سيكلوسپورينA داروي سركوب كننده سيستم ايمني است و كاربردهاي درماني زيادي از جمله جلوگيري از رد پيوند دارد. در اين تقاضانامه با ساخت فرمولاسيون تزريقي نانو ليپوزومي پايدار و هدفمند سعي شد تا بر مشكلات فرمولاسيونهاي رايج از قبيل جذب كم و متغير، فراهمي زيستي كم، سميت و احتمال بروز شوك آنافيلاكتيك غلبه كنيم. روش فعال(Remote loading) براي لود كردن سيكلوسپورين A در بخش مايي نانوليپوزوم، استفاده گرديد و يكي از مشكلات فرمولاسيونهاي ليپوزومي رايج كه ناپايداري آن است، برطرف شد. در ساختار اين ليپوزوم از Dioleoyl-phosphatidylserine استفاده شد كه خود اثر ايمونو ساپرسيو و ضد التهابي دارد، از اين رو همراه با سيكلوسپورين لود شده در نانو ليپوزوم باعث اثر افزايشي ايمونو ساپرسيو گرديد. از طرفي وجود اين ماده باعث هدفمند شدن اين ليپوزومها به سلولهايT از طريق گيرنده هاي TIM گرديد. فرمولاسيون مورد ادعا فراهمي زيستي بالايي دارد و مي تواند در دوز هاي پايين اثر درماني بسيار مطلوبي ايجاد كند، لذا سميت آن با كاهش قابل توجه دوز مصرفي مورد نياز، كاهش مي يابد. همچنين در اين فرمولاسيون از حلال كروموفر كه باعث سميت و شوك آنافيلاكتيك در بعضي افراد مي شود، استفاده نشده است لذا اين مشكل برطرف مي گردد.