با توجه به آنكه بيماري مالاريا هر سال نزديك به دو ميليون نفر انسان را در سراسر جهان آلوده ميكند. دراين اختراع با طراحي نسل جديدي از واكسن هاي ضد انتقال و پراكنش مالاريا به نام واكسن هاي ضد انتقال (transmission blocking vaccine) . سعي شده است از شيوع اين بيماري جلوگيري شود. استراتژي اساسي در واكسن توليد شده عبارت است از هدف قرار دادن پلاموديوم زماني كه در معده مياني پشه بوده و متوقف كردن سيكل جنسي انگل يكي از مزيت هاي مهم واكسن توليد شده بر پايه توالي ژن FBN9 آن است كه آنتي ژن هاي هدف آن از تنوع توالي اندكي برخوردار هستند و مي تواند بر عليه گونه هاي خويشاوند An.stephensi هم به كار رود همچنين واكسن توليد شده بر قابليت بقا و باروري پشه اثر گذاشته و با كاهش جمعيت ناقلين محلي از اثر بخشي بيشتري برخوردار است طراحي و توليد اين واكسن از مهر 87 در انستيتو پاستور ايران ، گروه تحقيقات مالاريا و ناقلين (mvrg) شروع شد و در مهر 90 به پايان خواهد رسيد و كليه حقوق مالكيت فكري آن بر طبق ادعاهاي پيوست به مخترعين تعلق دارد . پروتئين به كار رفته در واكسن مهار كننده انتقال توليد شده در اين اختراع از نوع گليكوپروتئين - نوعي آنتي بادي پلي كلونال هترودايمر با وزن تقريبي 4/14 كيلودالتون - مي باشد كه اين ويژگي باعث مي شود كه مقاومت بر عليه آن ديرتر به وجود آيد همچنين واكسن مهاركننده انتقال توليد شده از نظر فيزيكي به فرم مايع و از نظر فيزيولوژيكي ازسرم خرگوش جدا شده است. بر طبق اصول علم دارو شناسي در مصارفي كه ملزم به استفاده از اين واكسن در مقياس بالا و يا استفاده از آن در منطقه اي به غير از كشور توليد شده مي باشد قابليت تبديل به فرم جامد (پودر) براي آن وجود دارد. درمصارف عملي آنتي بادي توليد شده را مي توان به انواع روش هاي متداول داروسازي اعم از تزريقي ، گوارشي ، ... به كار برد. نكته مهم آن است كه فرايندي كه بر اساس آن اين آنتي بادي براي مهار سيكل جنسي انگل توليد شده است . اختصاصي و بر اساس توالي ژنFBN9 مي باشد پروسه طراحي و توليد اين واكسن كه آن ها نيز از نظر مالكيت فكري شامل حمايت از حقوق مخترعين مي شوند ، عبارتند از : 1- طراحي پرايمر براي ژن FBN9 در An.stephensi بر اساس توالي An.ganbiae موجود در بانك ژني 2- تعيين تولي ژن مربوط در گونه ايراني 3- كلونينگ و بيان ژن مربوط به گونه ايراني در وكتور PQE30 در باكتري Ecoli M15