تركيب كاتاليست حاوي 0.4-0.1درصد وزني پلاتين و 14-5 درصد كلـــر مي باشد. براي تهيه كاتاليست، ابتدا محلولي از يك نمك محلول پلاتين نظير كلروپلاتينيك اسيد، هيدروكلريك اسيد / نيتريك اسيد يا تتراكلريد كربن تهيه شد و به روش تلقيح مرطوب به پايه اضافه شد. پس از خشك كردن در دماي C 150-25در مدت زمان 24-3 ساعت با شيب دمايي C6، كلسيناسيون در دماي °C 700-400 و فشار آتمسفري به مدت 12- 5 ساعت در حضور هوا يا اكسيژن با دبي cc/(min.gr catalyst)30-10 انجام شد. سپس احيا در حضور گاز هيدروژن با افزايش تدريجي دما با شيب C5 تا °C600-500 و فشار 20-15 بار به مدت 8-2 ساعت و با دبي cc/(min.gr catalyst)20-10 از جريان هيدروژن انجام شد. سپس فعالسازي با گرم كردن كاتاليست در دماي°C300-50 در جو نيتروژن با آلومينيوم كلرايد در هالو كربني نظير كربن تتراكلرايد يا در حضور نيتروژن با دبي cc/(min.gr catalyst)15-8 و تتراكلريد كربن به ميزان 10% وزني از كاتاليست در مدت زمان 6 ساعت و فشار 1 آتمسفر انجام گرديد.

فرآيندهاي فارماكوديناميكي سرم آلبومين انساني جهت توسعه داروهاي ضدسرطاني از مشتقات دي تيوكربامات از اهميت خاصي برخوردار است. با كشف فعاليت ضد¬سرطاني سيس¬پلاتين و عدم فعاليت ترانس¬پلاتين و نيز وجود عوارض جانبي نامطلوب در اثر استفاده از سيس¬پلاتين، محققين، بر روي توسعۀ كمپلكس¬هاي ضدتومور متمركز و هدف اين بود كه اين كمپلكس¬ها بتوانند بر روي انواع سلول¬هاي سرطاني نيز اثر داشته و عوارض جانبي سيس¬پلاتين را به حداقل برسانند. مراحل معرفي يك داروي جديد شامل طراحي و تهيه دارو، مراحل پيش¬كلينيكي و باليني است كه گام نهادن در هر مرحله مستلزم اطمينان از مرحله قبل است و از آنجا كه انتخاب يك كانديداي مناسب تعيين¬كننده¬ترين بخش اين فرآيند است بايد با دقت و مطالعات كافي انجام شود. در اين راستا انتخاب تركيباتي كه از لحاظ پيشينه تحقيقات پزشكي داراي جايگاه مناسب هستند براي ادامۀ مسير مطالعاتي از ارزش بالايي برخوردارند و نيز مطالعۀ اين تركيبات با سرم آلبومين انساني كه نقش مهمي را در بدن از جهت انتقال و حضور پلاسما بر عهده دارد، الزامي است. بر پايه اين اطلاعات و با توجه به جميع جهات براي تهيه تركيبات اثربخش دارويي، دو تركيب پالاديوم با ليگاندهاي دي¬تيوكربامات در گروه تحقيقاتي ما سنتز و از لحاظ فارماكوديناميكي با تكنيك¬هاي به روز مطالعاتي مورد بررسي قرار گرفت كه نتايج مناسبي از لحاظ سيتوتوكسيسيتي و پارامترهاي پيوندي و ترموديناميكي حاصل شد. ضمناً قابليت‌ها و مزاياي اختراع مذكور عبارتند از: 1.\tروش ادعا شده در اين ادعانامه سبب دستيابي به دانش فني توليد و توسعه داروهاي ضدسرطان جديد مي¬شود. 2.\tروش ادعاشده در اين ادعانامه باعث دستيابي به فرمولاسيون بهتر براي اثربخشي بيشتر مي¬شود. 3.\tروش ادعاشده در اين ادعانامه به لحاظ استفاده از پالاديوم به جاي پلاتين مقرون به صرفه بوده و نيز روش¬هاي مطالعات فارماكوديناميكي آن كاملا جديد مي¬باشد. 4.\tروش ادعاشده در اين ادعانامه روش مطالعه مطلوبي به لحاظ بدست آوردن پارامترهاي لازم است.

"سيستمهاي رهايش دارو بر پايه نانوذرات به منظور درمان سرطان توسعه يافته و مواد بسياري به عنوان حامل به منظور بهبود تاثير درماني و ايمني داروهاي ضد سرطان مورد بررسي قرار گرفتند. تحقيق پيش رو جهت ساخت و طراحي سيستم رهايش دارو بر پايه ايمونوگلوبولين G، به منظور رهايش كنترل شده داروي ضد سرطان اگزالي پلاتين انجام شد تا منجر به اثر درماني بيشتر، سميت كمتر و تجمع دارو در محل اثر شود. سنتز نانوذرات ايمونوگلوبولين به روش حلال زدا انجام و از كراس لينك گلوتارآلدئيد جهت پايداري نانوذرات و مقايسه اثر آن در رهايش استفاده شد. از طيف سنجي مادون قرمز(FTIR) به منظور اثبات وجود پيوند‌هاي شكل گرفته توسط كراس‌لينكر استفاده شد. تصوير ميكروسكوپ الكتروني به دست آمده از نانوذرات نشان داد كه اين ذرات كروي شكل بوده و اندازه يكنواختي در حدود 150 نانومتر دارند. همينطور از آزمونهاي زتا سايزر براي سنجش ميانگين اندازه ذرات و ميكروسكوپ نيروي اتمي(AFM) به منظور بررسي مورفولوژي سطح نمونه استفاده شد كه نتايج به دست آمده با تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي مطابقت داشت. تستهاي دورنگنمايي حلقوي و فلوئورسانس نشان دادند كه در ايمونوگلوبولين خالص نسبت به نانوذرات سنتز شده تغييرات زيادي در ساختار مارپيچ آلفا به وجود نيامده است؛ اما تفاوت در ساختارهاي صفحات بتا ومارپيچهاي تصادفي بسيار مشهود است و همچنين افزودن دارو موجب تغيير اساسي در ساختمان نانوذرات نشده است. در مرحله‌ پاياني، بارگذاري و مكانيزم رهايش دارو از نانو ذرات در دو pH مختلف 5/5 و4/7 و به مدت 14 روز مورد بررسي قرار گرفت و مشاهده شد كه ميزان رهايش دارو در محيط اسيدي شبيه¬سازي شده در اطراف تومور بيشتر از محيط خنثي است . همچنين با توجه به رسم نمودار رهايشي غلظت ثابت و رهايش كنترل شده مشاهده شد كه مكانيسم رهايش در نانوذرات شبكه اي شده از الگوي درجه صفر(محيط خنثي و محيط اسيدي) پيروي مي كند."

از ميان انوع روش هاي ثبت سيگنال الكتريكي، ثبت با استفاده از الكترود گذاري روي پوست بدن از ديرباز به ‏طور ويژه اي مورد توجه بوده است. پوست شامل سه لايه اصلي است. خارجي ترين لايه، يا اپيدرم، مهمترين نقش را در واسطه الكترود پوست بازي مي كند. سطح خارجي شامل لايه هاي. ماده كراتيني پهني است كه لايه شاخي روي سطح پوست را تشكيل مي دهند. مشخصه الكتريكي اين سطح با ‏بافت زنده متفاوت است. ‏براي ارتباط الكترود با الكتروليت از الكترودهاي Ag/AgCI ‏استفاده مي كنيم. آماده سازي پوست قبل از الكترودگذاري و برداشتن لايه شاخي براي ثبت سيگنال از اهميت بالايي برخوردار است. برداشتن لايه مرده علاوه بر كاهش مقاومت مسير سيگنال، براي كاهش اغتشاش حركتي نيز لازم است. اين وسيله يك موتور الكتريكي،كه به همراه يك محور گردان است كه يك سر مخروطي شكل به عنوان بخش يكبار مصرف به اين محور متصل شده و به همراه هم حالت چرخشي خواهند داشت. ‏يك بخش بادكنكي كشسان كه از آب (به عنوان مايع و سيال) پر شده است، داخل اين سر مخروطي ‏قرار مي گيرد. نحوه ‏قرارگيري آن به گونه اي است كه بخشي از آن در بيرون مخروط قرار داشته باشد و روي آن ‏را بپوشاند.در نهايت اين بخش بادكنكي با چسب كاغذي بهداشتي به مخروط چسبانده مي شود. ‏ما حالت چرخشي را انتخاب كرديم زيرا در دسترس تر است و توليد آن آسان تر و ارزان تر خواهد بود. از مخروط استفاده كرديم براي اينكه بعد از هر عمل پاكسازي نوك دستگاه كه استفاده شده قابل تعويض باشد و از طرفي كيسه ي كشسان محتوي آب در محلي قرار بگيرد كه بتواند كمي جابجا شود تا فشار به وجود آمده ‏باعث تركيدگي آن نشود. كيسه كشسان داخل اين مخروط قرار گرفته و ‏با هم روي استوانه گردان موتور نصب مي گردند. ‏سطحي كه مي خواهيم براي الكترود آماده كنيم داراي پستي و بلندي است. همينطور نرمي و سفتي آن نيز ممكن است يكسان نباشد. بديهي است اگر از يك جسم غير قابل انعطاف استفاده كنيم قسمت هاي برآمده پوست بيشتر برداشته مي شود و وقتي براي برداشتن پوست در محل هاي فرو رفته تلاش مي كنيم، قسمت هاي بر آمده زخم شده و آسيب هاي ناخوشايندي مي بينند . ‏ما از كيسه كشسان استفاده كرديم تا هم مشكل پستي و بلند‏ي ها را حل كرده باشيم و هم نرم و سفتي را. وقتي اين كيسه را روي پوست مي چرخانيم لايه هاي مايع روي هم لغزيده و دوباره متناسب با محل جابجا مي شوند. از طرفي نواحي سفت تر كه اصطكاك بيشتري را دارند مانع از چرخش سريع كيسه در اين نواحي مي شوند اما در نواحي نرم تري كه با سرعت بيشتري مي چرخد و در واقع كيسه كمي اعوجاج پيدا مي كند به اين ترتيب نواحي نرم و سفت به يك ميزان پوست برداري مي شوند. چسب كاغذي كه در حالت عادي زبري مناسبي دارد، تا زماني كه از بخش شاخي خارج نشده ايم، به بپرداشتن پوست ادامه مي دهد اما زماني كه نزديك به سلول هاي زنده رسيديم، ترشحات كمي از آنها به سطح پوست رسيده و اصطكاك اين ناحيه به شدت كاهش پيدا مي كند به اين ترتيب ديگر حتي با نگه داشتن دستگاه روي پوست، عمل برداشتن پوست ادامه نمي كند اين موضوع باعث شده تا دستگاه در دسته ي دستگاه هاي هوشمند قرار بگيرد.

بهبود اقتصادی سنتز کاتالیست حاوی فلز پلاتین با بهینه‌سازی روش ساخت

در اين طرح در فرايند هيدروژن زدايي كاتاليستي هيدروكربنهاي C5- وC2 از جمله پروپان به منظور توليد پروپيلن ازكاتاليزور صنعتي پلاتين - قلع بر روي گاما آلوميناPt-Sn/γ-AI2O2 استفاده مي گردد. اضافه كردن مقادير بسيار كم تركيبات اكسيژن دار از جمله آب و متانول به سيستم دهيدروژناسيون در عملكرد كاتاليست هاي بر مبناي پلاتين موثر مي باشد در اين طرح با افزودن مقادير مختلف آب و متانول در دماهاي 575C و 600C و 620C مقادير بهينه آنها بدست آمد اضافه كردن مقادير كم از تركيبات اكسيژن دار در نسبت هاي بهينه همچنين باعث كاهش تشكيل كك روي كاتاليست مي شود. براي تعيين مقادير كك تكشيل شده در نسبتهاي بهينه آب و متانول از آناليز TGA استفاده شده است. به منظور بررسي ساختار كاتاليست از نظر تخلخل و قطر متوسط حفره ها از آناليز BET و براي بررسي نوع و طبيعت كك تشكيل شده جهت توجيه رفتارهاي مشاهده در عملكرد كاتاليست از آناليز FT-IR استفاده شد. در اين اختراع تاثير افزودن تركيبات اكسيژن دار روي سرعت واكنشها كاهش ميزان كك تشكيل شده و بهبود عملكرد كاتاليست بررسي شد.

فرض بر اين است كه در انتقال دارو به نقاط موردنظر بدن جهت درمان بيماري هايي چون سرطان، بيماران با اثرات جانبي كمتري به دليل استفاده از دارو مواجه باشند تا حيات آنها را با خطر جدي روبرو نسازد. لذا طراحي و تهيه كمپلكس هاي موثر در اين راستا فرضيه اي است جهت رفع اين معضل كه در اين پروژه در پي اثبات آن بوده ايم. كمپلكس هايي با فلز مركزي پالاديوم و ليگاندهاي آروماتيك و هتروسيكل مناسب به منظور كاربرد دارويي طراحي و تهيه شد و روش هاي مختلف شناسايي براي آن به كار برده شد و پس از اطمينان از خاصيت سيتوتوكسيك اين كمپلكس ها، برهمكنش آنها با DNA به عنوان اندامي كه در مهار سرطان نقش عمده اي را ايفا مي كند، مورد بررسي قرار گرفت كه بحمدالله نتايج مناسبي بدست آمد. ضمناً قابليت‌ها و مزاياي اختراع مذكور عبارتند از: 1.\tروش ادعا شده در اين ادعانامه بسيار آسان و در مدت زمان كم انجام مي پذيرد. 2.\tروش ادعاشده در اين ادعانامه از لحاظ اقتصادي مقرون به صرفه است زيرا جايگزين استفاده از فلز پلاتين است. 3.\tروش ادعا شده در اين ادعانامه مي تواند با مطالعات وسيع تر به عنوان داروي مناسبي براي درمان سرطان به كار رود.