در اين اظهار نامه روشي آسان و جديد براي ساخت ذرات نقره بر مبناي استفاده از آپي ژنين به عنوان عامل كاهنده يون فلزي و پايدار كننده سطح نانوذرات نقره بيان شده است ويژگي هاي ذرات ساخته شده و پايداري آنها در محلول هاي نمكي و زيستي معمول با روش هاي مختلف ماننند اسپكتروسكوپي جذبي، ميكروسكوپي و غيره مشخصه يابي شده اند و عدم سميت قابل توجه اين نانوذرات بر روي سلول هاي انساني و حيواني مورد تا غلظت ppm 256 نشان داده شده است.

رهايش كنترل شده‌ي دارو در بافتهاي هدف از حاملهاي ترانوستيكي دارويي يكي از چالش‌هاي اصلي در تحقيقات دارورساني است. شروع رهاسازي دارو در زمان مناسب به پزشكان امكان كاربري فراواني در درمان بيماري‌هاي مانند سرطان كه رشد سريعي دارند مي‌دهد. كنترل رهايش دارو از حامل به وسيلهي محركهاي فيزيكي از راه هاي اميدبخش كنترل رهايش دارو است. استفاده از نانوساختارها براي جذب انرژي محركهاي فيزيكي مانند امواج ميدان الكتريكي بسامد راديويي به عنوان يكي از رويكردهاي نوين گرمادرماني مطرح شده است. در اين اختراع درابتدا توانايي توليد گرما توسط خوشههاي طلا با اندازه هاي كمتر 3 نامتر تحت اعمال ميدان الكتريكي بسامد راديويي با توان 100 وات و بسامد MHz 56/13 نشان داده شد ( 150 ثانيه اعمال ميدان خوشههاي طلا به ميزان oC 5/8 توليد گرما كردند). در گام دوم خوشههاي طلا در نانوليپوزومهاي حاوي داروي دوكسوروبيسين بارگذاري شد. نانوليپوزومهاي بارگذاري شده با خوشههاي طلا داراي ميانگين اندازه nm 48±204 بوده و بارگذاري دوكسوروبيسين % 3/4±6/62 و بارگذاري خوشههاي طلا % 2±2/14 تعيين شد .در گام نهايي رهايش داروي دوكسوروبيسين از ليپوزومهاي حاوي خوشههاي طلا با تابش ميدان الكتريكي بسامد راديويي مورد بررسي قرار گرفت. اعمال ميدان الكتريكي بسامد راديويي براي زمان min 3 به فرمولاسيون موجب رهايش دارو به ميزان % 17/2±22/20 و كاهش تقريبا دو برابري IC50 بر روي سلولهاي سرطاني كولوركتال (C26) شد. ميتوان نتيجه گرفت كه از فرمولاسيونهاي ليپوزومي حاوي خوشههاي طلا براي رهايش يكباره و قابل كنترل از طريق ميدان الكتريكي راديوفركانس ميتوان استفاده كرد. همچنين اين فرمولايسيون توانايي بكارگيري براي روش هاي درماني و تشخيصي مبتني بر اشعه ايكس رابه خاطر عدد اتمي بالاي طلا و ساختار خوشه هاي طلا و ليپوزوم در بردارنده ي آنها را دارد.