Human Leukocyte Antigen G (HLA-G) يك HLA كلاس يك غير كلاسيك با پلي مورفيسم محدود است كه اولين بار در سال 1986 به دنبال يافتن يك مولكول HLA در سطح سلول تروفوبلاست خارج ويلوسي و يك رده ي كوريوكارسينوما شناخته شد. . HLA-G به عنوان يك مولكول تحمل زاي ايمني در جايگزيني سلول تخم طي بارداري و قبول پيوند نقش مثبت ايفا مي كند و از طرفي موجب پيشرفت تومور و عفونت هاي ويروسي مي گردد. اندازه گيري HLA-G1 سطح سلولي در پروژه هاي تحقيقاتي مختلف به روش فلوسيتومتري يا ايمونوهيستوشيمي با استفاده از آنتي بادي اختصاصي آن MEM-G9 صورت ميگيرد. در اين كار پژوهشي با هدف معرفي ابزاري كارآمد و مقرون به صرفه تر از آنتي بادي هاي اختصاصي كه در سنجش فلوسيتومتري مورد استفاده قرار گيرد، آپتامر اختصاصي HLA-G1 از جنس RNA و DNA به صورت كونژوگه به FAM بر روي سلول هاي رده ي كوريوكارسينوماي JEG3 به عنوان كنترل مثبت HLAG1 و سلول هاي تك هسته اي خون محيطي (PBMC) شخص مذكر سالم به عنوان كنترل منفي HLAG1با يكديگر مورد مقايسه قرار گرفته و نتايج حاصل نشان داد اين آپتامر ها همانند آنتي بادي قادر به شناسايي اختصاصي مولكول HLA-G1 سطح سلولي هستند.

اﺳﺘﺎﻓﯿﻠﻮﮐﻮﮐﻮس اورﺋﻮس يكي از مهمترين عوامل ايجاد كننده ي عفونت بيمارستاني است و ﻋﻔﻮﻧﺘﻬﺎي ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎﻧﯽ ﯾﮑﯽ از دﻻﯾﻞ اﺻﻠﯽ ﻣﺮگ و ﻣﯿﺮ در ﺗﻤﺎﻣﯽ ﮐﺸﻮرﻫﺎي جهان ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽ ﮔﺮدد. اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮي ﺑﻪ واﺳﻄﻪ ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ ذاﺗﯽ و ﮐﺴﺐ ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻋﻮاﻣﻞ و داروﻫﺎي ﺿﺪ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ ﺑﻪ ﯾﮑﯽ از ﻧﮕﺮاﻧﯽ ﻫﺎي ﻋﻤﺪه ﺳﻼﻣﺖ عمومي در دنيا تبديل شده است. روش هاي مورد استفاده در حال حاضر شامل كشت، سرولوژي و PCR مي باشند كه به ترتيب روش هايي وقت گير، غير اختصاصي و پرهزينه مي باشند. شناساگر فلورسانس توسعه يافته در اين اختراع قادر است استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي سيلين را به صورت مستقيم در نمونه ي خون شناسايي نمايد. در ساخت اين شناساگر از تكنولوژي LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification ) براي تكثير ناحيه ژني mecA استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي¬سيلين استفاده شده است. براي انجام واكنش LAMP در ميان dNTP mix آن از نوكلئوتيد تغييريافته¬ي biotin-dUTP استفاده شده است تا با نشاندارسازي محصول اصلي وكنش با مولكول بيوتين با افينيتي بالا زمينه اتصال كوانتوم دات¬هاي پوشش¬دار شده با استرپتواويدين را فراهم نمود. نانوذرات كوانتومي پوشش¬دار شده با استرپتواويدين پس از اتصال به DNAآمپليكون¬هاي اختصاصي تكثير شده توسط واكنش Biotin-labeling LAMP موجبات آشكارسازي محصول اصلي واكنش تكثيري را از طريق سنجش نشر نوري حاصله فراهم مي¬سازند. اين روش شناسايي محصول DNA واكنش LAMP نيازي به استفاده از رنگهاي فلورسانس رايج از قبيل اتيديوم برومايد ندارد و علاوه بر ايجاد حساسيت بالاي سيگنال نهايي تشخيص از آلوده شدن فضاي آزمايشگاه به مواد كارسينوژنيك فلورسانس از قبيل اتيديوم برومايد پيشگيري مي¬نمايد؛ مضاف اينكه در قالب شناساگري فلورسانس مي¬تواند در افتراق انواع مقاوم به متي سيلين باكتري استافيلوكوك اورئوس به عنوان يكي از عوامل مهم مرگ و مير عفونتهاي بيمارستاني از آن بهره جست. به گونه¬ايكه اين تكنيك در مدت تقريبي 3 ساعت با حساسيت برابر 87 درصد و اختصاصيت 100 درصد توانسته است باكتري استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي سيلين را در نمونه هاي خون آلوده به باكتري به طور مستقيم شناسايي نمايد.