بعد از خروج نمونه¬هاي چرخ شده از فريزر در ابتدا فرآيند صابوني¬كردن و هضم صورت پذيرفت. بدين منظور نمونه¬هاي ١ و ٥ گرمي از ماهي دودي توزين گرديد. حجم¬هاي مختلفي از محلول هيدروليزي (آب قليايي و اتانول) به آن اضافه شد. از دو روش امواج فراصوت و مايكروويو جهت تسريع خروج آناليت استفاده شد. امواج فراصوت بعد از حدود ٥ دقيقه تأثير زيادي در تخريب بافت جامد نمونه نداشت. امواج مايكروويو در شدت ٤٥٠ مگاهرتز به مدت ١٢٠ ثانيه بافت را به طور كامل متلاشي كرد، درنتيجه در ادامه آزمايشات از مايكروويو استفاده گرديد. در طي مايكروويو كردن دماي محيط و سرعت انتقال جرم به طرز قابل ملاحظه¬اي افزايش يافت و در مدت زمان كوتاهي عمل هضم صورت پذيرفت. بعد از عمليات هضم قليايي pH نمونه¬ها بالاتر از ١٣ است و عمليات تعديل pH به سه دليل عمده صورت مي¬گيرد. ابتدا به اين دليل كه تحت اين شرايط رسوب مربوط به حلال استخراجي (تتراكلرواتيلن) تشيكل نمي¬شود. دوم اينكه اثر محلول شفاف كننده كارز در pH¬ هاي پايين به طور معني¬داري بهتر است و سوم اينكه تحت شرايط قليايي شديد امكان صابوني شدن خود هيدروكربن¬ها و تغيير ساختار آن¬ها وجود دارد. جهت تعديل pH از اسيد هيدروكلريك ١٤ نرمال استفاده شد و هم¬زمان بعد از تعديل آن محلول كارز اضافه گرديد و سانتريفوژ نهايي قبل از مرحله ريز استخراج به كمك حلال پخشي صورت پذيرفت و فاز بالايي جهت مرحله ريز استخراج به كمك حلال پخشي مورد استفاده قرار گرفت. بعد از استخراج هيدروكربن¬ها و ورود آن¬ها به فاز آبي و رسوب اكثر ناخالصي¬ها به كمك محلول كارز، از تكنيك ريز استخراج به كمك حلال پخشي جهت استخراج نهايي استفاده گرديد. حلال تتراكلرواتيلن در حجم¬هاي مختلف به همراه استون به عنوان فاز پرا كنده¬كننده استفاده شد. ايجاد فاز ابري نشان¬دهنده تشكيل موفقيت آميز امولسيون بود. پس از تشكيل فاز ابري فالكن حاوي محلول را سانتريفوژ نموده و فاز بالايي آن خارج گرديد. رسوب ميكروليتري حاصل جهت جداسازي و شناسايي هيدروكربن¬هاي آروماتيك چندحلقه¬اي به دستگاه گاز كروماتوگرافي مجهز به اسپكتوفتومتري جرمي تزريق گرديد.