نانوذره حامل ليپيدي حاوي اتوپوسايد هدفمندشده با ترانسفرين جهت درمان لوكمي زمينه فني اين اختراع نانوتكنولوژي پزشكي مي باشد. اگرچه اتوپوسايد نقش اصلي را در درمان لوسمي حاد ميلوژنز (AML) ايفا مي كند، سميت جدي و ظهور مقاومت به اين دارو، كاربرد آن را محدود مي كند. هدف از طرح حاضر افزايش اثربخشي و كاهش سميت اتوپوسايد روي سلول هاي K562 به وسيله تهيه نانوذرات حامل ليپيدي(NLC) داراي عامل هدفمند كننده ترانسفرين است. NLC ها به روش امولسيون سازي o/w با انتشار و تبخير حلال و اولتراسونيكه كردن با استفاده از ستيل پالميتات، اكتيل دودكانول، لسيتين، استئاريل آمين و دارو تهيه شدند. اثر سميت نانوذرات بر سلول هاي K562 به روش MTT و جذب سلولي نانوذرات به روش فلوسايتومتري بررسي شد. با استفاده از اين نانوذرات به غلظت كمتري از دارو (نسبت به اتوپوسايد آزاد) نياز است تا مرگ سلول ها فراهم شود. براي مثال مقدار IC50 نانوذرات حاوي استئاريل آمين داراي ترانسفرين كونژوگه به روش شيميايي و فيزيكي به ترتيب 15 و 10 برابر كمتر از IC50 محلول اتوپوسايد مي باشد. پتانسيل زتاي ذرات نيز بالا و در حد 40mV بوده كه كشندگي و پايداري را افزايش مي دهد.