روش هاي مختلفي جهت اخذ مايعات ريوي در منابع ذكر شده است كه شامل ورود كاتتر از طريق كانال كار برونكوسكوب ، وارد كردن كاتتر از طريق منخرين ، وارد كردن كاتتر از طريق برش روي ناي ويا وارد كردن كاتتر از طريق لوله نايي مي باشد. به دليل عدم امكان دسترسي به نمونه مشابه داخلي با قطر خارجي و طول مناسب كه قابليت استفاده در دامپزشكي وجود داشته باشد همكاران را بر آن داشت كه بر اساس نمونه هاي مشابه خارجي و نياز تحقيقات در مورد لاوآژ ريه نمونه اي طراحي و براي ساخت به شركت ساخت وسايل پزشكي سوپا مراجعه شود. كاتتر طراحي شده و سفارش شده ( توليد شده توسط شركت ( SUPAاز جنس سيليكون بوده و قطر خارجي آن 5 ميلي متر و طول آن 200 سانتي متر ميباشد . اين كاتتر در انتها مجهز به كاف (بالون ) بوده كه سبب ثابت شدن كاتتر در محل و جلوگيري از برگشت مايعات ميشود .از سوي ديگر در قسمت ابتدايي مجهز به يك دو راهي بوده كه با اتصال به سرنگ يا هر وسيله مكنده امكان ورود مايعات و لاوآژ مايعات را مهيا ميسازد. ميزان انعطاف پذيري اين وسيله به گونه اي است كه بدون تخريش و آسيب مخاطات از پيچ خوردن در مسير جلوگيري ميشود. اين وسيله در بسته هاي انفرادي استريل شده و قابل اتوكلاو تهيه شده است .

هدف از اين مطالعه مقايسه وضعيت سلول‌هاي دفاعي ريه و محتواي سورفكتانتي در سنين مختلف گوساله هاي زنده‌ي نر و ماده و بررسي اثر استرس ناشي از ذبح و محتواي آن در بافت ريه بود تا منبع مناسب جهت توليد دارو و در ادامه فرمولاسيون داروي مذكور به دست آيد. ۱۲ رأس گوساله هلشتاين و دو رگ در سه رده‌ي سني انتخاب شدند. 12 عدد ريه راست و 12 عدد ريه چپ سالم دام ذبح شده نيز انتخاب و 150 ميلي ليتر محلول نرمال سالين از طريق كاتتر وارد ريه‌ها و متعاقباً لاواژ با كمك فشار سرنگ صورت گرفت. نمونه هاي اخذ شده در دستگاه سانتريفوژ قرار داده شدند و محتويات رسوب به دست آمده به عنوان سورفكتانت خالص در دماي نگهداريشد.رسوبات به دست آمده جهت جداسازي دو فاز پروتئيني و ليپيدي طبق پروتكل Bligh and Dyer استخراج شدند.12 عدد بافت ريه تازه نيز انتخاب شد. براي تجزيه وتحليل اماري داده ها بين ريه چپ و راست ازروش آماري T-Testستفاده گرديد و براي تجزيه وتحليل اماري داده ها بين گروه زنده ها و گروه 3 تايي (بافت، زنده و ريه لاواژ شده) ازروش آماري One Way ANOVA و آزمون تعقيبي توكي استفاده گرديد. در همه آزمونهاي آماري انجام گرفته،ارزش p-value،كمتر از 0.05 معني دار در نظر گرفته شد. درصد ماست سل ها در جنس نر (1.25 درصد) در مقايسه با جنس ماده (صفر درصد) تفاوت معني داري را نشان داد (04.0p= ). درصد سلولهاي اپيتليال در ريه دام ذبح شده به طور معني داريدر مقايسه با ريه لاواژ شده دام زنده تغيير كرده بود (0.019=p ) همچنين براساس نتايج، درصد ماكروفاژ مايعات لاواژ شده ريه دام زنده در مقايسه با ريه دام ذبح شده به طور معني داري افزايش يافته بود (0.019=p ).تراكم سلولي مايعات لاواژ شده در دام زنده (583 سلول در هر ميكروليتر) به طور معني داري بيشتر از ريه ذبح شده (237 سلول در هر ميكروليتر) بود (0.03p=). بر اساس نتايج، علي رغم كاهش ميزان فسفوليپيد كل، تري گليسيريد و ليپيد كل با افزايش سن، اختلاف معني دار آماري در سه رده سني مشاهده نشد (05.0 p ). تفاوت معني داري بين پروتئين كل در بافت ريه(31049 نانوگرم /ميلي ليتر)، ريه لاواژ شده كل(20602نانوگرم /ميلي ليتر) و گروه زنده ( 13389نانوگرم /ميلي ليتر) مشاهده شد(0.05 >p). بر طبق اين نتايج، فسفوليپيد، كلسترول، تري گليسيريد، ليپيد و پروتئين در نمونه هاي ريه خرد شده در مقايسه با گروه زنده و ريه لاواژ شده بيشتر بود و اين تفاوت از لحاظ آماري اختلاف معني داري را نشان داد كه ميتواند بهترين منبع جهت تهيه سورفكتانت طبيعي با منشا دامي باشد .به دليل عدم تفاوت معني داري بين ريه دام ذبح شده و دام زنده از نظر محتواي سورفكتانتي و به دليل دسترسي بهتر و راحت تر به ريه دام تازه ذبح شده، به نظر ميرسد ريه لاواژ شده دام تازه ذبح شده منبع راحت تر و دردسترس تري باشد. پس از انجام آناليز هاي فوق بر روي سورفاكتانت حاصله از ريه گاو، از آن جهت فرمولاسيون دارو براي بيماران و دام هاي دچار مشكلات ريوي مخصوصا سندرم زجر تنفسي مورد استفاده قرار ميگيرد. پس از اتمام فرمولاسيون دارو ،سنجش و آزمايش آن ماده فرموله شده ، آناليز دستگاهي با كمك HPLC-MS و NMR و سپس X-ray Crystalloghraphyبراي تاييد اندازه ذرات داروي فرموله شده و بررسي شرايط پايداري دارو در دما، رطوبت و pHمناسب انجام ميشود.