مالكين : مريم جالسي (34 درصد)، معصومه فلاح (33 درصد)، محمد سعيد غلامي (25 درصد) و سجاد حسن زاده (5 درصد) مخترعين: مريم جالسي، معصومه فلاح، محمد سعيد غلامي و سجاد حسن زاده دريافت كننده ابلاغ ها: محمد سعيد غلامي عنوان اختراع: كيت تشخيص تومور كوردوما با روش ملكولي Molecular method and kit for chordoma tumor detection خلاصه توصيف اختراع كوردوما يك تومور استخواني تهاجمي موضعي است كه قابليت عود بالايي دارد. از آنجا كه كوردوما اغلب در مكان‌هاي بحراني در كنار ساختارهاي عصبي عروقي رخ مي‌دهد، نياز فوري به معرفي نشانگرهاي زيستي معتبر به منظور تشخيص و پيش آگهي وجود دارد. ژن TBXT ( (OMIM: 601397) نقش مهمي در پاتوژنز و بقاي سلول هاي كوردوما دارد. بعلاوه تحقيقات مختلف نشان دادند پلي مورفيسم rs2305089در اين ژن باعث افزايش احتمال ابتلا به كوردوما مي گردد. با توجه به علائم غير اختصاصي و تشخيص دير هنگام كوردوما و نيز باتوجه به قابليت متاستازي اين تومور و نياز به جراحي تهاجمي براي برداشتن اين تومور، به تست‌هاي تشخيصي اختصاصي و حساس نياز مي‌شود و بر اين اساس كيت تشخيص تومور كوردوما با روش ملكولي را طراحي كرديم. روش: كيت تشخيص تومور كوردوما از روش Tetra-ARMs-PCR كه يك روش جديد، سريع، حساس، اختصاصي و بسيار ارزان است، استفاده مي كند. اين روش براي تشخيص تغييرات تك نوكلئوتيدي در ژنوم بكار مي‌رود و در آن از دو جفت پرايمر استفاده مي‌شود. پس از استخراج DNA از خون، بوسيله ترموسايكلر توالي مورد نظر تكثير ميشود. پرايمرها را در يك ميكروتيوب ميريزيم و پس از انجام PCR در موارد هموزيگوت دو باند و در موارد هتروزيگوت سه باند تشكيل مي‌شود. در ادامه قطعه تكثير شده در PCR به‌وسيله Electrophoresis تفكيك ميشود و باندهاي تشكيل شده جهت وجود يا عدم وجود آلل بررسي مي شوند. بحث و نتيجه گيري: كيت تشخيص تومور كوردوما با روش ملكولي Tetra-ARMs-PCR مي تواند افراد داراي تومور كوردوما را از افراد سالم افتراق دهد. كلمات كليدي: كيت، ژنوتيپ، روش مولكولي، تومور كوردوما، پلي‌مورفيسم RS2305089 Molecular method and kit for chordoma tumor detection