السكلومول عامل ضدسرطان جديدي است كه در تعداد زيادي از مراحل درماني سرطان آزمايش شده است. در اين طرح براي اولين بار از روش سنتز جديدي استفاده شده است كه علاوه بر كم هزينه بودن آن، بازده بيشتري نسبت به روش سنتز نمونه هاي مشابه خارجي آن دارد. السكلومول با استفاده از ماده‌ي آغازگر S-(تيوبنزوييل)‌ تيوگليكوليك‌اسيد، در دو مرحله سنتز شده است. در مرحله اول، تغليظ اين اسيد با متيل هيدرازين در شرايط بازي(توسط هيدروكسيد سديم) تحت دماي صفر درجه سانتي گراد به مدت 30دقيقه، ماده‌ي حدواسط N- متيل بنزو تيو هيدرازيد را توليد كرده است. در مرحله بعد هيدرازيد با مالونيل كلرايد واكنش داده و السكلومول حاصل مي شود. السكلومول خاصيت ضدسرطاني را از طريق تحريك گونه‌هاي اكسيژني واكنش‌پذير (ROS) در سلول‌هاي سرطاني نشان مي‌دهد.

اختراع چارچوب آلي- فلزي هدفمند جهت درمان شيميايي و فوتوديناميكي همزمان برپايه مس است كه در زمينه دارو رساني هدفمند به سلول هاي سرطاني كاربرد دارد و براي حل مشكل نبود يك روش درماني مناسب جهت هدف گيري دقيق تر سلول هاي سرطاني سينه، جهت كاهش عوارض دارويي بر روي سلول هاي سالم طراحي شده است. راه حل ارائه شده در اين اختراع استفاده از چارچوب آلي- فلزي بر پايه مس، به عنوان يك مركز فعال براي افزايش كارايي فوتوديناميك درماني است كه با داشتن تخلخل بالا در داخل چارچوب اين امكان را مي دهد كه داروي هيدروفيل دوكسوروبيسين در داخل اين فضا به ميزان زيادي قرار گيرد و از طرفي پس از بارگيري دارو براي جلوگيري از حذف فوري از جريان خون با غشاي گلبول قرمز (RBC) پوشش داده شد. در طراحي اين ذره، از آپتامر MUC1 به عنوان targeting agent استفاده گرديده تا بتوان سلول هاي سرطاني را با اختصاصيت بيشتري هدفگيري كرد.