپوپتوز، مانند Bax، كاسپاز-3، -8، -9، و p53، همراه با كاهش قابل توجه در نشانگر ضد آپوپتوز القا كردند. Bcl-2. بر اساس نتايج، اثرات سيتوتوكسيك و ضد سرطاني فرم نانوليپوزومي پپتيدهاي هيدروليز شده زئين بيشتر از فرم آزاد بود. در نتيجه، ليپوزوم ها عملكرد پپتيدهاي هيدروليز شده از زئين را بهبود بخشيدند. اين يافته‌ها شواهد تجربي نشان مي‌دهد كه پپتيدهاي هيدروليزشده زئين نانوليپوزمي با فعاليت ضد سرطاني مطلوب مي‌تواند به عنوان يك عامل درماني و استراتژي براي درمان سرطان ريه در آزمايش‌هاي باليني آينده مورد استفاده قرار گيرد. نتايج حاصل از اين مطالعه در مجله بين المللي Drug Delivery به چاپ رسيده شده است.