مواد موجود در ريز لوله ها در بسياري از زمينه ها مي بايست با سرعت ته نشين شوند. اگر مواد در حجم بالاتر باشند از سانتريفيوژ استفاده مي شود و لي در حجم كم (معمولا كمتر از دو ميلي ليتر) از ميكروفيوژ استفاده مي شود. اگر زمان سانتريفيوژ كردن زياد نباشد (مثلا كمتر از يك دقيقه) مي توان از وسيله اي موسوم به ميكرو اسپين استفاده كرد. ميكرواسپين مي تواند حتي لحظه اي استفاده شود (مثلا چند ثانيه). چنانچه بجاي ريز لوله (ميكروتيوب) از ميكروپليت هاي 96 خانه و يا 48 خانه و يا حتي24 و 12 خانه استفاده شود اين نوع سانتريفيوژها و يا ميكروفيوژها و حتي ميكرواسپينها بايد به گونه اي ديگر طراحي و ساخته شوند. اخيرا يك شركت روسي ميكروپليت خاصي كه حاوي مواد لازم باري تعيين هويت است درست كرده اند و مراكزي در داخل كشور شروع به استفاده از اين ميكروپليتهاي خاص كرده اند از جمله مركز تشخيص هويت نيروي انتظامي كشورمان. مركز فوق از اين شركت تقاضاي شاخت اين وسيله را نمود و ما توانستيم ميكرو اسپين مخصوص ميكرو پليت 48 خانه اي را درست كنيم و با تحويل آن به نيروي انتظامي مشكل دوستان را حل كنيم.

براي تشخيص قبل از تولد بسياري از بيماريهاي ژنتيكي نياز به گرفتن نمونه جنيني مي باشد. نمونه جنيني حد اقل دو نوع است يكي مايع آمنيون يا مايع دور جنين و يا پرزهاي جفتي. براي گرفتن نمونه از جنين متخصص تحت هدايت دستگاه سونوگرافي سوزن بلندي را به داخل كيسه جنيني (Fetal Sac) و يا داخل جفت يا پلانسنتا (Plancenta) وارد مي كند و با سرنگ مقداري از مايع و يا پرز جفتي را مي كشد. كه ممكن است اين كشش يا مكش از طريق سرنگ متصل به سوزن بلند، به داخل بدن مادر فشار وارد كند و ممكن است اين نوع فشار كه مستقيما به سرنگ وارد مي شود عوارضي را در بر داشته باشد و يا به دليل فشار منفي كه در هنگام مكش ايجاد مي شود كاربر نتواند مايع يا پرز جفتي كافي را بدست آورد. البته اين مورد در خصوص پرز جفتي خيلي مشهود است زيرا متخصص اول با همان سوزن بلند در داخل جفت خراش ايجاد كرده و باعث كنده شدن مقداري پرز جفتي مي شود و براي كشيدن اين پرزها فشار زيادي براي ايجاد مكش لازم است. به همين دليل وسيله اي كه ابداع شده است باعث مي شود كه كاربر به صورت اهرم وار فشار كمتري وارد كند و نيز فشار مستقيما به سر سوزن وارد نمي شود و به ته سرنگ يا سر پيستون آن وارد مي شود. لذا اين وسيله اولا براي مادر خطر را كم مي كند و دوم كار مكش و خارج نمودن نمونه از بدن مادر را اسانتر مي كند.

ناهنجاري در تعداد يا ساختار كروموزمها از علل مهم ايجاد نقصهاي مادرزادي به شمار مي روند. اختلالات عددي كروموزومي از شايع ترين اختلالت كروموزومي مي باشد. شايعترين اختلالات اختلال عددي كروموزومهاي 21، 18، 13، X و Y مي باشد. غربالكري دوره بارداري در بسياري از كشورهاي جهان در حال انجام است. رايجترين روش براي تشخيص روش سيتوژنتيك مي باشد ولي اين روش حد اقل به دو هفته زمان نياز دارد در صورتيكه روش مولكولي موسوم به QF PCR در زمان كوتاهي قابل انجام است. در كيت توليد شده توسط شركت كوثر كروموزمهاي 13، 18، 21 ، X و Y به طور همزمان در يك واكنش، با بررسي 27 محل از تواليهاي كوتاه تكراري ژنوم (STR) توسط واكنش زنجيره اي پليمراز فلورسانس كمي (QF-PCR) بررسي مي شوند؛ كه امكان جوابدهي دقيق در مدت حداكثر 48 ساعت را فراهم مي كند (4 منطقه ديگر نيز براي بررسي هاي تكميلي اين كيت موجود است كه مجموعا 31 محل مي شوند). با توجه به كروموزمهاي مورد بررسي اين كيت مي تواند در موارد زير به كار رود: تعيين جنسيت ، تشخيص سندرم پاتو (تريزومي 13)، سندرم ادوارد (تريزومي 18)، سندرم داون (تريزومي 21)، سندرم ترنر (45,X)، سندرم كلاين فلتر (47, XXY) ، سندرم 47،XYY و سندرم X سه تايي و تريپلوييدي. انتخاب محلهاي STR كه با يد هتروزيگوسيتي بالا داشته باشند و در جمعيت ايران نيز قابل بررسي باشند ؛ همچنين طراحي آغازگر واكنش (primer) بايد از دقت بسيار بالايي برخوردار باشند تا منجر به نتايج مشكوك و غلط نشوند. كه همه موارد در اين كيت لحاظ شده است و با توجه به اينكه 27 محل به صورت همزمان در يك واكنش بررسي مي شوند، مواد و زمان كمتري مصرف خواهد شد. از مزاياي ديگر اين كيت امكان بررسي آلودگي نمونه جنين با نمونه مادري مي باشد.امكان توليد انبوه اين كيت وجود دارد و روش كار با آن بسيار ساده است و نيازي به فرد متخصص در مراحل انجام آزمايش ندارد. در اين روش براي تشخيص ناهنجاري و يا ناپايداري كروموزمي به صورت زير عمل مي شود: 1- تهيه نمونه زيستي بيمار 2- به دست اوردن ماده ژنتيكي (DNA) از نمونه ذكر شده 3- انجام دادن واكنشهاي زنجيره اي پليمراز فلورسانس كمي براي 31 محل از تواليهاي كوتاه تكراري ژنوم 4- مقايسه نتيجه آزمايش با نمونه نرمال 5- نشان دادن الگوي كروموزم اضافي يا حذف كروموزمي مي تواند منجر به ختم بارداري شود

خلاصه توصيف آزوسپرمي در پزشكي به مواردي گفته مي شود كه در آن ، مايع مني در جنس مذكر، فاقد اسپرم باشد. بالغ بر 15 درصد مردان نابارور مبتلا به آزوسپرمي هستند. قبل از هر اقدام درماني، لازم است ابتدا علت اين بيماري تشخيص داده شود. يكي از اصلي ترين علت هاي اين بيماري شكستگي كروموزوم Y است كه به عنوان علت ژنتيكي آزوسپرمي در مردان به حساب مي آيد.كروموزوم مردانه ي Y داراي دو بازوي كوتاه و بلند است. در قسمت انتهايي بازوي بلند، ژني به نام AZFوجود دارد كه حذف يا اختلال در اين ناحيه ميتواند موجب آزوسپرمي شود. در كيت توليد شده توسط شركت كوثر چهار منطقه متفاوت ( AZFa و AZFd وAZFb و AZFc ) مورد بررسي قرار مي گيرد. حذف در هر يك از اين چهار منطقه مي تواند موجب اختلال در باروري در مردان شود. از طرفي طبق نظر معتبر ترين منابع علمي بسته به منطقه اي كه حذف در آن رخ داده است ، ميزان اختلالات نيز متفاوت است. انتخاب محلهاي فاكتور آزوسپرمي (Azoospermia factor) مطابق با آخرين منابع علمي معتبر صورت گرفته است از طرفي انتخاب اين محل ها متناسب با جمعيت ايراني انجام شده است. طراحي آغازگر واكنش (primer) بايد از دقت بسيار بالايي برخوردار باشند تا منجر به نتايج مشكوك و غلط نشوند. كه در اين كيت، اين مهم لحاظ شده است و با توجه به اينكه 15محل به صورت همزمان در يك واكنش بررسي مي شوند، مواد و زمان كمتري مصرف خواهد شد. امكان توليد انبوه اين كيت وجود دارد و روش كار با آن بسيار ساده است و نيازي به فرد متخصص در مراحل انجام آزمايش ندارد. در اين روش براي تشخيص شكستگي كروموزم Y به صورت زير عمل مي شود: 1.\\\\\\\\\\\\\\\\tتهيه نمونه زيستي بيمار 2.\\\\\\\\\\\\\\\\tبه دست اوردن ماده ژنتيكي (DNA) از نمونه ذكر شده 3.\\\\\\\\\\\\\\\\tانجام دادن واكنشهاي زنجيره اي پليمراز فلورسانس براي 15 محل از تواليهاي كروموزم Y 4.\\\\\\\\\\\\\\\\tمقايسه نتيجه آزمايش با نمونه نرمال 5.\\\\\\\\\\\\\\\\tتشخيص حذف توالي هاي عامل آزوسپرمي(AZF) به عنوان علت ژنتيكي ناباروري در مردان

تعيين هويت مولكولي يكي از دستاوردهاي ژنتيك مولكولي طي 20 سال اخير مي باشد. انگشت نگاري DNA يا تعيين هويت مولكولي در پزشكي قانوني، پليس جنايي، ژنتيك پزشكي، باستان شناسي و دهها مورد ديگر كاربرد دارد. در بعضي از موارد نمونه DNA استخراج شده از بقاياي انساني به دليل قرار گرفتن در شرايط نامساعد و يا گذشت زمان از كيفيت خوبي برخوردار نيست و لذا از كيت هاي رايج نمي توان استفاده كرد. يكي از اين موارد تعيين طرحواره به منظور تعيين هويت شهداي گرانقدر جنگ تحميلي مي باشد. در حال حاضر براي تهيه طرحواره از بقاياي شهداي گمنام از كيتهاي خارجي (Mini Filer Kit)استفاده مي شود و به همين منظور شركت زيست فناوري كوثر به دليل همكاري با مركز تحقيقات ژنتيك انساني كوثر كه در تعيين هويت شهداي گرانقدر همكاري مي كند اقدام به توليد اين كيت نموده است. اين كيت از محلهاي STR استفاده مي كند كه مشابه كيت وارداتي مي باشد به همين دليل به راحتي مي تواند جايگزين كيت هاي خارجي شده و هيچگونه تداخلي در تجزيه و تحليل نتايج قبلي بدست آمده ايجاد نكند. اين كيت در عين حال نوع آوريهاي خاص خود را داشته و به همين دليل قابليت ثبت اختراع و صادرات را نيز دارا مي باشد.

DNA جنيني خارج سلولي (Cell Free Fetal DNA) درون مايع آمنيوتيك مخزني مفيد و با خلوص بالاتر نسبت به پلاسماي خون مادر ايجاد كرده است كه ديدگاه كاربردي اين كلاس از DNA را فراتر از تشخيص¬هاي پيش از تولد تعيين جنسيت و ناهنجاري هاي كروموزومي، تا مطالعه تكامل انسان پيشروي داده است. روش و كيت معرفي شده مربوط است به پايه¬گذاري روشي با بهره گيري از مواد شيمي آلي و سنتزي با ماهيت زيستي در جهت استخراج DNA جنيني خارج سلولي از مايع آمنيوتيك مي¬باشد. مباني پايه¬اي يافتن روش جداسازي DNA بر اساس روش Salting-out و پروتئيناز K قرار داده شد. در اين روش از ml٣ مايع رويي مايع آمنيوتيك كه در بين هفته هاي ٢٠-١٥ بارداري نمونه¬برداري شده بود براي استخراج DNA استفاده شد كه در ابتدا توسط بافر ليزكننده (حاوي پروتئيناز K و SDS) ليز شده و سپس پروتئين¬هاي هضم شده و ديگر محتويات سلولي توسط نمك NaCl اشباع رسوب داده شده و سپس DNA توسط اتانول خالص رسوب داده شد و در نهايت كيفيت و كميت DNA استخراجي توسط دستگاه نانو¬دراپ و انجام PCR تست شد. همراهي پروتئيناز K باSDS و از طرفي مدت زمان سانتريفوژ شدن در دور مناسب و مرحله مدت زمان رسوب دهي DNA در دماي ٢٠- نقش كليدي و مهمي در جداسازي DNA داشت. نتايج بدست آمده حاكي از آن است كه اين روش مي¬تواند جايگزيني مناسب براي روش¬هاي گران قيمت باشد و همچنين تسريع در آماده سازي نمونه جنيني سرعت جوابگيري از آزمايشات پيش از تولد را افزايش خواهد داد. روش و كيت معرفي شده خصوصا براي جداسازي DNA جنيني خارج سلولي از مايع آمنيوتيك مناسب است.

كيت تعيين سريع تيپ HLA در بين اعضائ يك خانواده HLA RHT با استفاده از STR ماركرها HLAيا آنتي ژن گلبول سفيد انساني نشانگرهائي هستند كه بر روي اكثر سلول هاي بدن فرد وجود دارند. سيستم ايمني بدن با استفاده از اين نشانگر مي تواند تشخيص دهند كدام سلول به بدن فرد تعلق دارد و كدام ندارد. مطابقت نزديك بين نشانگرهاي HLA در فرد دهنده و گيرنده موجب كاهش خطر حمله سلول هاي ايمني فرد دهنده به شخص گيرنده و در نتيجه افزايش نتيجه پيوند خواهد شد. براي انتخاب فرد كاملا مشابه از نظر ژن هاي HLA در موارد پيوند خصوصا پيوند مغز استخوان با كمك روش هاي معمول حتي با تفكيك پايين low resolution مي بايست ده ها PCR براي هر نفر انجام شود. اين كار مستلزم صرف هزينه بالا و وقت زياد مي باشد. تعيين وضعيت يا تيپ اچ ال اي HLA در بسياري از موارد پيوند و يا تشخيص قبل از لانه گزيني (PGD) يك ضرورت انكارناپذير است. بر اين اساس كيت KBC-RHT شامل تعدادي ماركر Short tandem repeat (STR) متصل به خوشه ژني HLA روي بازوي كوتاه كروموزوم 6 طراحي شده است. اين ماركرها از تنوع اللي مناسبي برخوردار هستند و مي توان از طريق آنها آللهاي مشابه در يك خانواده را رديابي نمود و مشابهت ژن HLA اعضاي يك خانواده از جمله فرزند نيازمند به پيوند را با دقت و سرعت بالا و كاهش هزينه بررسي مي كند. در اين كيت تعدادي STR نيز در دو انتهاي اين خوشه ژني به عنوان مناطق تلومري و سانترومري نيز گنجانيده شده است. اين STR ها براي بررسي وجود كراس اور احتمالي و محل كراس اور انتخاب شده اند. روش هپلوتايپينگ براي تعيين وضعيت اچ ال اي داخل يك خانواده مي باشد. مي دانيم كه احتمال اينكه برادر و يا خواهري از نظر اچ ال اي شبيه برادر و يا خواهر خود باشد 25% مي باشد. مي توان با رديابي نحوه به ارث رسيدن خوشه ژني HLA سازگاري و يا ناسازگاري در HLA را با هم مقاسيه كرد. اين كيت قابل استفاده بر روي نمونه‌‌هاي DNA تخليص شده از خون، مايع آمنيون و پرزهاي كوريوني جفت (CVS) مي باشد. اين كيت براي تشخيص فرد دهنده مناسب به فرد گيرنده در داخل يك خانواده با سرعت و دقت بسيار بالا قابل استفاده مي باشد.كاربرد ديگر آن در موارد PGD و حتي دوره بارداري مي باشد.

قابليتهاي DNA Blue: 1- داراي رنگ مشخص و با كيفيت 2- داراي ماندگاري زياد 3- دادن سرعت عمل به اوپراتور در تهيه نمونه 4- عدم نياز به نگهداري در شرايط خاص (در دماي اتاق قابل نگهداري است) 5- داراي غلظتي مشخص و دقيق 6- بدون نياز به فضاي زياد براي كار كردن 7- كاربرد آسان و راحت 8- مشخص نمودن محل نمونه گذاري DNA 9- بدون نياز به رقيق كردن نمونه DNA 10- تهيه شده در حجمهاي مناسب براي نمونه هاي زياد جزئيات DNA Blue: اين توليد داراي ويال حاوي ماده مؤثرهن رنگي مي باشد. هر ويال حاوي 100 ميكروليتر از اين مايع رنگي بوده و روي هر يال مشخصات كامل آن قيد شده است. 1- HCI 2- برموفنل بلو 3- برموفنل رد 4- NaCl 5- آب ديونيزه

مدعي هستم كه اختراع راجع به آنزيم تك آبي كوثر Kawsar Blue Tag DNA Polymerase را براي اولين بار طراحي و ساخته ام و هيچگونه نمونه ايراني ندارد. قابليت ها و مزاياي اختراع آنزيم تك آبي كوثر kawsar Blue Tag DNA Polymerase توليد شركت زيست فناوري كوثر 1- اطمينان از اضافه كردن آنزيم به مخلوط PCR به دليل رنگي بودن آنزيم 2- اطمينان از يكنواخت مخلوط كردن تمام اجزا واكنش PCR به دليل رنگي بودن 3- عدم نياز به Loading Buffer به هنگام ژل الكتروفورز محصول PCR 4- عدم تداخل با تعيين توالي Sequencing هنگامي كه محصول PCR براي اين مورد استفاده شود. - جزييات آنزيم تك آبي كوثر Kawsar Blue Taq DNA Polymerase - از محيط كشت باكتري مقداري برداشته و آن را به محيط كشت دوم اضافه مي كنيم بعد ازاستفاده باكتري سانتريفيوژ انجام داده و پس از جدا كردن محيط كشت نيز سلولها انجام مي شود و طي دو مرحله سانتريفيوژ آنزيم استخراج مي گردد با اضافه كردن رنگ آبي مخصوص و با انجام دو مرحله دياليز آنزيم براي مقايسه با نمونه هاي تجاري آماده مي باشد.

اين وسيله به گونه اي طراحي شده است كه مانند يك خودكار به آساني در دست قرار ميگيرد و تسلط فرد كاربر را با آن بيشتر مي نمايد. اين وسيله از سه قسمت تشكيل شده است. قسمت اول كه سر برش دهنده بوده و در دو اندازه 0/2 و 1.2 ميليمتر بطراحي گرديده است. قسمت دوم بدنه اين وسيله است كه از جنس آلياژ ضد زنگ بوده و بسيار سبك ساخته شده قسمت سوم فنر هدايت كننده تيغ دروني اين وسيله مي باشد.