خلاصه اختراع سرطان معده يكي از رايج ترين انواع بدخيمي ها در سراسر جهان است. براي يافتن راهكاري موثر در درمان سرطان، شناخت ژن هايي كه تغييرات بيان و يا بدتنظيمي آنها نقش اساسي را در ايجاد و پيشرفت سرطان دارد، كمك كننده مي باشد. MicroRNAs كه RNAs غير كد كننده كوچك و تك رشته ايي هستند، نقش مهمي را در تنظيم بيان ژن پس از نسخه برداري دارند. مطالعات نشان مي دهند كه برخي از miRNAs در انواعي از سرطان ها، شامل سرطان معده، تنظيم افزايشي يا كاهشي دارند، و به عنوان انكوژن يا ژن سركوبگر تومور عمل مي كنند. توليد رده هاي سلولي سرطاني كه بصورت پايدار افزايش يا كاهش سطح بيان يك ژن مشخص را نشان دهند، براي بررسي اثرات و عملكرد دقيق ژن هاي مختلف در ايجاد سرطان ارزشمند مي باشد. در اختراع حاضر، پس از سنتز و كلونينگ ژن pre-miRNA-34a در پلازميد pGFP-C1 توسط شركت GeneralBiosystems (USA)، ترانسفورميشن پلازميدها در باكتري E.Coli سويه ي DH5alpha انجام شد. به منظور تعيين غلظت مناسب از آنتي بيوتيك G418 براي انتخاب سلول هاي دريافت كننده پلازميد در ترانسفكشن پايدار، Kill curve assay انجام شد. سپس، رده سلولي Kato III با پلازميد pGFPC1-miR-34a، و pGFPC1- با استفاده ازLipofectamine ترانسفكت شد. به منظور انتخاب سلول پايدار، 48 h پس از ترانسفكشن، محيط تازه حاوي غلظت 1000 µg/ml آنتي بيوتيك G418 اضافه گرديد. پس از يك دوره انكوباسيون طولاني در غلظت بالاي آنتي بيوتيك، سلول ها جمع آوري شدند و تعيين كمي بيان miR-34a و β-catenin از طريق تكنيك qRT-PCR و با روش سايبر گرين انجام شد. تعيين تغيير سطح پروتئين β-catenin با استفاده از تكنيك وسترن بلات انجام شد. مشاهده رنگ سبز فلورسنت ناشي از بيان GFP به روش ميكروسكوپي، ترانسفكشن موفقيت آميز سلول ها با پلازميدها را نشان داد. افزايش بيان قابل توجه miR-34a در سلول Kato III-pGFPC1-34a در مقايسه با سلول Kato III-pGFPC1-empty با روش qRT-PCR تاييد شد. بيان پروتئين β-catenin در سلول ترانسفكت شده با پلازميد حامل miR-34a در مقايسه با سلول Kato III-pGFPC1-empty و سلول Kato III كاهش يافت. استفاده از رده ي سلولي سرطان معده با بيان افزايش يافته ي miRNA-34a براي بررسي تغييرات بيان و همچنين تاييد ژن هاي هدف miRNA-34a كه تاكنون تاييد نشدند، مفيد مي باشد.

خلاصه اختراع 1- عنوان اختراع: سنتز نانوذرات كيتوسان بارگذاري شده با داروي سيلي بينين جهت دارو رساني كارا بر عليه سلول هاي توموري C6 2- زمينه فني: نانوتكنولوژي، پزشكي 3- شرح مختصر: گليوم ها نوعي ازتومورهاي مغزي هستند كه درمغز يا نخاع شروع ميشوند و ازسلولهاي گليال به وجود ميآيند. گليوما به ميزان زيادي براي درمان به علت بدخيمي بالا، ميزان وقوع بالا و مقاومت بالا نسبت به داروهاي ضد سرطاني مشكل است. نرخ بقاي اين بيماران بين دوازده تا پانزده ماه بعد از تشخيص اوليه است . رده ي سلولهاي c6 از رت هايي كه با استفاده از ان نيتروزومتيل اوره در آن ها تومور مغزي از نوع گليوبلاستوما القا شده بود ،بدست آمده است. اين رده مورفولوژي آستروسيتي دارند و به خاطر داشتن ماركرهاي گليالي مثل GFAP,S-100B در نوروبيولوژي به ميزان زيادي بررسي مي شوند. توجه و نگرشي جديد نسبت به استفاده ازگياهان دارويي با عوارض كمتر ايجاد شده است. يكي از گياهاني كه اخيرا به آن توجه شده است، گياه دارويي خار مريم است. گياه خار مريم با نام علمي Marianum Silybum يا Milk Thistle دردرمان اختلالات كبدي و صفراوي استفاده ميشود. حدود 70 تا0 8 درصد دانه هاي خار مريم حاوي تركيب فلاونوليگنان سيلي مارين است كه تركيب زيست فعال اصلي آن سيلي بينين است. سيلي بينين داراي اثرات ضد توموري برعليه گليوبلاستوماست .اما به خاطر طبيعت هيدروفوبي بودن آن موجوديت زيستي آن محدود شده است. كيتوسان در ميان تركيبات مختلف در صنعت داروسازي به ميزان زيادي براي كنترل آزاد شدن دارو استفاده شده است. يكي از نقاط جالب تحقيق در زمينه تحويل داروهاي ضد سرطان، طراحي سيستم ها يي است كه بتوانند دارو را در زمان ، مكان و دوز مناسب تحويل بدهند. به طوري كه فقط روي سلول هاي سرطاني اثرگذار باشند و همچنين استفاده از حداقل غلظت داروها به گونه اي كه اثرات سمي دارو روي سلولهاي طبيعي كاهش يابد، اهميت زيادي پيدا كرده است. از اينرو در اين مطالعه به ساخت نانوذرات كيتوسان لود شده با سيلي بينين و بررسي اثرات سميت آن بر عليه سلول هاي گليومايc6 مي پردازيم.

مزالازين ماده موثره ي يك داروي ضدالتهابي است. اين دارو براي درمان نوعي بيماري روده (كوليت زخمي شونده/كوليت اولسراتيو) مصرف مي شود. در اين اختراع، ماده موثره ي مزالازين طي دو مرحله از ماده اوليه ساليسيليك اسيد، به كمك نانولوله (MWCNT-COOH) به عنوان اسيد جامد، و نانوذرات فلزي روي (Zn NPs) سنتز شد. استفاده از تركيب (MWCNT-COOH) به عنوان نانو اسيد جامد در مرحله ي اول موجب افزايش باده و خلوص حدواسط 5-نيتروساليسيليك اسيد شد. همچنين، استفاده از نانوذرات فلزي روي (Zn NPs) در مرحله ي دوم (احياي گروه نيتروي 5-نيتروساليسيلي اسيد به مزالازين)، موجب افزايش بازده، خلوص و كاهش رنگدار شدن كرود از طريق اكسيداسيون ناخواسته مزالازين شد. Production of Mesalazine active pharmaceutical ingredient (API) by using the MWCNT-COOH, and Zn NPs