اسپيرولينا ( Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين گزينه مطلوبي جهت بيان پروتئين هاي خارجي است. اما كلونينگ اين گونه مشكل است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) حاوي توالي خاص از سازه ژني هدف طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار فايكوسيانين با وجود يا حذف برخي فواصل ژني، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اين اپرون در توالي ترنسپوزني شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور ثانويه و جاگذاري اين وكتور ثانويه در يك پلاسميدpBluescript IISK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هدف (HBsAg) بصورت فيوز با نشانگر GFP با فاصله از نشانگر Kan در جايگاه هاي ژني اپرون جاگذاري شدند. در اختراع حاضر اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل اجزاي پروموتور، RBS، برخي فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با اندكي تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم ميزبان استفاده شد. با توجه به استفاده از پروموتور اختصاصي بيان بالايي توسط پروموتور فراهم ميگردد و ساختار اپروني بكار رفته آنرا براي بيان چند پروتئين يا پروتئين هاي داراي چند زير واحد مجزا، مطلوب مي سازد.

اسپيرولينا (Spirulina sp. or Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين يك گزينه مطلوب جهت بيان پروتئين هاي خارجي است. اما بهره برداري از اين گونه به علت عدم وجود پلاسميد درون زاد و وجود اندونوكلئازهاي فراوان همچنين عدم وجود روش هاي تراريختي مناسب محدود شده است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در ميزبان با ارزشي مانند اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) حاوي يك توالي خاص از سازه ژني هدف طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار خانواده ژني فايكوسيانين با وجود يا حذف برخي فواصل ژني، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اين اپرون در توالي ترنسپوزني شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور ثانويه و جاگذاري اين وكتور ثانويه در يك پلاسميدpBluescript II SK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هاي هدف (HBsAg) و نشانگر Kan در جايگاه هاي ژني اپرون جاگذاري شدند. در اختراع حاضر ساختار اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل اجزاي پروموتو، RBS، فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با اندكي تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم اصلي ميزبان استفاده شد. با توجه به استفاده از پروموتور اختصاصي بيان بالايي توسط پروموتور فراهم ميگردد و بعلت ساختار اپروني بكار رفته قابليت بيان همزمان چند ژن در اين سازه ممكن مي باشد كه آنرا براي بيان همزمان چند پروتئين يا پروتئين هاي داراي چند زير واحد مجزا، بسيار مطلوب مي سازد.

اسپيرولينا ( Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين گزينه مطلوبي جهت بيان پروتئينهاي خارجي است. اما كلونينگ اين گونه مشكل است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار فايكوسيانين با حذف فواصل، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اپرون در ترنسپوزن شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور اصلي (ثانويه) و فاقد نشانگر آنتي بيوتيكي و جاگذاري اين وكتور ثانويه در پلاسميدpBluescriptIISK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هدف (HBsAg) بصورت فيوز با نشانگر GFP در جايگاه ژني اپرون جاگذاري شدند و بعلت وجود GFP در ترنسپوزون و روش انتقال مقاومت به آنتي بيوتيكي در محصول بيان نميگردد. در اختراع حاضر ساختار اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل پروموتور، RBS، حذف فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم ميزبان استفاده شد. با توجه به پروموتور اختصاصي بيان بالايي فراهم ميگردد و ساختار اپروني آنرا براي بيان همزمان چند پروتئين يا پروتئينهاي داراي چند زير واحد مجزا، مطلوب مي سازد. با حذف فواصل ژني امكان انتقال ژنهاي طويلتر در اين سازه فراهم ميگردد.

سنتز و استفاده از نانوجاذب به منظور خالص سازي داروي تاكسول از عصاره گياهي در اين اختراع توصيف مي¬گردد. براي ساخت اين نانوجاذب از تركيب اكسيدگرافن همراه با نانوذرات اكسيدآهن (Fe3O4@GO) استفاده مي¬شود و سپس از اين ماده براي تيمار عصاره خام گياه سرخدار جهت خالص¬سازي داروي ضد سرطان تاكسول از اين گياه بهره گرفته مي¬شود. مشكلاتي كه در تخليص عصاره گياهي وجود دارد اينست كه به علت پيچيدگي تركيبات و تعدد گونه¬هاي مختلف عمل جداسازي و تخليص يك ماده بسيار دشوار است، مخصوصا در مواردي كه مقدار نمونه هدف در تركيب عصاره بسيار جزئي باشد. اين مسئله در مورد جداسازي تاكسول كه يك داروي ضد سرطان ارزشمند است بوضوح مشكل آفرين بوده و باعث افزايش قيمت اين دارو و محدوديت دسترسي به آن شده است. جاذب تهيه شده در اين توصيف به علت داشتن گروههاي عاملي آلي بهمراه سطح ويژه بالا در حذف ناخالصي¬ها، رنگدانه¬هاي گياهي، مواد واكسي و . . . از عصاره گياه بسيار موفق عمل مي¬كند. مقدار اندكي از آن به سرعت مي¬تواند عصاره خام تاكسول را تا بيش از 5 برابر خالص نمايد. از طرفي بعلت داشتن خواص مغناطيسي جداسازي آن از مخلوط عصاره بسيار آسان است و پس از شستشو قابليت بازيابي و استفاده مجدد را دارا مي¬باشد.