انتقال سلول هاي لنفوسيت T كه گيرنده هاي آنتي ژن كايمر (CARs) را بيان مي كنند به عنوان يك رويكرد جديد براي ايمونوتراپي سرطان ظهور كرده است . اتصال اختصاصي دمين خارج سلولي با آنتي ژن هدف منجر به فعال سازي سلول هاي لنفوسيت T ، ترشح سايتوكاين ها و حذف سلول هاي هدف مي گردد . آزمايشات باليني در بيماران مبتلا به سرطان بدخيم پيشرفته سلول هاي B با استفاده از درمان مبتني بر سلول هاي T تثبيت شده با CAR اختصاصي(CAR-T CD19) اثرات ضد تومور قابل توجهي را نشان داده اند كه منجر به اين خوش بيني گرديد كه اين رويكرد براي درمان تومورهاي جامد نيز مفيد خواهد بود. در حاليكه استفاده از CAR T Cells موفقيت زيادي در درمان بدخيمي هاي خوني داشته است، در برابر تومور هاي توپر موفقيت چنداني كسب نكرده است. در اين اختراع هدف قرار دادن ريزمحيط احاطه كننده تومور به واسطه ساخت سلول T بيان كننده ي رسپتور كايمر عليه آنتي ژن تناسين-C، كه نقشي اساسي در تكامل و پيشرفت تومور ايفا مي كند، منجر به بهبود عملكرد سلول هاي CAR T در القاي مرگ سلولي در سلول هاي توموري سينه انساني شده است.

در اين اختراع با هدف ساخت نانوذرات هسته-پوسته مگنتيت-سيليكا توسط روش فوق-سريع ريز امواجمتصل شده به آنتي بادي عليه شاخص CD4 با هدف جداسازي سلول هاي CD4+ به منظور جداسازي سلول هاي لنفوسيت CD4+T از جمعيت هاي سلولي در نمونه هاي مختلف نظير جمعيت سلول هاي تك هسته اي خون، نانوذرات هسته-پوسته مگنتيت-سيليكا توسط روش فوق-سريع ريز امواج پوشش داده شده با آنتي بادي عليه شاخص CD4 سنتز شد. نانوذرات سنتز شده با استفاده از روند جداسازي مغناطيسي در يك ميدان مغناطيسي، سلول هاي لنفوسيت CD4+Tرا از جمعيت سلول هاي تك هسته ي خون محيطي جدا كردند.