خلاصه : نانوذرات جامد ليپيدي به عنوان سيستم دارو رساني جهت كنترل رهايش دارو مورد مطالعه قرار گرفتند. اين سيستم مزايايي نظير: زيست تخريب پذيري، توليد آسان و امكان افزايش مقياس توليددر مقياس صنعتي، قيمت ارزان، امكان لود داروهاي آبدوست و چربيدوست، ميزان بالاي سوار شدن دارو را رارا مي باشد . آمپي سيلين به عنوان يك آنتي بيوتيك بتالاكتام جهت انباشته شدن درون نانوذرات جامد ليپيدي براي كنترل رهايش و آزاد سازي دارو و افزايش فواصل مصرف و كاهش دوز استفاده دارو و همينطور كاهش مقاومت باكتري ها در برابر آنتي بيوتيك مورد مطالعه قرار گرفت. سايز نانوذرات آمپي سيلين بارگيري شده در سيستم حامل كلوئيدي – مقدار بارگيري دارو توسط ذرات – رهايش دارو – مرفولوژي و همينطور اثرات آنتي باكتريال ذرات حاوي آمپي سيلين مورد ارزيابي قرار گرفتند. جهت اندازه گيري(MIC) يا كمترين غلظت مهاري آنتي بيوتيك در برابر رشد باكتري ها و همينطور (MBC) يا همان كمترين غلظت از آنتي بيوتيك كه در آن هيچ گونه باكتري رشد نكند از متد The conventional broth micro dilution tube استفاده شد. باكتري هاي مورد استفاده در اين تكنيك در محيط خارج بدن عبارتند از : سودوموناس آئروژينوزا – استافيلوكوكوس اورئوس – اي كلاي. نانوذرات آماده شده سايزي برابر با 150 نانومتر و درصد بارگيري3 ± 77% را نشان دادند. همه ذرات ايجاد شده شكلي كروي داشته و همينطور ميزان 95% از داروي موجود درون ذرات بعد از 24 ساعت آزاد شد كه نسبت به آمپي سيلين آزاد افزايش چشمگير زمان اثر شكل دارويي آنتي بيوتيكي را خواهد داشت. همينطور ميزان(MIC) در ذرات جامد ليپيدي حاوي آمپي سيلين در مقايسه با آمپي سيلين فرم آزاد در مقابله با باكتري هاي سودوموناس آئروژينوزا - استافيلوكوكوس اورئوس - اي كلاي بسيار كاهش مي يابد.