خلاصه اختراع :

هدف از انجام این تحقیق اطمینان از پتانسیل دارورسانی پوستی با استفاده از سیستم نانوامولسیونی بود. تركیبات گوناگونی از نانوامولسیونهای روغن در آب تهیه گردید. نمودارهای سه فازی ساخته شد و نواحی مربوط به نانوامولسیونهای تشكیل شده مشخص گردید. از میان 305 فرمولاسیون ساخته شده 25 فرمولاسیون برای مطالعات بعدی انتخاب گردیدند و برای اطمینان از پایداری فرمولاسیون ها آزمایشات پایداری ترمودینامیكی انجام شد. تمام فرمولاسیون ها از پایداری قابل قبولی برخوردار بودند و هیچگونه اثری از رسوب یا تغییر رنگ دیده نشد. پس از آن آزمایشات اندازه ذره ای، وسكوزیته، TEM، اندازه گیری ضریب انكسار (Refractive index) انجام گرفت. نفوذپذیری پوستی اندومتاسین نیز محاسبه شد كه نشان از نفوذ بالای فرمولاسیون C3 در مقایسه با سایر فرمولاسیون ها داشت كه این فرمولاسیون به عنوان فرمولاسیون بهینه انتخاب گردید. برای سهولت در استعمال نانوامولسیون توسط بیمار نانوامولسیون بهینه شده با استفاده از یك درصد كربوپول 934 به صورت ژل در آمد و مطالعات مقایسه ای بین ژل و نانوامولسیون ساخته شده انجام گرفت، كه نشان داد با تبدیل شدن نانوامولسیون به ژل از نفوذپذیری دارو به جریان خون كاسته شد كه این میزان در این فرمولاسیون قابل چشم پوشی است. اثر ضدالتهابی نانوامولسیون، ژل نانوامولسیونی و داروی موجود در بازار (Indocap) با تزریق پودر 0.1% پودر كراجینین در كف پای چهار گروه شش تایی از موشها مقایسه گردید، كه نتیجه به دست آمده به وضوح حاكی از برتری فرمولاسیون نانوامولسیونی ساخته شده در دارو رسانی های پوستی داشت. بنابراین نانوامولسیون پوستی فرموله شده از پتانسین بالایی در دارورسانی های پوستی برخوردار است و در آینده نزدیك شاهد حضور این شكل دارویی در بازارهای جهانی خوادهیم بود.